Gen kodujący białko u gatunku Homo sapiens
Identyfikatory ENTPD6
, CD39L2, IL-6SAG, IL6ST2, NTPDaza-6, dJ738P15.3, difosfohydrolaza trifosforanu ektonukleozydu 6 (domniemana), difosfohydrolaza trifosforanu ektonukleozydu 6
Identyfikatory zewnętrzne
Wikidane
Difosfohydrolaza trifosforanu ektonukleozydu 6 jest enzymem kodowanym u ludzi przez gen ENTPD6 .
Funkcjonować
ENTPD6 jest podobny do nukleotydaz typu E (NTPazy). NTPazy, takie jak CD39, pośredniczą w katabolizmie zewnątrzkomórkowych nukleotydów. ENTPD6 zawiera 4 regiony konserwowane przez apyrazę, co jest charakterystyczne dla NTPaz.
Organizmy modelowe
W badaniu funkcji ENTPD6 wykorzystano organizmy modelowe . Linia myszy z warunkowym nokautem o nazwie Entpd6 tm1a (KOMP) Wtsi została wygenerowana w Wellcome Trust Sanger Institute . Samce i samice zwierząt poddano standaryzowanemu badaniu fenotypowemu w celu określenia skutków delecji. Wykonano dodatkowe badania przesiewowe: - Dogłębne fenotypowanie immunologiczne
Dalsza lektura
Chadwick BP, Frischauf AM (wrzesień 1997). „Klonowanie i mapowanie ludzkiego i mysiego genu z homologią genów ekto-ATPazy”. Genom ssaków . 8 (9): 668–72. doi : 10.1007/s003359900534 . PMID 9271669 . S2CID 42644202 .
Hicks-Berger CA, Chadwick BP, Frischauf AM, Kirley TL (listopad 2000). „Ekspresja i charakterystyka rozpuszczalnej i związanej z błoną ludzkiej difosfohydrolazy trifosforanu nukleozydu 6 (CD39L2)” . Journal of Biological Chemistry . 275 (44): 34041–5. doi : 10.1074/jbc.M004723200 PMID 10948193 .
Yeung G, Mulero JJ, McGowan DW, Bajwa SS, Ford JE (październik 2000). „CD39L2, gen kodujący ludzką difosfatazę nukleozydową, wyrażaną głównie w sercu”. Biochemia . 39 (42): 12916–23. doi : 10.1021/bi000959z . PMID 11041856 .
Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (listopad 2000). „Klonowanie DNA przy użyciu rekombinacji specyficznej dla miejsca in vitro” . Badania genomu . 10 (11): 1788–95. doi : 10.1101/gr.143000 . PMC 310948 PMID 11076863 .
Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, Gassenhuber J, Glassl S, Ansorge W, Böcher M, Blöcker H, Bauersachs S, Blum H, Lauber J, Düsterhöft A, Beyer A, Köhrer K, Strack N, Mewes HW, Ottenwälder B , Obermaier B, Tampe J, Heubner D, Wambutt R, Korn B, Klein M, Poustka A (marzec 2001). „W kierunku katalogu ludzkich genów i białek: sekwencjonowanie i analiza 500 nowych kompletnych białek kodujących ludzkie cDNA” . Badania genomu . 11 (3): 422–35. doi : 10.1101/gr.GR1547R . PMC 311072 PMID 11230166 .
Ivanenkov VV, Murphy-Piedmonte DM, Kirley TL (październik 2003). „Ekspresja bakteryjna, charakterystyka i oznaczanie wiązań dwusiarczkowych rozpuszczalnej ludzkiej NTPDazy6 (CD39L2) nukleotydazy: implikacje dla struktury i funkcji”. Biochemia . 42 (40): 11726–35. doi : 10.1021/bi035137r . PMID 14529283 .
Wiemann S, Arlt D, Huber W, Wellenreuther R, Schleeger S, Mehrle A, Bechtel S, Sauermann M, Korf U, Pepperkok R, Sültmann H, Poustka A (październik 2004). „Od ORFeome do biologii: funkcjonalny rurociąg genomiki” . Badania genomu . 14 (10B): 2136–44. doi : 10.1101/gr.2576704 . PMC 528930 PMID 15489336 .
Otsuki T, Ota T, Nishikawa T, Hayashi K, Suzuki Y, Yamamoto J, Wakamatsu A, Kimura K, Sakamoto K, Hatano N, Kawai Y, Ishii S, Saito K, Kojima S, Sugiyama T, Ono T, Okano K , Yoshikawa Y, Aotsuka S, Sasaki N, Hattori A, Okumura K, Nagai K, Sugano S, Isogai T (2007). „Sekwencja sygnałowa i pułapka na słowa kluczowe in silico do selekcji pełnej długości ludzkich cDNA kodujących białka wydzielnicze lub błonowe z bibliotek cDNA z oligo-czapkami” . Badania DNA . 12 (2): 117–26. doi : 10.1093/dnares/12.2.117 PMID 16303743 .
Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I, del Val C, Arlt D, Hahne F, Bechtel S, Simpson J, Hofmann O, Hide W, Glatting KH, Huber W, Pepperkok R, Poustka A, Wiemann S (styczeń 2006). „Baza danych LIFEdb w 2006 roku” . Badania kwasów nukleinowych . 34 (problem z bazą danych): D415-8. doi : 10.1093/nar/gkj139 . PMC 1347501 PMID 16381901 .
Lim J, Hao T, Shaw C, Patel AJ, Szabó G, Rual JF, Fisk CJ, Li N, Smolyar A, Hill DE, Barabási AL, Vidal M, Zoghbi HY (maj 2006). „Sieć interakcji białko-białko dla ludzkich dziedzicznych ataksji i zaburzeń zwyrodnienia komórek Purkinjego” . komórka . 125 (4): 801–14. doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 PMID 16713569 . S2CID 13709685 .
