F. Dean Toste

Dean Tost
Urodzić się
Franciszek Dean Toste

1971 (wiek 51–52)
Terceira , Azory , Portugalia
Alma Mater
University of Toronto B.Sc. (1993) mgr inż. (1995) Doktorat Uniwersytetu Stanforda (2000)
Znany z Kataliza asymetrycznego parowania jonów w chemii złota organicznego
Kariera naukowa
Pola Chemia
Instytucje Uniwersytet Kalifornijski w Berkeley
Praca dyplomowa   Część A. Fenole w reakcjach katalizowanych palladem. Enancjoselektywne syntezy całkowite (-)-galantaminy, (-)-aflatoksyny B(1) i (-)-kalanolidu A i B. Część B. Katalizowane rutenem reakcje tworzenia wiązań węgiel-węgiel (2001 )
Doradca doktorski Barry'ego Trosta
Inni doradcy akademiccy
Robert H. Grubbs Ian Still
Strona internetowa www.cchem.berkeley.edu/toste/index.html _ _ _ _ _ _

F. Dean Toste (ur. 1971 w Terceirze, Azory, Portugalia ) jest wybitnym profesorem chemii Oddziału Gerald EK na Uniwersytecie Kalifornijskim w Berkeley i pracownikiem naukowym Wydziału Nauk Chemicznych Lawrence Berkeley National Lab . Jest wybitną postacią w dziedzinie chemii organicznej i jest najbardziej znany ze swojego wkładu w chemię złota i katalizę asymetrycznego parowania jonów . Toste został wybrany członkiem Narodowej Akademii Nauk w 2020 roku, a członkiem Amerykańskiej Akademii Sztuki i Nauki w 2018 roku.

Edukacja i trening

Toste uczęszczał na University of Toronto na studia licencjackie i magisterskie w grupie Iana Stilla. Wraz ze Stillem Toste opracował kilka nowych reakcji tiocyjanianów, które następnie zastosowano do syntezy naturalnego produktu Varacin . Uzyskał tytuł licencjata. w 1993 roku i jego mgr inż. w 1995 r. Toste uczęszczał do szkoły podyplomowej na Uniwersytecie Stanforda , uzyskując stopień doktora pod kierunkiem Barry'ego Trosta w 2000 r. Podczas studiów w Stanford Toste opublikował dwadzieścia cztery publikacje na różne tematy, w tym fenole w reakcjach katalizowanych palladem i katalizowane rutenem reakcje tworzenia wiązań węgiel-węgiel. Ukończył również enancjoselektywne syntezy całkowite produktów naturalnych (-)-galantaminy , (-)-aflatoksyny B 1 oraz (-)-kalanolidu A i B .

W latach 2001-2002 Toste prowadził studia podoktoranckie w California Institute of Technology z Robertem H. Grubbsem , gdzie pracował nad wariantami metatezy krzyżowej katalizowanej rutenem reakcji metatezy olefin .

Niezależna kariera

Toste dołączył do wydziału w Berkeley w 2002 roku jako adiunkt. Został awansowany na profesora nadzwyczajnego w 2006 r., A profesora w 2009 r. W 2017 r. Toste został mianowany wybitnym profesorem oddziału Gerald EK. pracuje jako naukowiec na Wydziale Nauk Chemicznych Lawrence Berkeley National Lab .

Nagrody i wyróżnienia

Toste jest laureatem wielu nagród za swoją pracę, w tym nagrody Janssena za kreatywność w syntezie organicznej w 2018 r., Humboldt Research Award w 2016 r., Catalysis in Organic Chemistry Award od Royal Society of Chemistry w 2018 r. oraz American Chemical Society Cope Scholar i EJ Corey Awards .

  1. ^    Johansson, Magnus J.; Gorin, David J.; Staben, Steven T.; Toste, F. Dean (2005-12-01). „Stereoselektywna cyklopropanacja olefin katalizowana złotem (I)” . Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 127 (51): 18002–18003. doi : 10.1021/ja0552500 . ISSN 0002-7863 . PMID 16366541 .
  2. ^     Hamilton, Grzegorz L.; Kang, Eun Joo; Mba, Miriam; Toste, F. Dean (27.07.2007). „Potężna strategia chiralnych przeciwjonów dla asymetrycznej katalizy metali przejściowych” . nauka . 317 (5837): 496–499. Bibcode : 2007Sci...317..496H . doi : 10.1126/science.1145229 . ISSN 0036-8075 . PMID 17656720 . S2CID 14368583 .
  3. ^ „Wybory NAS 2020” .
  4. Bibliografia _ _ www.nasonline.org . Źródło 2021-05-24 .
  5. Bibliografia _ _ Amerykańska Akademia Sztuki i Nauki . Źródło 2021-05-24 .
  6. ^   Toste, Francisco Dinarco (1995). Całkowita synteza waracyny: nowe zastosowania tiocyjanianu w syntezie organicznej (praca magisterska) . Uniwersytet w Toronto. ISBN 0612075486 .
  7. ^ Toste, F. Dean; Stefano, Vittorio De; Nadal, Ian WJ (2006-09-23). „Wszechstronna procedura wytwarzania tiocyjanianów arylowych przy użyciu N-tiocyjanatosukcynoimidu (NTS)” . Komunikaty syntetyczne . 25 (8): 1277–1286. doi : 10.1080/00397919508012691 .
  8. ^   Toste, F.Dean; Laronde, Frank; Nadal, Ian WJ (1995-04-24). „Tiocyjanian jako wszechstronna jednostka syntetyczna: wydajna konwersja ArSCN do siarczków aryloalkilowych i tioestrów arylowych” . Litery czworościanu . 36 (17): 2949–2952. doi : 10.1016/0040-4039(95)00445-I . ISSN 0040-4039 .
  9. ^   Toste, F.Dean; Nadal, Ian WJ (19.06.1995). „Wytwarzanie siarczków t-butylu w nowej reakcji przeniesienia ligandu tiocyjanianów arylu” . Litery czworościanu . 36 (25): 4361–4364. doi : 10.1016/0040-4039(95)00798-H . ISSN 0040-4039 .
  10. ^    Nadal, Ian WJ; Toste, F. Dean (1996-01-01). „Redukcja tiocyjanianów arylu za pomocą sprzęgania katalizowanego przez SmI2 i Pd z halogenkami arylu jako droga do mieszanych siarczków arylu” . Journal of Chemii Organicznej . 61 (22): 7677–7680. doi : 10.1021/jo961029h . ISSN 0022-3263 . PMID 11667721 .
  11. ^   Toste, F. Dean; Nadal, Ian WJ (1995). „Nowa droga do syntezy naturalnie występującego benzopentatiepiny varacyny” . Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 117 (27): 7261–7262. doi : 10.1021/ja00132a033 . ISSN 0002-7863 .
  12. ^ Toste, Francisco Dean (2001). Część A: fenole w reakcjach katalizowanych palladem. Enancjoselektywne syntezy całkowite (--)-galantaminy, (--)-aflatoksyny B₁ i (--)-kalanolidu A i B. Część B: Katalizowane rutenem reakcje tworzenia wiązań węgiel-węgiel (3 tomy, rozprawa doktorska) ) . Uniwersytet Stanford.
  13. ^   Trost, Barry M.; Toste, F. Dean (1998). „Asymetryczne O- i C-alkilowanie fenoli” . Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 120 (4): 815–816. doi : 10.1021/ja972453i . ISSN 0002-7863 .
  14. ^   Trost, BM; Toste, FD (30.04.1999). „Regio- i enancjoselektywne alkilowanie allilowe niesymetrycznego podłoża: model roboczy” . Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 121 (19): 4545–4554. doi : 10.1021/ja9828713 . ISSN 0002-7863 .
  15. ^    Trost, Barry M.; Toste, F. Dean; Greenman, Kevin (20.03.2003). „Ekonomia atomowa. Katalizowane palladem tworzenie kumaryn przez dodanie fenoli i alkinianów poprzez wstawienie netto C-H” . Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 125 (15): 4518–4526. doi : 10.1021/ja0286573 . ISSN 0002-7863 . PMID 12683822 .
  16. ^   Trost, Barry M.; Toste, F. Dean (2000). „Cykloizomeryzacja katalizowana rutenem 1,6- i 1,7-enynes” . Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 122 (4): 714–715. doi : 10.1021/ja993401r . ISSN 0002-7863 .
  17. ^   Trost, Barry M.; Toste, F. Dean; Shen, Hong (2000-02-25). „Cykloadditions wewnątrzcząsteczkowe [5 + 2] katalizowane rutenem” . Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 122 (10): 2379–2380. doi : 10.1021/ja993400z . ISSN 0002-7863 .
  18. ^   Trost, Barry M.; Toste, F. Dean (2000-10-25). „Enancjoselektywna całkowita synteza (-) - galantaminy” . Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 122 (45): 11262–11263. doi : 10.1021/ja002231b . ISSN 0002-7863 .
  19. ^   Trost, Barry M.; Toste, F. Dean (1999-04-01). „Katalizowana palladem kinetyczna i dynamiczna kinetyczna transformacja asymetryczna 5-acyloksy-2- (5H) -furanonu. Enancjoselektywna synteza laktonu (-) -aflatoksyny B” . Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 121 (14): 3543–3544. doi : 10.1021/ja9844229 . ISSN 0002-7863 .
  20. ^    Trost, Barry M.; Toste, F. Dean (2003). „Katalizowane palladem kinetyczne i dynamiczne kinetyczne asymetryczne przemiany γ-acyloksybutenolidów. Enancjoselektywna całkowita synteza (+) -aflatoksyny B1 i B2a” . Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 125 (10): 3090–3100. doi : 10.1021/ja020988s . ISSN 0002-7863 . PMID 12617676 .
  21. ^   Trost, Barry M.; Toste, F. Dean (1998-09-01). „Katalityczne enancjoselektywne podejście do chromanów i chromanoli. Całkowita synteza (-) - kalanolidów A i B oraz jądra witaminy E” . Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 120 (35): 9074–9075. doi : 10.1021/ja981142k . ISSN 0002-7863 .
  22. ^    Toste, F. Dean; Chatterjee, Arnab K.; Grubbs, Robert H. (2002-01-01). „Różnorodność grup funkcjonalnych przez metatezę krzyżową olefin katalizowaną rutenem” . Chemia czysta i stosowana (w języku niemieckim). 74 (1): 7–10. doi : 10.1351/pac200274010007 . ISSN 1365-3075 . S2CID 96948773 .
  23. ^   Chatterjee, Arnab K.; Toste, F. Dean; Choi, Tae Lim; Grubbs, Robert H. (2002). „Catalizowana rutenem olefinowa krzyżowa metateza styrenów jako alternatywa dla reakcji Hecka i sprzęgania krzyżowego” . Zaawansowana synteza i kataliza . 344 (6–7): 634–637. doi : 10.1002/1615-4169(200208)344:6/7<634::AID-ADSC634>3.0.CO;2-K . ISSN 1615-4169 .
  24. Bibliografia    _ Toste, FD; Goldberg, SD; Grubbs, Robert H. (2003-01-01). „Synteza kumaryn metodą metatezy z zamknięciem pierścienia” . Chemia czysta i stosowana (w języku niemieckim). 75 (4): 421–425. doi : 10.1351/pac200375040421 . ISSN 1365-3075 . S2CID 98121109 .
  25. ^ a b „Dean Toste CV (2020)” (PDF) .
  26. ^ „Nagroda Janssena za kreatywność w syntezie organicznej - prof. FD Toste” . www.janssenpharmaceuticaprize.com . Źródło 2021-05-24 .
  27. ^ „Profesor Dean Toste zdobywca prestiżowej nagrody badawczej Humboldta | College of Chemistry” . chemia.berkeley.edu . Źródło 2021-05-24 .

Linki zewnętrzne

Pobrano z „ https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=F._Dean_Toste&oldid=1139125806 ”