DLG5

DLG5
Dostępne konstrukcje WPB Wyszukiwanie ortologów: Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, LP-DLG, P-PDLG, krążki duże homolog 5, krążki duże MAGUK scaffold protein 5
Identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS
Ontologia genów Funkcja molekularna Komponent komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Dyski duży homolog 5 to białko , które u ludzi jest kodowane przez gen DLG5 .

Funkcjonować

Ten gen koduje członka rodziny homologów dużych dysków (DLG), podzbiór nadrodziny kinazy guanylowej związanej z błoną (MAGUK). Białka MAGUK składają się z katalitycznie nieaktywnej domeny kinazy guanylanowej, oprócz domen PDZ i SH3, i uważa się, że działają jako cząsteczki rusztowania w miejscach kontaktu komórka-komórka. Białko kodowane przez ten gen lokalizuje się w błonie plazmatycznej i cytoplazmie oraz oddziałuje ze składnikami połączeń przylegających i cytoszkieletu. Proponuje się, aby działał w przekazywaniu sygnałów zewnątrzkomórkowych do cytoszkieletu oraz w utrzymaniu struktury komórek nabłonka. Opisano alternatywne warianty składania, ale nie określono ich biologicznego charakteru.

Interakcje

Wykazano, że DLG5 oddziałuje z SORBS3 .

Dalsza lektura

•   Newman B, Siminovitch KA (2005). „Najnowsze postępy w genetyce nieswoistych zapaleń jelit”. bież. Opinia. Gastroenterol . 21 (4): 401–7. PMID 15930978 .
•   Funke L, Dakoji S, Bredt DS (2005). „Kinazy guanylowe związane z błoną regulują adhezję i plastyczność na połączeniach komórkowych”. rok Wielebny Biochem . 74 (1): 219–45. doi : 10.1146/annurev.biochem.74.082803.133339 . PMID 15952887 .
•    Friedrichs F, Stoll M (2006). „Rola tarcz dużych homologów 5” . Świat J. Gastroenterol . 12 (23): 3651–6. doi : 10.3748/wjg.v12.i23.3651 . PMC 4087456 . PMID 16773680 .
•   Nagase T, Ishikawa K, Miyajima N i in. (1998). „Przewidywanie sekwencji kodujących niezidentyfikowanych ludzkich genów. IX. Kompletne sekwencje 100 nowych klonów cDNA z mózgu, które mogą kodować duże białka in vitro” . DNA Res . 5 (1): 31–9. doi : 10.1093/dnares/5.1.31 . PMID 9628581 .
•   Bowles KR, Abraham SE, Brugada R i in. (2000). „Konstrukcja mapy fizycznej o wysokiej rozdzielczości locus kardiomiopatii rozstrzeniowej chromosomu 10q22-q23 i analiza genów kandydujących”. Genomika . 67 (2): 109–27. doi : 10.1006/geno.2000.6242 . PMID 10903836 .
•    Shah G, Brugada R, Gonzalez O i in. (2003). „Klonowanie, organizacja genomowa i profil ekspresji tkankowej ludzkiego genu DLG5” . Genomika BMC . 3 : 6. doi : 10.1186/1471-2164-3-6 . PMC 77411 . PMID 11876824 .
•    Purmonen S, Ahola TM, Pennanen P i in. (2002). „HDLG5 / KIAA0583, kodujący białko z rodziny MAGUK, jest głównym docelowym genem progesteronu w komórkach raka piersi” . Int. J. Rak . 102 (1): 1–6. doi : 10.1002/ijc.10665 . PMID 12353226 . S2CID 22475447 .
•    Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
•   Wakabayashi M, Ito T, Mitsushima M, et al. (2003). „Interakcja lp-dlg / KIAA0583, białka z rodziny kinaz guanylanowych związanych z błoną, z wineksyną i beta-kateniną w miejscach kontaktu komórka-komórka” . J. Biol. chemia . 278 (24): 21709-14. doi : 10.1074/jbc.M211004200 . PMID 12657639 .
•   Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T i in. (2004). „Kompletne sekwencjonowanie i charakterystyka 21 243 pełnej długości ludzkich cDNA” . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
•   Stoll M, Corneliussen B, Costello CM i in. (2004). „Genetyczna zmienność DLG5 jest związana z nieswoistym zapaleniem jelit” . Nat. Genet . 36 (5): 476–80. doi : 10.1038/ng1345 . PMID 15107852 .
•   Deloukas P, Earthrowl ME, Grafham DV i in. (2004). „Sekwencja DNA i analiza porównawcza ludzkiego chromosomu 10” . Natura . 429 (6990): 375–81. Bibcode : 2004Natur.429..375D . doi : 10.1038/natura02462 . PMID 15164054 .
•    Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA i in. (2004). „Stan, jakość i ekspansja projektu cDNA pełnej długości NIH: Kolekcja genów ssaków (MGC)” . Genom Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
•    Taniuchi K, Nakagawa H, Nakamura T i in. (2005). „Regulacja w dół RAB6KIFL / KIF20A, kinezyny zaangażowanej w transport błonowy dużego homologu 5 dysków, może osłabić wzrost komórek raka trzustki” . Rak Res . 65 (1): 105–12. doi : 10.1158/0008-5472.105.65.1 . PMID 15665285 . S2CID 16616574 .
•   Daly MJ, Pearce AV, Farwell L i in. (2005). „Związek wariantu DLG5 R30Q z nieswoistym zapaleniem jelit” . Eur. J. Hum. Genet . 13 (7): 835–9. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201403 . PMID 15841097 .
•   Tenesa A, Noble C, Satsangi J, Dunlop M (2006). „Związek DLG5 i nieswoistego zapalenia jelit w populacjach” . Eur. J. Hum. Genet . 14 (3): 259–60, odpowiedź autora 260–1. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201516 . PMID 16391570 .
•    Gazouli M, Mantzaris G, Archimandritis AJ i in. (2006). „Polimorfizmy pojedynczego nukleotydu genów OCTN1, OCTN2 i DLG5 u greckich pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna” . Świat J. Gastroenterol . 11 (47): 7525–30. doi : 10.3748/wjg.v11.i47.7525 . PMC 4725165 . PMID 16437728 .