Kontakt 2

CNTN2
Dostępne konstrukcje
WPB	Wyszukiwanie ortologów:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, AXT, FAME5, TAG-1, TAX, TAX1, contactin 2, przejściowa aksonalna glikoproteina-1
Identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
Ontologia genów
Funkcja molekularna
Komponent komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Kontaktyna-2 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen CNTN2 .

Funkcjonować

Białko kodowane przez ten gen należy do nadrodziny immunoglobulin. Jest to zakotwiczone w glikozylofosfatydyloinozytolu (GPI) białko błony neuronalnej, które działa jako cząsteczka adhezyjna komórek. Może odgrywać rolę w tworzeniu połączeń aksonalnych w rozwijającym się układzie nerwowym. Może być również zaangażowany w powstawanie nowotworów glejowych i może stanowić potencjalny cel interwencji terapeutycznej.

Interakcje

Wykazano, że CNTN2 oddziałuje z CNTNAP2 i NFYB .

Linki zewnętrzne

Lokalizacja ludzkiego genomu CNTN2 i strona szczegółów genu CNTN2 w przeglądarce genomu UCSC .

Dalsza lektura

Walsh FS, Doherty P (listopad 1991). „Cząsteczki rozpoznawania zakotwiczone w glikozylofosfatydyloinozytolu, które działają w pęczkach aksonalnych, wzroście i przewodnictwie w układzie nerwowym”. Międzynarodowe raporty z biologii komórki . 15 (11): 1151–66. doi : 10.1016/0309-1651(91)90061-M . PMID 1838307 .
Kuhn TB, Stoeckli ET, Condrau MA, Rathjen FG, Sonderegger P (listopad 1991). „Wzrost neurytu na unieruchomionej aksoninie-1 odbywa się za pośrednictwem heterofilnej interakcji z L1 (G4)” . Journal of Cell Biology . 115 (4): 1113–26. doi : 10.1083/jcb.115.4.1113 . PMC 2289947 . PMID 1720120 .
Dodd J, Morton SB, Karagogeos D, Yamamoto M, Jessell TM (kwiecień 1988). „Przestrzenna regulacja ekspresji glikoprotein aksonalnych na podzbiorach embrionalnych neuronów rdzeniowych”. neuron . 1 (2): 105–16. doi : 10.1016/0896-6273(88)90194-8 . PMID 3272160 . S2CID 36629050 .
Kenwrick S, Leversha M, Rooke L, Hasler T, Sonderegger P (wrzesień 1993). „Lokalizacja ludzkiego genu TAX-1 w 1q32.1: region zaangażowany w małogłowie i zespół Van der Woude'a” (PDF) . Genetyka molekularna człowieka . 2 (9): 1461–2. doi : 10.1093/hmg/2.9.1461 . PMID 8242070 .
Rader C, Stoeckli ET, Ziegler U, Osterwalder T, Kunz B, Sonderegger P (lipiec 1993). „Adhezja komórka-komórka przez homofilne oddziaływanie neuronalnej cząsteczki rozpoznającej aksoninę-1” . Europejski Dziennik Biochemii . 215 (1): 133–41. doi : 10.1111/j.1432-1033.1993.tb18015.x . PMID 8344273 .
Hasler TH, Rader C, Stoeckli ET, Zuellig RA, Sonderegger P (styczeń 1993). „Klonowanie cDNA, cechy strukturalne i eukariotyczna ekspresja ludzkiego TAG-1 / aksoniny-1”. Europejski Dziennik Biochemii . 211 (1–2): 329–39. doi : 10.1111/j.1432-1033.1993.tb19902.x . PMID 8425542 .
Kozlov SV, Giger RJ, Hasler T, Korvatska E, Schorderet DF, Sonderegger P (listopad 1995). „Ludzki gen TAX1 kodujący cząsteczkę adhezji komórkowej związaną z aksonem TAG-1 / aksonina-1: struktura genomowa i podstawowy promotor”. Genomika . 30 (2): 141–8. doi : 10.1006/geno.1995.9892 . PMID 8586412 .
Milev P, Maurel P, Häring M, Margolis RK, Margolis RU (czerwiec 1996). „TAG-1 / aksonina-1 jest ligandem o wysokim powinowactwie neurokana, fosfakanu / białkowo-tyrozynowej fosfatazy-zeta / beta i N-CAM” . Journal of Biological Chemistry . 271 (26): 15716-23. doi : 10.1074/jbc.271.26.15716 . PMID 8663515 .
Pise-Masison CA, Dittmer J, Clemens KE, Brady JN (marzec 1997). „Fizyczne i funkcjonalne oddziaływanie między ludzkim wirusem limfotropowym limfocytów T typu 1 Tax1 a białkiem wiążącym CCAAT NF-Y” . Biologia molekularna i komórkowa . 17 (3): 1236–43. doi : 10.1128/mcb.17.3.1236 . PMC 231848 . PMID 9032250 .
Williams H, Schachner M, Wang B, Kenwrick S (listopad 1997). „Mapowanie hybrydowe promieniowania genów tenascyny-R (TNR), fosducyny (PDC), lamininy C1 (LAMC1) i TAX w 1q25-q32”. Genomika . 46 (1): 165–6. doi : 10.1006/geno.1997.4994 . PMID 9403076 .
Malhotra JD, Tsiotra P, Karagogeos D, Hortsch M (grudzień 1998). „Cis-aktywacja rekrutacji ankiryny za pośrednictwem L1 przez adhezję komórek homofilnych TAG-1” . Journal of Biological Chemistry . 273 (50): 33354–9. doi : 10.1074/jbc.273.50.33354 . PMID 9837910 .
Freigang J, Proba K, Leder L, Diederichs K, Sonderegger P, Welte W (maj 2000). „Struktura krystaliczna modułu wiążącego ligand aksoniny-1 / TAG-1 sugeruje mechanizm suwakowy adhezji komórek nerwowych” (PDF) . komórka . 101 (4): 425–33. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80852-1 . PMID 10830169 . S2CID 15440572 .
Rickman DS, Tyagi R, Zhu XX, Bobek MP, Song S, Blaivas M, Misek DE, Israel MA, Kurnit DM, Ross DA, Kish PE, Hanash SM (marzec 2001). „Gen cząsteczki adhezyjnej komórek aksonalnych TAX-1 jest amplifikowany i nieprawidłowo wyrażany w glejakach złośliwych”. Badania nad rakiem . 61 (5): 2162-8. PMID 11280781 .
Pavlou O, Theodorakis K, Falk J, Kutsche M, Schachner M, Faivre-Sarrailh C, Karagogeos D (lipiec 2002). „Analiza interakcji cząsteczki adhezyjnej TAG-1 i jej domen z innymi członkami nadrodziny immunoglobulin”. Neuronauki molekularne i komórkowe . 20 (3): 367–81. doi : 10.1006/mcne.2002.1105 . PMID 12139915 . S2CID 714233 .
Traka M, Goutebroze L, Denisenko N, Bessa M, Nifli A, Havaki S, Iwakura Y, Fukamauchi F, Watanabe K, Soliven B, Girault JA, Karagogeos D (wrzesień 2003). „Asocjacja TAG-1 z Caspr2 jest niezbędna do molekularnej organizacji regionów przywęzłowych włókien mielinowych” . Journal of Cell Biology . 162 (6): 1161–72. doi : 10.1083/jcb.200305078 . PMC 2172849 . PMID 12975355 .
Nagaraja GM, Kandpal RP (styczeń 2004). „Białko aktywujące GTPazę Rho kodowane przez chromosom 13q12 hamuje wzrost komórek raka piersi, a dwuhybrydowy ekran drożdży pokazuje jego interakcję z kilkoma białkami” . Komunikaty dotyczące badań biochemicznych i biofizycznych . 313 (3): 654–65. doi : 10.1016/j.bbrc.2003.12.001 . PMID 14697242 .