Diplazium australijski

Diplazium australe
	Austral lady paproć
Klasyfikacja naukowa
Królestwo:	Planty
Klad :	Tracheofity
Dział:	polipodiofita
Klasa:	polipodiopsyda
Zamówienie:	polipodiale
Podrząd:	aspleniowate
Rodzina:	Athyriaceae
Rodzaj:	diplazium
Gatunek:	D. australijski
Nazwa dwumianowa
	Diplazium australijski; ( R.Br. ) NAWakef.
Synonimy
	Athyrium australijskie; Allantodia australis;

Diplazium australe , powszechnie znana jako australijska paproć , to mała paproć występująca we wschodniej Australii , Nowej Zelandii i na wyspie Norfolk . Siedliskiem są wilgotne zacienione obszary, często występujące w lasach deszczowych .

Oryginalny

Diplazium australe to australijska paproć należąca do rodziny tymiankowatych, odrębnego rodzaju żeńskiej rodziny paproci Athyriaceae, składającej się z około 350–400 gatunków. Według badań ponad 70% i 25% gatunków występuje odpowiednio w regionach subtropikalnych i neotropikalnych, podczas gdy tylko 5% w Afryce. Według badań grupa koronna Diplazium pochodzi z Eurazji i zakończyła początkowe zróżnicowanie na półkuli północnej. Występowanie Diplazium australe to Wet Tropics, Eungella oraz subtropikalna i umiarkowana wschodnia Australia, także w Nowej Zelandii. Występuje na lądzie w zacienionych wąwozach w mokrych lasach sklerofilowych i lasach deszczowych.

Północne i południowe wyspy Nowej Zelandii (choć w większości nie występuje na bardziej suchej wschodniej stronie obu wysp, osiągając swoje widoczne południowe granice na zachodzie w pobliżu Greymouth i na wschodzie w Marlborough Sounds) Wyspa Norfolk, a także Australia ( wschodni Queensland, wschodnia Nowa Południowa Walia, południowa Wiktoria i Tasmania). Diplazium australe rozmnaża się przez zarodniki i właśnie z powodu przenoszenia zarodników na duże odległości populacja Diplazium australe jest generalnie rozproszona geograficznie. Allantodia australis R.Br., Athyrium australe (R.Br.) C.Presl; Athyrium umbrosum subp. australijski (R.Br.) C.Chr. Athyrium umbrosum var. australijski (R.Br.) Domin; Athyrium brownii (J.Sm.) J.Sm.; Athyrium umbrosum sensu G.

Podstawowe informacje

Diplazium australe jest synonimem Athyrium australe i Allantodia australis. Należy do rodziny Athyriaceae, ma 0,5–2 m wysokości i nie kwitnie. Na żyłach bocznych sporozoity często występują parami, są podłużne i pokryte pęczniejącą błoną.

Małe strumienie i wilgotne miejsca, takie jak wilgotne, bogate w próchnicę gleby w wilgotnych lasach i wilgotne wąwozy w tropikalnych lasach deszczowych, sprzyjają wzrostowi tej rośliny. Siedliskiem są wilgotne, zacienione regiony, często spotykane w lasach deszczowych. Austral Lady Fern to popularna nazwa tej rośliny. Czubate paprocie na ziemi (często liściaste w chłodniejszych obszarach). Kłącze o długości do 80 mm, ze smukłym, zdrewniałym ogonem, który jest najpierw pokryty matowymi ciemnobrązowymi lub czarnymi łuskami. Liście są łukowate, nagie, błoniaste, kruche, ciemnozielone, z rowkami osadkowymi, które otwierają się na skrzyżowaniach z rowkami środkowymi małżowiny usznej. Trzon o długości 150–800 mm, głęboko 3-żłobkowany, u nasady czarny i łuskowaty. Blaszka 3-pierzasta, szeroko naramienna, 0,25–1,2 0,2–0,9 m Pinnules mają długość 5-252-10 mm, są prostokątne i mają szeroką podstawę połączoną z osią. Krawędzie są tępo ząbkowane lub płytko klapowane mniej niż w połowie długości do skorupy, odosiowo zbiegają się, a wierzchołek jest tępy. Sori o długości 2–3 mm, 3–5 na pinnule, wydłużone wzdłuż jednej strony żyły, na ogół pojedyncze, ale czasami sparowane po obu stronach; indusium bladobrązowy, wydłużony, połączony z żyłką z jednej strony, wolny brzeg ząbkowany, kruchy. Lasy łęgowe, równiny rzeczne, wąwozy i lasy bagienne są bogate w przybrzeżne, nizinne i górskie ekosystemy leśne. Często można go znaleźć na skalistym pastwisku lub pod wierzbami. Często spotykany w warunkach metropolitalnych. Diplazium australe jest również rośliną naczyniową, której okres przeżycia jest często określany jako przemiana pokoleń, charakteryzująca się diploidalnymi stadiami sporofitu i haploidalnym gametofitem. Jego cykl życia obejmuje:

Etap sporofitu (diploidalny) wytwarza haploidalne zarodniki w wyniku mejozy.
Zarodniki tworzą gametofity poprzez podział komórek, gametofity są zwykle strukturami w kształcie serca, o szerokości 2–3 mm, z włoskami przypominającymi korzenie na powierzchni.
Gametofity wytwarzają gamety poprzez mitozę
Lustra z ruchomymi wiciami zapładniają jaja przyczepione do prothallus
Zapłodnione jajo jest diploidalną zygotą i w wyniku mitozy wyrasta na sporofit.

Organizacja

Diplazium Te paprocie mają siatkowaty (dictyostelium) układ naczyniowy, który odzwierciedla spiralną filotaksję pędów, a układ unaczynienia każdego gatunku ma specyficzny związek z filotaksją. Frakcję filotaksji można określić na podstawie liczby rozgałęzień w przekroju łodygi. Ten sam związek liczbowy stwierdzono również między liczbą współosiowych wiązek łodyg a filotaksją w roślinach nasiennych. Istnieją pewne podobieństwa filogenetyczne między paprociami a roślinami nasiennymi, na przykład między wzorami naczyniowymi łodygi a filotaksją. Kłącze wyprostowane, do 8 cm długości, z matowymi ciemnobrązowymi lub czarnymi łuskami. Liście łukowate. Trzon długości 24–80 cm, u nasady czarny i łuskowaty, głęboko 3-bruzdowany. Blaszka 3-pierzasta, dł. 30–120 cm, szeroko trójkątna, szer. 20–90 cm, błoniasta, krucha, ciemnozielona. Pinnules podłużne, 5-25 mm długości, 2-10 mm szerokości; podstawa szeroko osadzona na osi; brzegi tępo ząbkowane lub płytko klapowane mniej niż w połowie do łuski, zbiegające po dolnej stronie; wierzchołek rozwarty. Sori 1–2 mm długości, 3–5 na pinnule, przeważnie pojedyncze; indusium bladobrązowy, kruchy. Kłącze wyprostowane, czasem tworzące krótki pień, pokryte matowymi czarnymi łuskami. Liście prawie wzniesione, przeważnie o długości 0,4–1,2 m, czasem do 2 m; trzon gruby i mięsisty, ciemny u podstawy, jaśniejszy powyżej; osadki drugorzędne niewiele ciemniejsze na styku z osadką główną; blaszka 2-pierzasta z małżowinami wtórnymi klapowanymi prawie do żyły środkowej; ostateczne segmenty o długości 5–25 mm, ząbkowane.

Liście są miękkie, jasnozielone, szeroko trójkątne, 2-3 razy podzielone, do 1 m szerokości. Segmenty szypułkowe, końcowe segmenty klapowane lub podzielone, brzegi z zaokrąglonymi zębami. Rowki w głównych i bocznych żebrach środkowych przepływają razem, tworząc grzbiety na skrzyżowaniu. Łodyga w połowie długości liścia. Kłącza krótkie i wyprostowane, grube, zdrewniałe, wierzchołek gęsto pokryty łuskami; łuski lancetowate, długości 7–9 mm, brązowobrązowe, z brązowymi wąskimi brzegami, błyszczące, grubo błoniaste, brzegi z małymi ząbkami. Liście skupione; ogonek mięsisty, długości 6–13 cm, grubości 1,5–2,5 cm, jasnozielony, u podstawy gęsto pokryty takimi samymi łuskami jak na kłączach, ku górze i liście są słabo pokryte małymi brązowobrązowymi łuskami w kształcie gwiazdek, później część zrzuca liście liniowo-lancetowate, długości 15–30 cm, szerokości 4–7 cm, ze spiczastym ogonem, podwójnie pierzaste; małżowiny 20-35 par, oddalone od siebie o 1-1,5 cm, naprzeciwległe lub tylko u podstawy, naprzemiennie ku górze, prawie rozłożyste, siedzące, nieco oddzielone od siebie, małżowina dolna nieco skrócona, małżowina środkowa 2,5–4 cm długości, 7–8 mm szeroka, liniowa, lekko sierpowata, tępa lub okrągła głowa, podstawa lekko ukośna, okrągła, lekko asymetryczna, górna strona blisko osi liścia, pierzaste; pinnae 10–16 par, naprzemiennie lub podprzeciwlegle, ukośnie rozłożone, wzajemnie Ściśle połączone, liniowe, mniej więcej zakrzywione do góry, 3–4,5 mm długości, 1,5 mm szerokości, zaokrąglone lub tępe, podstawa zrośnięta z osadką i połączone szerokimi skrzydłami, całe, sparowane podstawy lub tylko górna strona jest często podwojona. W przypadku trzech płatów płaty mają taki sam kształt jak małżowiny uszne i są znacznie krótsze. Żyły liści są widoczne i uniesione powyżej, ale niewidoczne poniżej. Każda pinnae ma jedną małą żyłkę, która nie sięga krawędzi liścia. Liście są prawie soczyste, gdy są suche, są gęsto pokryte brązowo-brązowymi łuskami w kształcie gwiazdek, a następnie stopniowo stają się gładkie na górze, a na dole pozostaje jeden lub dwa kawałki; Wierzchołek jest podniesiony, z szerokimi skrzydłami po obu stronach, wszystkie słabo pokryte jedną lub dwiema małymi łuskami. Zarodnie linijne, długości 2–3 mm, brązowe, po 1 na małżowinę uszną, urodzone na środkowej i górnej stronie żyłek; zarodnie linijne, bladozielone, później szarobrązowe, błoniaste, całe, otwarte na stronę liścia.

Struktura sporofitów Diplazium australe:

Łodyga: w tym podziemne kłącza rozłogowe i naziemne kłącza rozłogowe, częściowo z korzeniami przybyszowymi i zdolne do wypuszczania nowych pędów
Liście: Zgodnie z historycznym podziałem między specjalistami od paproci i specjalistami od roślin nasiennych, liście Diplazium australe są powszechnie nazywane plechami i są jednym z organów wykorzystywanych do fotosyntezy. Nowe liście Diplazium australe zwykle rozszerzają się stopniowo ze zwężonej spirali w miarę wzrostu, a ten wzór ekspansji i wzrostu jest znany jako crozier lub fiddlehead. Liście Diplazium australe obejmują dwa rodzaje:
Trofofil: Ten rodzaj liści jest podobny do zielonych liści roślin nasiennych, tylko fotosyntetyzuje bez wytwarzania zarodników.
Sporofil: Ten typ liści jest podobny do łusek szyszek sosnowych i wytwarza głównie zarodniki. Sporofia Diplazium australe nie jest specyficzna i może również wytwarzać cukry w procesie fotosyntezy.
Korzeń: Włóknista struktura, która nie przeprowadza fotosyntezy, podobnie jak struktura korzeni roślin nasiennych, i pochłania wodę i składniki odżywcze z gleby. Korzeń Diplazium australe różni się od korzenia strukturą nasienną, a jego udoskonalona struktura obejmuje:
Prothallus: zielona struktura fotosyntetyczna, o grubości jednej komórki, zwykle w kształcie serca lub nerki, o długości 3–10 mm i szerokości 2–8 mm. Liście wytwarzają gamety poprzez:
Plemniki: Małe kuliste struktury, które wytwarzają plemniki wiciowe.
Archegonium: przypominająca butelkę struktura, w której na dnie powstaje jajo, a nasienie przepływa do szyi.
Zarodnie: Struktura reprodukcyjna paproci. Są to woreczki lub kapsułki zawierające zarodniki, przez które rozmnażają się paprocie. Ta struktura znajduje się na spodniej stronie liścia i jest ułożona we wzór związany z żyłkami liścia. Czasami paprocie zapewniają warstwę ochronną dla worków zwanych jaworami.
Fałszywy korzeń: podobna do korzenia struktura złożona z pojedynczych wydłużonych komórek, które pochłaniają wodę i składniki odżywcze.

Zmienny

Ze względu na różnorodność morfologiczną i brak molekularnej analizy filogenetycznej tych paproci, a także brak zrozumienia granic i powiązań rodzajów, Diplazium zostało następnie zbadane na podstawie badania ponad 6000 nukleotydów DNA w siedmiu plastydowych regionach genomu. Badanie to dostarcza danych filogenetycznych na temat diplazium, identyfikując 4 dobrze obsługiwane klady tego podrodzaju: Pseudallantodia, Diplazium, Sibirica i Callipteris oraz 8 solidnych podrodzajów Genus klad, redefiniując Diplazium zgodnie z różnymi cechami morfologicznymi i podległymi taksonami, do 2020 r. Łącznie Od 2000 roku w Australii zidentyfikowano 208 gatunków endemicznych, w tym subferns i lycopodium flora. Również rozprzestrzenianie się między wyspami i na Pacyfiku oznaczało oddzielenie i zróżnicowanie podrodzaju Callipteris.

Diplazium australe jest czasami mylony z Deparia petersenii subsp. congrua, z którym dzieli dużo miejsca, częściowo dlatego, że zarówno Diplazium, jak i Deparia zawierają sori, które są ułożone we wzór jodełki, który można również pomylić z Asplenium. Sori, które są połączone w pary wzdłuż żył, odróżniają Diplazium i Deparia od Asplenium. Diplazium różni się od Deparii tym, że jego liście są znacznie większe, bardziej podzielone i nagie, a rowek osadki jest otwarty i zlewa się z rowkami żeberek środkowych małżowiny usznej (zamiast być zamknięty na skrzyżowaniach z rowkami środkowymi małżowiny usznej).

Od zarodników i ukorzenionych kawałków, to proste. Rośnie szybko i jest podatny na zachwaszczenie. Preferuje miejsca zacienione, ale może rosnąć w pełnym słońcu, jeśli posadzi się go w stale wilgotnej glebie. Zimą umiera aż do kłącza w chłodniejszych częściach kraju. Pierwotnie uważano, że gatunek ten jest niezwykle rzadki. W wyniku niepokojów człowieka wydaje się, że rozkwitła i zwiększyła swoją dystrybucję w Nowej Zelandii, a obecnie jest jedną z naszych najpospolitszych, zarośniętych, autochtonicznych paproci miejskich diplazium: Southern, od łacińskiego australis. Z greckiego diplasios „podwójny”, odnoszący się do podwójnej powłoki na zarodnikach australe: południowy. Diplazium australe nie ma bezpośredniego znaczenia gospodarczego i jest powszechnie stosowany jako bionawóz, ponieważ jego zdolność wiązania azotu przekształca azot z powietrza w związki, które mogą wykorzystywać inne rośliny. Diplazium australe może być również wykorzystywane jako surowiec do produkcji środków przeciw robakom, a na niektórych obszarach jest wykorzystywane jako źródło pożywienia przez tubylcze społeczności. Poza rolą gospodarczą, Diplazium australe posiadają pewne walory estetyczne, mogą być wykorzystywane w projektowaniu ogrodów, w produkcji rękodzieła, często jako elementy malarskie i dekoracyjne. W niektórych przypadkach wartość podana przez Diplazium australe jest ujemna. Na przykład w przemyśle plantacyjnym Diplazium australe jest chwastem, którego zdolność wchłaniania składników odżywczych z gleby jest znacznie większa niż w przypadku upraw rolnych i jest zwykle przetwarzany partiami.

Thorsen, Michael J.; Dickinson, Katarzyna JM; Seddon, Philip J. (20.11.2009). „Systemy rozsiewania nasion we florze Nowej Zelandii”. Perspektywy w ekologii roślin, ewolucji i systematyce . 11 (4): 285–309. doi : 10.1016/j.ppees.2009.06.001 .