DEFB103A

DEFB103B
Dostępne konstrukcje
WPB	Wyszukiwanie Human UniProt:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, BD-3, DEFB-3, DEFB103, DEFB3, HBD-3, HBD3, HBP-3, HBP3, defensyna beta 103B
Identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
	nie dotyczy
Ontologia genów
Funkcja molekularna
Komponent komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj Człowiek

Beta-defensyna 103 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen DEFB103A .

Funkcjonować

Defensyny tworzą rodzinę bakteriobójczych i cytotoksycznych peptydów wytwarzanych przez neutrofile . Członkowie rodziny defensyn są bardzo podobni w sekwencji białek. Gen ten koduje defensynę, beta 103B, która ma szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego i może odgrywać ważną rolę we wrodzonej obronie nabłonka.

U psów produkt tego samego locus genetycznego, β-defensyna 103, odgrywa również rolę w pigmentacji, będąc agonistą receptora melanokortyny 1 .

Dalsza lektura

Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). „Klonowanie DNA przy użyciu rekombinacji specyficznej dla miejsca in vitro” . Genom Res . 10 (11): 1788–95. doi : 10.1101/gr.143000 . PMC 310948 . PMID 11076863 .
Tomita T, Nagase T (2001). „[Defenzyny jako mechanizm obrony gospodarza i odporności wrodzonej]” . Nippon Ronen Igakkai Zasshi. Japoński Dziennik Geriatrii . 38 (4): 440–3. doi : 10.3143/geriatria.38.440 . PMID 11523142 .
García JR, Jaumann F, Schulz S i in. (2002). „Identyfikacja nowej, wielofunkcyjnej beta-defensyny (ludzkiej beta-defensyny 3) o specyficznej aktywności przeciwdrobnoustrojowej. Jej interakcja z błonami plazmatycznymi oocytów Xenopus i indukcja chemoatrakcji makrofagów”. Tkanka komórkowa Res . 306 (2): 257–64. doi : 10.1007/s004410100433 . PMID 11702237 . S2CID 27786343 .
Biragyn A, Surenhu M, Yang D i in. (2002). „Mediatory odporności wrodzonej, których celem są niedojrzałe, ale niedojrzałe komórki dendrytyczne, indukują odporność przeciwnowotworową, gdy są genetycznie połączone z nieimmunogennymi antygenami nowotworowymi” . J. Immunol . 167 (11): 6644–53. doi : 10.4049/jimmunol.167.11.6644 . PMID 11714836 .
Schibli DJ, Hunter HN, Aseyev V i in. (2002). „Struktury roztworów ludzkich beta-defensyn prowadzą do lepszego zrozumienia silnej aktywności bakteriobójczej HBD3 przeciwko Staphylococcus aureus” . J. Biol. chemia . 277 (10): 8279–89. doi : 10.1074/jbc.M108830200 . PMID 11741980 .
Dunsche A, Açil Y, Dommisch H i in. (2002). „Nowa ludzka beta-defensyna-3 jest szeroko wyrażana w tkankach jamy ustnej”. Eur. J. Oral Sci . 110 (2): 121–4. doi : 10.1034/j.1600-0722.2002.11186.x . PMID 12013554 .
Paulsen F, Pufe T, Conradi L, et al. (2003). „Peptydy przeciwdrobnoustrojowe ulegają ekspresji i są wytwarzane w zdrowych i objętych stanem zapalnym ludzkich błonach maziowych”. J. Patol . 198 (3): 369–77. doi : 10.1002/ścieżka.1224 . PMID 12375270 . S2CID 20348830 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Abiko Y, Nishimura M, Kusano K i in. (2004). „Podwyższona ekspresja ludzkiego beta-defensyny-1 i -3 mRNA podczas różnicowania linii komórkowych unieśmiertelnionych keratynocytów, HaCaT i PHK16-0b”. J. Dermatol. nauka . 31 (3): 225–8. doi : 10.1016/S0923-1811(03)00007-0 . PMID 12727027 .
Nishimura M, Abiko Y, Kusano K i in. (2003). „Lokalizacja mRNA ludzkiej beta-defensyny 3 w normalnym nabłonku jamy ustnej, leukoplakii i liszaju płaskim: badanie hybrydyzacji in situ”. Medyczna mikroskopia elektronowa . 36 (2): 94–7. doi : 10.1007/s00795-002-0206-8 . PMID 12825122 . S2CID 1543924 .
Wu Z, Hoover DM, Yang D i in. (2003). „Inżynieria mostków dwusiarczkowych w celu przeanalizowania przeciwdrobnoustrojowych i chemotaktycznych działań ludzkiej beta-defensyny 3” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 100 (15): 8880–5. doi : 10.1073/pnas.1533186100 . PMC 166407 . PMID 12840147 .
King AE, Fleming DC, Critchley HO, Kelly RW (2004). „Różnicowa ekspresja naturalnych środków przeciwdrobnoustrojowych, beta-defensyn 3 i 4, w ludzkim endometrium”. J. Reprod. immunol . 59 (1): 1–16. doi : 10.1016/S0165-0378(02)00083-9 . PMID 12892899 .
Chadebech P, Goidin D, Jacquet C i in. (2004). „Wykorzystanie ludzkiego zrekonstruowanego naskórka do analizy regulacji ekspresji beta-defensyny hBD-1, hBD-2 i hBD-3 w odpowiedzi na LPS”. Biol komórkowy. Toksykol . 19 (5): 313–24. doi : 10.1023/B:CBTO.0000004975.36521.c8 . PMID 14703118 . S2CID 20166061 .
Pernet I, Reymermier C, Guezennec A i in. (2004). „Wapń wyzwala ekspresję beta-defensyny (hBD-2 i hBD-3) i chemokin makrofagowego białka zapalnego-3 alfa (MIP-3alpha / CCL20) w monowarstwach aktywowanych ludzkich keratynocytów”. Do potęgi. Dermatol . 12 (6): 755–60. doi : 10.1111/j.0906-6705.2003.00086.x . PMID 14714554 . S2CID 84942825 .
Yoshimoto T, Yamaai T, Mizukawa N i in. (2004). „Różne wzorce ekspresji beta-defensyn w ludzkich rakach płaskonabłonkowych”. Przeciwnowotworowe Res . 23 (6C): 4629–33. PMID 14981906 .
Joly S, Organ CC, Johnson GK i in. (2005). „Korelacja między ekspresją beta-defensyny a profilami indukcji w keratynocytach dziąseł”. Mol. immunol . 42 (9): 1073–84. doi : 10.1016/j.molimm.2004.11.001 . PMID 15829297 .
Varoga D, Pufe T, Harder J i in. (2005). „Ludzka beta-defensyna 3 pośredniczy w procesach przebudowy tkanek w chrząstce stawowej poprzez zwiększenie poziomu metaloproteinaz i zmniejszenie poziomu ich endogennych inhibitorów” . Zapalenie stawów Reum . 52 (6): 1736–45. doi : 10.1002/art.21090 . PMID 15934078 .
Niyonsaba F, Ushio H, Nagaoka I i in. (2005). „Ludzkie beta-defensyny (-1, -2, -3, -4) i katelicydyna LL-37 indukują wydzielanie IL-18 poprzez aktywację p38 i ERK MAPK w pierwotnych ludzkich keratynocytach” . J. Immunol . 175 (3): 1776–84. doi : 10.4049/jimmunol.175.3.1776 . PMID 16034119 .