Diadumene lineata
Ukwiał morski w pomarańczowe paski | |
---|---|
Klasyfikacja naukowa | |
Królestwo: | Animalia |
Gromada: | Cnidaria |
Klasa: | Heksakoralia |
Zamówienie: | aktinaria |
Rodzina: | Diadumenidae |
Rodzaj: | Diadumena |
Gatunek: |
D. kreska
|
Nazwa dwumianowa | |
Diadumene lineata
Verrilla , 1870
|
|
Synonimy | |
|
Diadumene lineata , zielony ukwiał morski w pomarańczowe paski , ma kilka morfotypów, które były wielokrotnie opisywane.
Opis
Jest to mniejszy gatunek, mierzący około 3,5 centymetra średnicy w poprzek macek i 3 centymetry wysokości. Jego środkowa kolumna ma kolor zielono-szary do brązowego i jest gładka. Kolumna, w której znajduje się centralna jama naczyniowo-żołądkowa, rozciąga się od ust do przyczepionej podstawy zwanej dyskiem pedału. Nie zawsze ma pionowe paski, które mogą być pomarańczowe lub białe. Istnieje od 50 do 100 smukłych i zwężających się macek, które są w stanie całkowicie schować się do kolumny. Zwykle są przezroczyste i mogą być szare lub jasnozielone z białymi plamkami (Christine 2001). Dla tego gatunku występuje wiele odmian: Sagartia lineata (Verill, 1869 Hongkong), Diadumene lineata (Verill 1870); Diaumene luciae (Stephenson, 1925); Haliplanella luciae (Ręka, 1955); Właściwa nazwa D. lineata (Hand 1989). W pojedynczej populacji może istnieć jedna lub kilka funkcjonujących odmian opisu gatunku (Hand, 1955b; Williams, 1973b). Przeprowadzono badania populacji wykazujące odmiany kilku różnych społeczności wraz z osobistą komunikacją od następujących osób (Parker 1919, Allee 1923, Stephenson 1935). Populację bez pasków odkrył DF Dunn w zatoce San Francisco w Kalifornii. Znaleziono dwie morfy, jedną z dwunastoma pomarańczowymi paskami na zielono-brązowej kolumnie i jedną z 48 sparowanymi białymi paskami na zielonej kolumnie. Te badania populacyjne zostały przeprowadzone w Indian Field Creek w Wirginii i Barnstable Town Dock w stanie Massachusetts przez CP Mangum.
Dystrybucja i ekologia
Gatunek ten pochodzi z azjatyckiego wybrzeża Pacyfiku, ale obecnie występuje na półkuli północnej. Został znaleziony w Japonii, Zatoce Meksykańskiej (Verrill), Plymouth i Wells, Norfolk, Anglii (RB Williams), Europie Zachodniej, Morzu Śródziemnym, Kanale Sueskim, Malezji (DF Dunn, Kalifornijska Akademia Nauk) i Ameryka Północna na wschodnim wybrzeżu od Maine do Florydy (LL Minasian, Myers 1977, Stephenson 1935, Sassaman i Mangum 1970, Shick, JH Ting 1983, Uchida 1932, GM Watson, WE Zamer 1999). Stwierdzono również znaleźć na Hawajach i innych miejscach Oceanu Spokojnego. Ostatnio pojawił się w Argentynie i innych miejscowościach Ameryki Południowej. Dystrybucja z dala od Azji mogła nastąpić przez przywiązanie do dna statku, przesyłek ostryg i wodorostów. Te ukwiały celują w ekosystemy, które są jałowymi krajobrazami lub o niskiej różnorodności gatunkowej. Pojawiające się nagle populacje szybko rozmnażają się i kolonizują strefy oraz zmieniają naturalną równowagę. Wiadomo, że w krótkim czasie znikają z obszaru szybko bez ostrzeżenia (Stephenson 1953). Jest członkiem zbiorowiska porostów , ale nie powoduje znaczących skutków ekonomicznych.
Eurytolerancja
Diadumene wykazują wysoką tolerancję na ekspozycję międzypływową i wysychanie w ekstremalnych letnich upałach. Tworzą cysty, gdy są zamknięte w mroźnym klimacie. Aklimatyzują się do bardzo niskiego zasolenia. W Blue Hill Flls, Maine, 100% przeżywalność populacji liczącej 4000 osobników zaobserwowano po dwóch tygodniach w temperaturze 1,0°-27,5°C i zasoleniu 0,5-35‰.
Genetyczny charakter
Rasy fizjologiczne, które są eurytolerancyjne (tolerujące ekstremalne środowiska), różnorodne gatunki, które wykazują różną odporność w odległych i odosobnionych miejscach. Gatunek ten wykazuje silną selekcję genetyczną pewnych szczepów fizjologicznych (Prosser 1957).
Reprodukcja
Chociaż ten morski anemon może rozmnażać się płciowo, zwykle rozmnaża się bezpłciowo przez podłużne rozszczepienie . Proces bezpłciowy polega na tym, że nowy polip rozwija się z części pierwotnego polipa po oderwaniu (zawilec dzieli się na pół). W wielu miejscach istnieje niewielka lub żadna zmienność genetyczna między poszczególnymi polipami, ponieważ wszystkie są klonami siebie nawzajem. Prowadzi to do sytuacji, w której pozornie kwitnące populacje mogą nagle zniknąć z miejscowości. Dzieje się tak, ponieważ w populacji brakuje zmienności genetycznej, a zbliżanie się do granic tolerancji jakiegoś parametru powoduje nagłą śmiertelność całej populacji.
Łapanie/karmienie macek
Ukwiały, podobnie jak wszystkie parzydełkowce, mają nematocysty, które są parzącymi organellami używanymi do obrony i łapania zdobyczy. Badania rozwoju nematocyst na końcach macek tego i kilku gatunków ujawniają kilka różnych stadiów morfologii macek (Watson i Mariscal, Florida State University 1983). Porównania z hydrozoanami pod względem stadiów wzrostu lub impulsów rozwoju macek są wyjaśnione przez wzrost poszczególnych macek poprzez poszerzenie lub zwiększenie długości kolumny (Campbell 1980). Nicienie znajdują się zarówno na mackach chwytających, jak i żerujących. Macki chwytające używane do agresji i chwytania zdobyczy mają większą długość i szerokość niż macki do karmienia, które pomagają w chwytaniu pożywienia. Karmiące macki są przemieszczane przez macki chwytające podczas cykli wzrostu i migrują w kierunku środkowej kolumny. Jest to powszechnie spotykane w agresywnych ukwiałach morskich, które mają wspólne źródła pożywienia. Podczas agresywnych interakcji poszczególne macki łapią przeciwnika, który nie jest klonem, w górną kolumnę lub macki. Po wycofaniu pękają, oddzielając końcówkę zawierającą nematocystę od pozostałej macki. Może to mieć konsekwencje zagrażające życiu, takie jak martwica (śmierć komórkowa) dotkniętego organizmu.