Składnik egzosomu 2

EXOSC2
Dostępne konstrukcje WPB Wyszukiwanie ortologów: Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, RRP4, Rrp4p, hRrp4p, p7, komponent egzosomu 2,
identyfikatory zewnętrzne SHRF
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS
Ontologia genów Funkcja molekularna Komponent komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Składnik egzosomu 2 , znany również jako EXOSC2 , jest białkiem kodowanym u ludzi przez gen EXOSC2 .

Funkcjonować

MRNA ssaków zawierają elementy bogate w AU (ARE) w swoich trzech głównych nieulegających translacji regionach . U drożdży 3-prime-do-5-prime odbywa się za pośrednictwem egzosomu , cząsteczki składającej się z wielu podjednostek. EXOSC2 (która jest homologiczna do drożdżowego białka Rrp4) jest składnikiem ludzkiego egzosomu.

Interakcje

Wykazano, że składnik egzosomu 2 wchodzi w interakcje z:

• Składnik egzosomu 4 i
• Składnik egzosomu 7 .

Dalsza lektura

•    Adams MD, Dubnick M, Kerlavage AR i in. (1992). „Identyfikacja sekwencji 2375 genów ludzkiego mózgu”. Natura . 355 (6361): 632–4. Bibcode : 1992Natur.355..632A . doi : 10.1038/355632a0 . PMID 1538749 . S2CID 4234345 .
•   Morris CM, Heisterkamp N, Groffen J, Fitzgerald PH (1991). „Cały gen ABL jest połączony z 5'-BCR u niektórych pacjentów z białaczką Philadelphia-dodatnią” . Krew . 78 (4): 1078–84. doi : 10.1182/krew.V78.4.1078.1078 . PMID 1868241 .
•   Zhu QS, Heisterkamp N, Groffen J (1990). „Charakterystyka ludzkich regionów promotorowych ABL”. Onkogen . 5 (6): 885–91. PMID 2163052 .
•   Soekarman D, van Denderen J, Hoefsloot L i in. (1990). „Nowy wariant produktu fuzyjnego bcr-abl w ostrej białaczce limfoblastycznej z chromosomem Philadelphia”. białaczka . 4 (6): 397–403. PMID 2193202 .
•    Chen SJ, Chen Z, Font MP i in. (1989). „Zmiany strukturalne genów BCR i ABL w ostrych białaczkach Ph1 dodatnich z rearanżacjami w pierwszym intronie genu BCR: dalsze dowody wskazujące na sekwencje Alu w translokacji chromosomów” . Kwasy nukleinowe Res . 17 (19): 7631–42. doi : 10.1093/nar/17.19.7631 . PMC 334872 . PMID 2678002 .
•    Heisterkamp N, Stam K, Groffen J i in. (1985). „Strukturalna organizacja genu bcr i jego rola w translokacji Ph” . Natura . 315 (6022): 758–61. Bibcode : 1985Natur.315..758H . doi : 10.1038/315758a0 . PMID 2989703 . S2CID 4343076 .
•    Shtivelman E, Lifshitz B, Gale RP i in. (1986). „Alternatywny splicing RNA transkrybowanych z ludzkiego genu abl i genu fuzyjnego bcr-abl”. komórka . 47 (2): 277–84. doi : 10.1016/0092-8674(86)90450-2 . PMID 3021337 . S2CID 36324337 .
•    Grosveld G, Verwoerd T, van Agthoven T i in. (1987). „Przewlekła mielocytarna linia komórkowa K562 zawiera punkt przerwania w bcr i wytwarza chimeryczny transkrypt bcr / c-abl” . Mol. Komórka. Biol . 6 (2): 607–16. doi : 10.1128/mcb.6.2.607 . PMC 367552 . PMID 3023859 .
•    Bernards A, Rubin CM, Westbrook CA i in. (1987). „Pierwszy intron w ludzkim genie c-abl ma długość co najmniej 200 kilozasad i jest celem translokacji w przewlekłej białaczce szpikowej” . Mol. Komórka. Biol . 7 (9): 3231–6. doi : 10.1128/mcb.7.9.3231 . PMC 367959 . PMID 3313010 .
•   Groffen J, Heisterkamp N, Grosveld F i in. (1982). „Izolacja sekwencji ludzkiego onkogenu (homolog v-fes) z biblioteki kosmidów”. nauka . 216 (4550): 1136-8. Bibcode : 1982Sci...216.1136G . doi : 10.1126/science.6281890 . PMID 6281890 .
•   Heisterkamp N, Groffen J, Stephenson JR (1983). „Ludzki homolog komórkowy v-abl”. J. Mol. Aplikacja Genet . 2 (1): 57–68. PMID 6302194 .
•    Heisterkamp N, Stephenson JR, Groffen J i in. (1984). „Lokalizacja onkogenu c-ab1 w sąsiedztwie punktu przerwania translokacji w przewlekłej białaczce szpikowej”. Natura . 306 (5940): 239–42. doi : 10.1038/306239a0 . PMID 6316147 . S2CID 4258884 .
•    Groffen J, Stephenson JR, Heisterkamp N i in. (1984). „Punkty przerwania chromosomów w Filadelfii są skupione w ograniczonym regionie, bcr, na chromosomie 22”. komórka . 36 (1): 93–9. doi : 10.1016/0092-8674(84)90077-1 . PMID 6319012 . S2CID 9876892 .
•   Chissoe SL, Bodenteich A, Wang YF i in. (1995). „Sekwencja i analiza ludzkiego genu ABL, genu BCR i regionów zaangażowanych w translokację chromosomu Philadelphia”. Genomika . 27 (1): 67–82. doi : 10.1006/geno.1995.1008 . PMID 7665185 .
•   Litz CE, McClure JS, Copenhaver CM, Brunning RD (1993). „Duplikacja małych segmentów w głównym regionie klastra punktu przerwania w przewlekłej białaczce szpikowej” . Krew . 81 (6): 1567–72. doi : 10.1182/blood.V81.6.1567.1567 . PMID 8453102 .
•   Mitchell P, Petfalski E, Tollervey D (1996). „Koniec 3' rRNA drożdży 5.8S jest generowany przez mechanizm przetwarzania egzonukleazy” . Geny Dev . 10 (4): 502–13. doi : 10.1101/gad.10.4.502 . PMID 8600032 .
•    Mitchell P, Petfalski E, Szewczenko A i in. (1997). „Egzosom: konserwowany eukariotyczny kompleks przetwarzający RNA zawierający wiele egzorybonukleaz 3' -> 5'” . komórka . 91 (4): 457–66. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80432-8 . PMID 9390555 . S2CID 16035676 .
•    Allmang C, Petfalski E, Podtelejnikow A i in. (1999). „Egzosom drożdży i ludzki PM-Scl to pokrewne kompleksy egzonukleaz 3' -> 5'” . Geny Dev . 13 (16): 2148–58. doi : 10.1101/gad.13.16.2148 . PMC 316947 . PMID 10465791 .
•   Brouwer R, Allmang C, Raijmakers R i in. (2001). „Trzy nowe składniki ludzkiego egzosomu” . J. Biol. chemia . 276 (9): 6177–84. doi : 10.1074/jbc.M007603200 . PMID 11110791 .
•    Chen CY, Gherzi R, Ong SE i in. (2002). „Białka wiążące AU rekrutują egzosom do degradacji mRNA zawierających ARE” . komórka . 107 (4): 451–64. doi : 10.1016/S0092-8674(01)00578-5 . PMID 11719186 . S2CID 14817671 .