Degradacja L-treoniny do glicyny składa się z dwuetapowego szlaku biochemicznego z udziałem enzymów dehydrogenazy L-treoniny i ligazy koenzymu A 2-amino-3-ketomaślanu . L-treonina jest najpierw przekształcana w 2-amino-3-ketomaślan przez dehydrogenazę L-treoniny. Ten gen koduje drugi enzym w tym szlaku, który następnie katalizuje reakcję między 2-amino-3-ketomaślanem a koenzymem A z wytworzeniem glicyny i acetylo-CoA . Kodowany enzym jest uważany za pirydoksalu fosforanu klasy II . Alternatywny splicing skutkuje wieloma wariantami transkryptu. Pseudogen tego genu znajduje się na chromosomie 14 .
Dalsza lektura
Jacquot C, Lanco X, Carbonnelle D, Sevestre O, Tomasoni C, Briad G, Juget M, Roussis V, Roussakis C (2002). „Wpływ czterech genów (ALDH1, NRF1, JAM i KBL) na zatrzymanie proliferacji w linii niedrobnokomórkowego raka oskrzelowo-płucnego”. Badania przeciwnowotworowe . 22 (4): 2229–35. PMID 12174908 .