Eileen Furlong
Eileen Furlong
| |
---|---|
Urodzić się | Eileen EM Furlong |
Narodowość | Irlandczyk |
Alma Mater | University College Dublin (licencjat, doktor) |
Nagrody |
Członek Academia Europaea (2016) Członkostwo EMBO (2013) |
Kariera naukowa | |
Pola |
Wzmacniacze Topologia chromatyny Rozwój embrionalny Genomika pojedynczej komórki Czynniki transkrypcyjne |
Instytucje |
Europejskie Laboratorium Biologii Molekularnej Uniwersytet Stanforda |
Praca dyplomowa | Specyficzna tkankowo regulacja ekspresji genów przez czynniki transkrypcyjne Ying-Yang 1 i czynnik jądrowy 1 (1996) |
Doradca doktorski | Finian Martin |
Wpływy | Mateusza P. Scotta |
Strona internetowa |
Eileen EM Furlong FRS MAE jest irlandzkim biologiem molekularnym, zajmującym się transkrypcją , biologią chromatyny , biologią rozwoju i genomiką . Jest znana ze swojej pracy nad zrozumieniem, w jaki sposób genom jest regulowany, w szczególności jak działają wzmacniacze rozwojowe, jak wchodzą w interakcje w trójwymiarowych topologiach chromatyny i jak kierują decyzjami dotyczącymi losu komórki podczas embriogenezy . Jest kierownikiem Zakładu Biologii Genomu w Europejskim Laboratorium Biologii Molekularnej (EMBL). Furlong został wybrany członkiem Europejskiej Organizacji Biologii Molekularnej (EMBO) w 2013 r., Academia Europaea w 2016 r. oraz członkiem rady badawczej EMBO w 2018 r.
Edukacja
Eileen Furlong uzyskała tytuł Bachelor of Science na University College Dublin oraz doktorat w Instytucie Conwaya na UCD, badając regulację transkrypcji genów natychmiastowej wczesnej odpowiedzi w laboratorium Finiana Martina.
Kariera i badania
Po uzyskaniu doktoratu Furlong pracowała na Uniwersytecie Stanforda w laboratorium Matthew P. Scotta , opracowując narzędzia genomiczne do funkcjonalnej analizy programów rozwojowych podczas embriogenezy. Furlong założyła swoje niezależne laboratorium w EMBL w 2002 r., aw 2009 r. została mianowana kierownikiem działu. Jej badania łączą genomikę , genetykę i biologię obliczeniową, aby funkcjonalnie przeanalizować rolę niekodujących elementów regulatorowych cis w regulacji ekspresji genów . W szczególności wykorzystanie mezodermy do różnych zawiązków mięśniowych jako układu modelowego. Badania jej grupy ujawniły szereg właściwości wzmacniaczy i komunikacji wzmacniacz- promotor , w tym wstępnie uformowane „ pętle ” wzmacniacz-promotor oraz zdolność wielu wzmacniaczy do działania nawet wtedy, gdy większe topologie chromatyny są zaburzone, oprócz mechanizmów, które pozwalają wzmacniaczom aby wytrzymać skutki zmienności genetycznej , w tym zbiorową rekrutację czynników transkrypcyjnych , epistazę genetyczną w obrębie wzmacniaczy i promotorów oraz rozległą redundancję, które razem przyczyniają się do kanalizacji we wzorcach rozwojowych. [ potrzebne źródło ]
Praca Furlonga została uznana za rozwój i zastosowanie podejść genomicznych do zrozumienia rozwoju embrionalnego, w tym rozwój mikromacierzy Drosophila , automatycznego transgenicznego sortera zarodków, immunoprecypitacji chromatyny (ChIP) w zarodkach, podejść specyficznych dla tkanki i pojedynczych komórek - które łączyły się z manipulacjami genetycznymi dostarczył wglądu w programy rozwojowe podczas embriogenezy w skali całego genomu.
Furlong zasiada w radach redakcyjnych czasopism naukowych Developmental Cell , Development , Molecular Systems Biology , Current Opinion in Genetics Development , Current Opinion in Cell Biology , jest członkiem panelu Europejskiej Rady ds. Badań Naukowych (ERC) i organizatorem międzynarodowych Konferencji Z Genomiki Funkcjonalnej na spotkaniu Biologii Systemów , Transkrypcji i Chromatyny EMBL oraz głównym mówcą na krajowych i międzynarodowych konferencjach, w tym na temat Inteligentnych Systemów Biologii Molekularnej (ISMB). [ nadmierne cytowania ]
Nagrody i wyróżnienia
Furlong został wybrany członkiem Europejskiej Organizacji Biologii Molekularnej (EMBO) w 2013 r., a członkiem Academia Europaea (MAE) w 2016 r. Furlong otrzymał dofinansowanie ERBN dla badaczy zaawansowanych CisRegVar 2013-2018 i DeCRypT 2019-2023. W maju 2022 roku została wybrana członkiem Towarzystwa Królewskiego .