Edyta Klemperer
Edith Klemperer (9 sierpnia 1898 – 23 września 1987), urodzona i wykształcona w Wiedniu w Austrii, była jedną z pierwszych kobiet zajmujących się neurologią i psychiatrią. W USA stała się pionierką w psychoterapeutycznym zastosowaniu hipnozy . Dyplom lekarza uzyskała w 1923 roku na Uniwersytecie Medycznym w Wiedniu.
Kontynuując tam swoje badania, dr Klemperer była jedną z sześciu lekarek pracujących dla Juliusa Wagnera-Jauregga w 1927 roku, kiedy zdobył Nagrodę Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny . Wszystkie sześć kobiet pochodzenia żydowskiego zostało zmuszonych do ucieczki z Austrii pod rządami nazistów. Wśród nich byli dr. Alexandra Adler , jedna z pierwszych kobiet neurologów na Uniwersytecie Harvarda ; Fanny Halpern , współzałożycielka pierwszego szpitala psychiatrycznego w Szanghaju; oraz Annie Reich , czołowa psychoanalityczka w powojennym Nowym Jorku.
W latach trzydziestych Wagner-Jauregg, ich pracodawca, przyjął idee higieny rasowej i eugeniki , stając się zagorzałym nazistą.
Fluorescencyjny model mózgu
Uciekając z Austrii, dr Klemperer przybyła do Nowego Jorku we wrześniu 1939 roku z ubraniem na plecach, 2 dolarami w gotówce i swoim dużym szklanym modelem ludzkiego mózgu . Jej „Świetlisty mózg”, który wynalazła w 1931 r. i opatentowała w 1934 r., został zaprojektowany w celu zademonstrowania impulsów elektrycznych mózgu studentom medycyny i członkom społeczeństwa zorientowanym na naukę. Popular Science opisał jej wynalazek jako produkt wieloletnich badań, „całkowicie wykonany ze szkła, z setkami rurek przetwarzanych w kształt części mózgu”.
Kontrolowany przez elektryczną tablicę rozdzielczą, modelowy mózg mógł wykazywać przebłyski myśli, automatyczne ruchy, takie jak oddychanie, oraz nieuporządkowane impulsy nerwowe związane z różnymi chorobami psychicznymi. Gazety od Stanów Zjednoczonych po Australię donosiły o modelu, którego szklane rurki oświetlały jedenaście różnych części mózgu „niebieskimi, zielonymi, szkarłatnymi, fioletowymi, różowymi i żółtymi światłami, orgią mieniących się kolorów”.
Klemperer's Luminous Brain był częścią trendu w wyrafinowanych modelach anatomicznych 3D, zaprojektowanych tak, aby były zarówno olśniewające wizualnie, jak i edukacyjne. Przezroczysty człowiek, trójwymiarowy anatomiczny model ludzkiego ciała, przyciągnął setki tysięcy zwiedzających podczas wystawy na Światowych Targach w Chicago (patrz: Century of Progress ) w 1933 r. Wykonany przez Niemieckie Muzeum Higieny w Dreźnie w Niemczech, Transparent Man Model powstał na zamówienie Mayo Clinic .
Obecnie neuronaukowcy nadal tworzą trójwymiarowe modele mózgu, wykorzystując światło do pokazania jego aktywności elektrycznej. Jeden z przykładów, „Glassbrain Flythrough 2015”, który wykorzystuje dane z MRI i EEG , został stworzony przez Neuroscape Lab na Uniwersytecie Kalifornijskim w San Francisco.
Badania i hipnoterapia
Podczas swoich lat pracy naukowej w Wiedniu dr Klemperer opublikowała 24 artykuły, z których dziewięć napisała wspólnie z dr Maxem Weissmannem, na takie tematy, jak: analiza chemiczna krwi i płynu mózgowo-rdzeniowego w zaburzeniach psychicznych i mózgowych; zespół Korsakowa po insulinoterapii cukrzyków; i reakcja organizmu na hipnozę. Jej badania nad stosowaniem insuliny w leczeniu delirium tremens w 1926 r. są wspomniane w książce Shock Therapy: A History of Electroconvulsive Treatment in Mental Illness z 2007 r. autorstwa Edwarda Shortera .
W Nowym Jorku w latach czterdziestych dr Klemperer był starszym psychiatrą w Bellevue Hospital . Następnie była pionierem w stosowaniu hipnozy , hipnoterapii i hipnoanalizy . Już w 1953 roku używała hipnozy, aby pomóc ludziom rzucić palenie tytoniu.
W latach pięćdziesiątych i sześćdziesiątych opublikowała kilka artykułów w International Journal of Clinical and Experimental Hypnosis na takie tematy, jak technika hipnozy, relacje między obiektami pierwotnymi w hipnozie oraz zdolność hipnoterapii do zmiany obrazu ciała . Wykładała również w Towarzystwie Hipnozy Klinicznej i Eksperymentalnej.
W 1968 roku opublikowała książkę Past Ego States Emerging in Hypnoanalysis.