Cytoza

Wejście materiału do jądra przez endocytozę. Endocytoza: Błona komórki wnika, tworząc mały okrągły dół, który jest pobierany do cytozolu komórki. Ten okrągły dół pokryty membraną jest pęcherzykiem, który jest transportowany do lizosomu komórki w celu rozkładu przez enzymy.

Cytoza to przyrostek, który albo odnosi się do pewnych aspektów komórek , tj. procesu lub zjawiska komórkowego, albo czasami odnosi się do przewagi określonego typu komórek. Czasami można je skrócić do -osis ( martwica , apoptoza ) i może być związane z niektórymi procesami kończącymi się na -esis (np. diapedesis lub emperipolesis , cytokineza ) lub podobnymi przyrostkami.

Istnieją trzy główne rodzaje cytozy: endocytoza (do komórki), egzocytoza (poza komórką) i transcytoza (przez komórkę, do iz).

Etymologia i wymowa

Słowo cytoza ( / odzwierciedlając s aɪ t oʊ s ɪ s / ) wykorzystuje kombinację form cyto- i -osis , proces komórkowy . Termin ten został ukuty przez Novikoffa w 1961 roku.

Procesy związane z wejściem lub wyjściem subkomórkowym

Endocytoza

Endocytoza ma miejsce, gdy komórka absorbuje cząsteczkę, taką jak białko, z zewnątrz komórki, pochłaniając ją przez błonę komórkową. Jest używany przez większość komórek, ponieważ wiele krytycznych substancji to duże cząsteczki polarne , które nie mogą przejść przez błonę komórkową. Dwa główne typy endocytozy to pinocytoza i fagocytoza.

Pinocytoza

Pinocytoza , znana również jako picie komórkowe , polega na wchłanianiu małych cząsteczek wody wraz z rozpoznającymi je receptorami błonowymi. Jest to przykład w fazie płynnej i zwykle jest procesem ciągłym w komórce. Cząsteczki są wchłaniane przez zastosowanie klatryną . Te dołki pokryte klatryną są krótkotrwałe i służą jedynie do tworzenia pęcherzyków do przenoszenia cząstek do lizosomu. Jama pokryta klatryną wnika do cytozolu i tworzy pęcherzyk pokryty klatryną. Białka klatryny ulegną wówczas dysocjacji. To, co pozostało, jest znane jako wczesny endosom . Wczesny endosom łączy się z późnym endosomem. Jest to pęcherzyk, który umożliwia transport cząstek, które uległy endocytozie, do lizosomu. Tutaj są enzymy hydrolityczne, które rozkładają zawartość późnego endosomu. Czasami, zamiast ulegać degradacji, receptory, które uległy endocytozie wraz z ligandem, są następnie zawracane do błony komórkowej, aby kontynuować proces endocytozy.

Mechanizm endocytozy zależnej od klatryny. Dołki pokryte klatryną w endocytozie: Błona komórki wklęsła przy użyciu klatryny białkowej. Klatryna wykorzystuje aktynę do łączenia boków błony plazmatycznej i tworzenia pęcherzyka wewnątrz cytozolu komórkowego.

Endocytoza zależna od receptora: Endocytoza zależna od receptora jest rodzajem pinocytozy. Białka w klatryny na błonie plazmatycznej mają skłonność do wiązania i pułapkowania makrocząsteczek lub ligandów. Jednak to nie receptory w dole spowodowały pinocytozę. Pęcherzyki powstałyby niezależnie od tego, czy były tam receptory i ligand. Właśnie dlatego jest to wciąż ciągłe zdarzenie, które nie jest wyzwalane, w przeciwieństwie do fagocytozy, którą wyjaśniono poniżej.

Fagocytoza

Fagocytoza , znana również jako jedzenie komórek , to wchłanianie większych cząstek, takich jak bakterie, do cytozolu. W mniejszych organizmach jednokomórkowych tak się odżywia. W większych organizmach wielokomórkowych jest to sposób na niszczenie starych lub uszkodzonych komórek lub połykanie mikrobiologicznych najeźdźców. W przypadku połknięcia bakterii, bakteria zostanie związana przez przeciwciała w środowisku wodnym. Kiedy to przeciwciało dociera do receptora na powierzchni komórki, błona plazmatyczna reaguje rozszerzając się i otaczając bakterię. Zatem fagocytoza nie jest przypadkowym zdarzeniem. Jest wyzwalany przez ligand wiążący się z receptorem. Niektóre komórki są specjalnie zaprojektowane do fagocytowania. Komórki te obejmują komórki NK, makrofagi i neutrofile . Wszystkie one biorą udział w odpowiedzi immunologicznej i służą do degradacji materiału obcego lub antygenowego

Egzocytoza

Egzocytoza (L) i Endocytoza (R)

Egzocytoza ma miejsce, gdy komórka kieruje zawartość pęcherzyków wydzielniczych z błony komórkowej . Pęcherzyki łączą się z błoną komórkową, a ich zawartość, zwykle białko, jest uwalniana z komórki. Istnieją dwa rodzaje egzocytozy: sekrecja konstytutywna i sekrecja regulowana. W obu tych typach pęcherzyk pączkuje z aparatu Golgiego i jest transportowany do błony plazmatycznej w celu egzocytozy z komórki. Egzocytoza lizosomów zwykle służy do naprawy uszkodzonych obszarów błony komórkowej poprzez uzupełnienie dwuwarstwy lipidowej.

Wydzielanie konstytutywne (egzocytoza nieregulowana): Dzieje się tak, gdy pęcherzyk pączkujący z aparatu Golgiego zawiera zarówno rozpuszczalne białka, jak i lipidy i białka, które pozostaną na błonie komórkowej po fuzji pęcherzyka. Ten rodzaj wydzielania jest nieuregulowany. Pęcherzyk ostatecznie przemieści się do błony plazmatycznej i połączy się z nią. Zawartość komórki zostanie uwolniona do przestrzeni pozakomórkowej, podczas gdy składniki błony pęcherzyka (lipidy i białka błony plazmatycznej) staną się częścią błony komórkowej.

Wydzielanie regulowane (egzocytoza regulowana): Dzieje się tak, gdy komórka otrzymuje sygnał z przestrzeni zewnątrzkomórkowej, taki jak neuroprzekaźnik lub hormon, który reguluje łączenie się pęcherzyka z błoną plazmatyczną i uwalnianie jego zawartości. Pęcherzyk jest transportowany do błony plazmatycznej. Tam siedzi, dopóki nie otrzyma sygnału, aby połączyć się z błoną i uwolnić swoją zawartość do przestrzeni pozakomórkowej.

Transcytoza

Transcytoza to rodzaj cytozy, który umożliwia przenoszenie cząstek z jednej błony na drugą. Przykładem tego może być sytuacja, w której receptor normalnie leży na podstawnej lub bocznej błonie komórki nabłonkowej, ale musi zostać przemieszczony na stronę wierzchołkową. Można to zrobić tylko poprzez transcytozę z powodu ciasnych połączeń , które uniemożliwiają ruch z jednej domeny błony komórkowej do drugiej. Ten typ cytozy występuje powszechnie w nabłonku, komórkach jelitowych i naczyniach włosowatych. Transcytoza może być również wykorzystana przez chorobotwórcze cząsteczki i organizmy. Kilka badań wykazało, że bakteria może łatwo dostać się do światła jelita poprzez transcytozę komórek kubkowych. Jednak inne badania badają ideę, że transcytoza może odgrywać rolę w umożliwianiu lekom przekraczania bariery krew-mózg. Wykorzystanie tego faktu może pozwolić na lepsze wykorzystanie niektórych terapii lekowych przez mózg.

Metody cytozy nie tylko przenoszą substancje do, z i przez komórki, ale także dodają i odejmują błonę od błony plazmatycznej komórki. Powierzchnia błony jest określana ^{[ potrzebne źródło ]} przez równowagę dwóch mechanizmów i przyczynia się do homeostatycznego środowiska komórki.

Zjawisko związane z transformacją lub ruchami komórkowymi

Diapedeza

ruch komórek krwi przez warstwę śródbłonka

emperipoleza

wejście z jednej komórki do drugiej

trogocytoza

Endocytoza z podwójną błoną jednej komórki oddziela się od drugiej

Eferocytoza

Fagocytoza komórek apoptotycznych.

cytokineza

Ostatnia część podziału komórki, kiedy rozdzielają się dwie komórki potomne

zjawiska związane z dominacją komórkową

Leukocytoza

wzrost liczby leukocytów.

trombocytoza

zwiększenie liczby płytek krwi lub trombocytów

erytrocytoza

wzrost liczby czerwonych krwinek, zwykle część czerwienicy, w której całkowita masa czerwonych krwinek jest zwiększona.

Zjawiska związane z morfologią komórek

mikrocytoza

Mała średnica lub objętość komórek np. erytrocytów przy klasyfikacji niedokrwistości, co oznacza, że w obrazie krwi dominują mikrocyty.

makrocytoza

Większe komórki (makrocyty) dominujące w populacji komórkowej (RBC).

anizocytoza

Heterogeniczność wielkości komórek.

sferocytoza

Komórki sferyczne (sferocyty) dominujące w populacji komórkowej (RBC).

owalocytoza

przewaga komórek owalnych

drepanocytoza

komórki sierpowate dominujące w obrazie krwi.

Zobacz też