Rodzina o podobieństwie sekwencji 19 członków A4, motyw CC podobny do chemokiny

Identyfikatory
TAFA4
	, TAFA-4, rodzina o podobieństwie sekwencji 19 (podobna do chemokin (motyw CC), członek A4, rodzina o podobieństwie sekwencji 19 członków A4, motyw CC, chemokina podobna, TAFA chemokina, członek rodziny 4, identyfikatory zewnętrzne
FAM19A4
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
	nie dotyczy
Ontologia genów
Funkcja molekularna
Komponent komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Rodzina o podobieństwie sekwencji 19 członków A4, motyw CC chemokine like to białko , które u ludzi jest kodowane przez gen FAM19A4 .

Funkcjonować

Ten gen należy do rodziny TAFA, która składa się z pięciu wysoce homologicznych genów , które kodują małe wydzielane białka . Białka te zawierają konserwatywne reszty cysteiny w ustalonych pozycjach i są daleko spokrewnione z MIP-1alfa, członkiem rodziny chemokin CC. Białka TAFA są głównie wyrażane w określonych regionach mózgu i postuluje się, że działają jako specyficzne dla mózgu chemokiny lub neurokiny, które działają jako regulatory komórek odpornościowych i nerwowych. Dla tego genu zaobserwowano warianty transkryptu składane alternatywnie . [dostarczone przez RefSeq, listopad 2011].

Dalsza lektura

Oguri M, Kato K, Yokoi K, Yoshida T, Watanabe S, Metoki N, Yoshida H, Satoh K, Aoyagi Y, Nozawa Y, Yamada Y (2010). „Ocena polimorfizmu SDK1 z nadciśnieniem tętniczym u osób z Japonii” . Jestem. J. Nadciśnienie . 23 (1): 70–7. doi : 10.1038/ajh.2009.190 . PMID 19851296 .
Yoshida T, Kato K, Yokoi K, Oguri M, Watanabe S, Metoki N, Yoshida H, Satoh K, Aoyagi Y, Nozawa Y, Yamada Y (2010). „Związek wariantów genetycznych z udarem krwotocznym u Japończyków” . Int. J. Mol. Med . 25 (4): 649–56. doi : 10.3892/ijmm_00000388 . PMID 20198315 .
Rose JE, Behm FM, Drgon T, Johnson C, Uhl GR (2010). „Spersonalizowane rzucanie palenia: interakcje między dawką nikotyny, uzależnieniem a wynikiem genotypu sukcesu w rzuceniu palenia” . Mol. Med . 16 (7-8): 247-53. doi : 10.2119/molmed.2009.00159 . PMC 2896464 . PMID 20379614 .
Wang W, Li T, Wang X, Yuan W, Cheng Y, Zhang H, Xu E, Zhang Y, Shi S, Ma D, Han W (2015). „FAM19A4 jest nowym ligandem cytokinowym receptora formylowego peptydu 1 (FPR1) i jest w stanie promować migrację i fagocytozę makrofagów” . Komórka. Mol. immunol . 12 (5): 615–24. doi : 10.1038/cmi.2014.61 . PMC 4579646 . PMID 25109685 .
De Strooper LM, Meijer CJ, Berkhof J, Hesselink AT, Snijders PJ, Steenbergen RD, Heideman DA (2014). „Analiza metylacji genu FAM19A4 w zeskrobinach szyjki macicy jest wysoce skuteczna w wykrywaniu raka szyjki macicy i zaawansowanych zmian CIN2/3” . Rak Poprzedni Res (Phila) . 7 (12): 1251-7. doi : 10.1158/1940-6207.CAPR-14-0237 . PMID 25281488 .
Luttmer R, De Strooper LM, Berkhof J, Snijders PJ, Dijkstra MG, Uijterwaal MH, Steenbergen RD, van Kemenade FJ, Rozendaal L, Helmerhorst TJ, Verheijen RH, Ter Harmsel WA, Van Baal WM, Graziosi PG, Quint WG, Heideman DA, Meijer CJ (2016). „Porównanie wydajności analizy metylacji FAM19A4, cytologii i genotypowania HPV16/18 w celu wykrycia (stanu przed) raka szyjki macicy u kobiet zakażonych wirusem HPV wysokiego ryzyka w ambulatoryjnej populacji ginekologicznej (badanie COMETH)” . Int. J. Rak . 138 (4): 992–1002. doi : 10.1002/ijc.29824 . PMID 26317579 .
De Strooper LM, Verhoef VM, Berkhof J, Hesselink AT, de Bruin HM, van Kemenade FJ, Bosgraaf RP, Bekkers RL, Massuger LF, Melchers WJ, Steenbergen RD, Snijders PJ, Meijer CJ, Heideman DA (2016). „Walidacja testu metylacji DNA FAM19A4 / mir124-2 dla próbek pobranych z płukania i szczoteczki do wykrywania (stanu przed) raka szyjki macicy u kobiet zakażonych HPV” . Ginekol. onkol . 141 (2): 341–347. doi : 10.1016/j.ygyno.2016.02.012 . PMC 4851217 . PMID 26921784 .

Ten artykuł zawiera tekst z Narodowej Biblioteki Medycznej Stanów Zjednoczonych , która jest własnością publiczną .