dyrektywa paszowa weterynaryjna

Weterynaryjna dyrektywa paszowa ( VFD ) jest, zgodnie z prawem Stanów Zjednoczonych , pisemnym zezwoleniem zezwalającym hodowcom zwierząt na stosowanie paszy dla zwierząt zawierającej określone antybiotyki, zgodnie z instrukcjami zatwierdzonymi przez Agencję ds. Żywności i Leków (FDA).

Streszczenie

Wymóg dotyczący VFD został stworzony przez Animal Drug Availability Act 1996 (PL 104-250). Przepisy dotyczące VFD są publikowane przez Centrum Medycyny Weterynaryjnej FDA w 21 CFR 510, 514 i 558.

VFD jest wymagany dla każdego gatunku karmionej paszą leczniczą zawierającą lek VFD; to prawo nie ogranicza się do zwierząt gospodarskich. Leki VFD muszą być stosowane pod profesjonalnym nadzorem licencjonowanego lekarza weterynarii.

Celem wdrożenia VFD jest pomoc w zmniejszaniu poziomów oporności na antybiotyki w populacjach ludzi i zwierząt. FDA i CDC regulują spożycie i dystrybucję antybiotyków ze względu na zidentyfikowanie przemysłu hodowli zwierząt jako mającego wpływ na liczbę przypadków oporności na antybiotyki.

Producenci muszą mieć aktualną relację weterynaryjną-klient-pacjent (VCPR) w celu uzyskania pisemnego VFD. Aby wykonać VPCR, lekarze weterynarii muszą posiadać wystarczającą wiedzę na temat zdrowia zwierząt i być w stanie zdiagnozować stan zwierzęcia. VCPR nie można potwierdzić elektronicznie ani telefonicznie; lekarz weterynarii musi fizycznie zbadać zwierzę producenta w ciągu ostatnich dwunastu miesięcy, aby zachować aktualność VCPR. VCPR należy przestrzegać zgodnie z wytycznymi stanowymi, które zostały zatwierdzone przez FDA.

USDA określa informacje, które należy zawrzeć w formularzu VFD. Formularz dyrektywy dotyczącej pasz weterynaryjnych musi zawierać dane kontaktowe licencjonowanego lekarza weterynarii oraz klienta, w tym imię i nazwisko, adres i numer telefonu. Musi zawierać fizyczną lokalizację zwierząt, które mają być karmione paszą leczniczą. Daty, które należy podać, obejmują datę wydania VFD oraz ostatnią datę, w której zwierzę może otrzymać paszę. Musi być podana nazwa leku, jak również wskazówka lekarza weterynarii wyjaśniająca, co leczy/leczy pasza lecznicza. Wymaga również przepisanej ilości i mocy leku, który będzie w paszy oraz czasu stosowania paszy. Wymagany jest również gatunek i klasa produkcyjna zwierząt oraz przybliżona liczba zwierząt, które będą karmione. Musi zawierać liczbę dozwolonych uzupełnień; wkłady mogą być autoryzowane tylko wtedy, gdy zezwala na to zatwierdzenie leku przez FDA lub lista indeksów. Należy odnotować czas karencji dla zwierząt hodowlanych i specjalne instrukcje. Formularz wymaga elektronicznego lub pisemnego podpisu lekarza weterynarii oraz wszelkich dodatkowych informacji dla klienta.

Antybiotyki uważane za nieistotne dla zdrowia zwierząt są dostępne bez recepty (bez recepty) i mogą być stosowane w paszach dla zwierząt bez zezwolenia VFD.

Aby zapewnić rozsądne stosowanie antybiotyków u zwierząt służących do produkcji żywności, nowe przepisy weszły w życie 1 stycznia 2017 r., a wiele leków zmieniło status z dostępnych bez recepty na wodę leczniczą i paszę na receptę. Dystrybutorzy i sprzedawcy detaliczni korzystający z tych produktów są zobowiązani do przestrzegania nowych przepisów VFD podczas wydawania tych produktów.