Kompletna genomika
| Typ | Prywatny |
|---|---|
| Przemysł | Biotechnologia |
| Założony | 2006 |
| Siedziba | , |
Obsługiwany obszar |
Na całym świecie |
| Rodzic | Grupa BGI |
| Strona internetowa |
Complete Genomics to firma zajmująca się naukami przyrodniczymi, która opracowała i skomercjalizowała platformę sekwencjonowania DNA do sekwencjonowania i analizy ludzkiego genomu. To rozwiązanie łączy zastrzeżoną przez firmę technologię sekwencjonowania ludzkiego genomu z jej oprogramowaniem informatycznym i do zarządzania danymi w celu dostarczenia gotowych raportów i zestawów wariantów we własnym komercyjnym centrum genomu Complete Genomics w Mountain View w Kalifornii . [ potrzebne źródło ]
Historia
Firma Complete Genomics została założona w marcu 2006 roku przez Clifforda Reida, Radoje (Rade) Drmanac i Johna Cursona. Clifford Reid był prezesem, prezesem i dyrektorem generalnym Complete Genomics, zanim odszedł w 2015 roku, aby założyć Genos, spinoff działu konsumenckiego Complete Genomics.
W lutym 2009 roku firma Complete Genomics ogłosiła, że zsekwencjonowała swój pierwszy ludzki genom i przesłała otrzymane dane wariantów do bazy danych National Center for Biotechnology Information . Następnie, w listopadzie 2009 roku, Complete Genomics opublikowało dane sekwencyjne dla trzech ludzkich genomów w czasopiśmie Science . Do końca 2009 roku firma Complete Genomics zsekwencjonowała 50 ludzkich genomów. Do tej pory firma zsekwencjonowała ponad 20 000 genomów.
Uzyskane dane wsparły badania w różnych dziedzinach, takich jak badania przesiewowe zarodków , wykrywanie powiązań genetycznych, neurologia , starzenie się , nowa choroba Mendla z zajęciem układu nerwowo-mięśniowego i serca, zaburzenia odżywiania , zespół Pradera-Williego i autyzm, okulistyka i onkologia . W 2014 r. współpraca pomiędzy Radboud University (Holandia), Maastricht University Medical Center (Holandia), Central South University (Chiny) i Complete Genomics zidentyfikowała główne przyczyny niepełnosprawności intelektualnej przy użyciu sekwencjonowania całego genomu.
W 2016 roku firma Complete Genomics przekazała ponad 184 fazowane ludzkie genomy do projektu osobistego genomu George'a Churcha . W 2019 roku opublikowali informacje na temat swojej nowej technologii odczytu długich fragmentów pojedynczej probówki (stLFR), umożliwiającej konstruowanie długich cząsteczek DNA z krótkich odczytów przy użyciu kombinatorycznego procesu kodowania kreskowego DNA. Umożliwia to fazowanie, wykrywanie SV, tworzenie rusztowań i opłacalne składanie diploidalnego de novo z technologii sekwencjonowania drugiej generacji .
W marcu 2013 roku firma Complete Genomics została przejęta przez BGI-Shenzhen , firmę świadczącą usługi genomiczne w Shenzhen , Guangdong , Chiny. Po przejęciu firma Complete Genomics przeniosła się do San Jose , aw czerwcu 2018 roku stała się częścią MGI, firmy BGI zajmującej się produkcją instrumentów.
Platforma technologiczna
Opatentowana przez Complete Genomics technologia sekwencjonowania ludzkiego genomu jest zoptymalizowana pod kątem wyłącznego badania ludzkiego DNA, zapewniając zmontowane sekwencje i pliki odmian. Technologia opiera się na sekwencjonowaniu nanokulek DNA , które składa krótkie sekwencje DNA w pełny genom. Jest przeznaczony do stosowania mniejszych objętości i stężeń odczynników niż istniejące systemy i ma dużą liczbę odczytów podstawowych na obraz.
