Carlo Gambacorti-Passerini

Carlo Gambacorti-Passerini
Urodzić się	( 26.08.1957 ) 26 sierpnia 1957

Carlo Gambacorti-Passerini (urodzony 26 sierpnia 1957) to włoski onkolog i hematolog znany ze swojego wkładu w badania nad rakiem . Jest profesorem chorób wewnętrznych i hematologii na Uniwersytecie Bicocca w Mediolanie we Włoszech oraz dyrektorem Oddziału Hematologii w szpitalu S. Gerardo w Monza we Włoszech. Był starszym badaczem i szefem Oncogenic Fusion Proteins Unit w National Cancer Institute w Mediolanie we Włoszech w latach 1990-2003 oraz profesorem onkologii i hematologii na Uniwersytecie McGill w Montrealu, Quebec, Kanada, w latach 2004-2007 .

Jego główny wkład naukowy dotyczy przedklinicznego i klinicznego rozwoju imatynibu . Jego publikacje z lat 1997-2000 należą do najwcześniejszych oryginalnych raportów na temat tego rewolucyjnego leku. W szczególności wykazał, że apoptoza lub zaprogramowana śmierć komórki jest dominującym mechanizmem, dzięki któremu imatynib eliminuje komórki białaczkowe , że zwierzęta białaczkowe można wyleczyć za pomocą imatynibu, a oporność na imatynib może być pośredniczona przez amplifikację genu BCR-ABL1.

Dr Gambacorti-Passerini jest przewodniczącym badania ILTE (Imatinib Long Term Side Effects), niezależnego badania klinicznego mającego na celu ocenę długoterminowych skutków leczenia imatynibem u 948 pacjentów z CML na całym świecie, które po raz pierwszy wykazało, że pacjenci z CML w remisji mają normalną oczekiwaną długość życia. W latach 2006-2011 dr Gambacorti-Passerini był pierwszym naukowcem, który opracował na poziomie przedklinicznym i klinicznym inny lek na CML o nazwie bosutynib .

inhibitorem ALK ( kryzotynibem ) pacjenta dotkniętego chłoniakiem ALK+ . Wydarzenia, które doprowadziły do ​​odkrycia kryzotynibu w leczeniu chłoniaków ALK+, stały się częścią powieści zatytułowanej „Tu sarai la prima” („Będziesz pierwszy”, poszukiwano tłumaczeń).

W 2012 i 2015 roku dr Gambacorti-Passerini odkrył SETBP1 i ETNK1 jako dwa nowe onkogeny i zidentyfikował specyficzne mutacje tych genów u pacjentów dotkniętych atypową przewlekłą białaczką szpikową (aCML).