Diptoindonezyna A
|
| Właściwości |
| identyfikatorów |
|
|
C 34 H 32 O 11
|
|
Masa cząsteczkowa
|
616,61 g/mol |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). |
Związek chemiczny
Diptoindonesin A jest C- glukozydem ε-winiferyny wyizolowanym z dwóch Dipterocarpaceae Shorea seminis i Dryobalanops aromatica .
Linki zewnętrzne
|
|
|---|
- Diptoindonezyna C
- Diptoindonezyna F
- Gnietin H
- Hemsleyanol D
- izohopefenol
- Laetewirenol A, B, C, D i E
- Suffruticosol A i B
- winiarski
- E-ω-winiferyna
- Z-ω-winiferyna
|
| Dimery |
- Diptoindonezyna G
- Jezonodione
- B
- Scirpusin A
- Tybetikanol (dimer piceatannolu)
|
| Trymery |
- Amurensyna B
- Gnietin E
- Gneyulin A
- Johorenol A
- Ampelopsyna E
- Watykan G
|
| Tetramery: |
- Dibalanokarpol
- Gnetyna J (3"-hydroksygnetyna E)
- Gnetyna K (3"-metoksygnetyna E)
- Gnetuhainin R (tetramer izorhapontigeniny)
- Laetevirenol F i G
|
Wyższe polimery (pięć jednostek lub więcej) |
|
Oligomeryczne formy resweratrolu |
| Dimery |
|
| Trymery |
|
| Tetramery |
|
| Pentamery |
|
| Heksamery |
|
| Wyższe polimery |
- γ-winiferyna
- Waleriafenol A
|
|
| Glikozydy lub koniugaty |
-
Diptoindonezyna A (C-glukozyd ε-winiferyny)
-
Foeniculoside I (glukozyd miyabenolu C), II, III i IV
- Laevifonol (związek hybrydowy ε-winiferyna-kwas askorbinowy)
- Laevifoside (O-glukozyd ampelopsyny A)
|
Media związane z Diptoindonesin A w Wikimedia Commons 