GLUDP5

Identyfikatory
GLUD1P5
	, GLUDP5, dehydrogenaza glutaminianowa 1 pseudogen 5
identyfikatorów zewnętrznych
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj Człowiek

Pseudogen dehydrogenazy glutaminianowej 5 , znany również jako GLUDP5 , jest ludzkim genem .

Dalsza lektura

Meissner T, Beinbrech B, Mayatepek E (1999). „Wrodzony hiperinsulinizm: molekularne podstawy choroby heterogennej” . Szum. Mutacja . 13 (5): 351–61. doi : 10.1002/(SICI)1098-1004(1999)13:5<351::AID-HUMU3>3.0.CO;2-R . PMID 10338089 . S2CID 30125046 .
Julliard JH, Smith EL (1979). „Częściowa sekwencja aminokwasowa dehydrogenazy glutaminianowej ludzkiej wątroby i rewizja sekwencji enzymu bydlęcego” . J. Biol. chemia . 254 (9): 3427–38. doi : 10.1016/S0021-9258(18)50777-8 . PMID 429360 .
Hochstrasser DF, Frutiger S, Paquet N i in. (1993). „Mapa białek wątroby ludzkiej: referencyjna baza danych utworzona na podstawie mikrosekwencjonowania i porównania żeli”. Elektroforeza . 13 (12): 992–1001. doi : 10.1002/elps.11501301201 . PMID 1286669 . S2CID 23518983 .
Mavrothalassitis G, Tzimagiorgis G, Mitsialis A i in. (1988). „Izolacja i charakterystyka klonów cDNA kodujących dehydrogenazę glutaminianową ludzkiej wątroby: dowód na małą rodzinę genów” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 85 (10): 3494–8. Bibcode : 1988PNAS...85.3494M . doi : 10.1073/pnas.85.10.3494 . PMC 280238 . PMID 3368458 .
Amuro N, Yamaura M, Goto Y, Okazaki T (1988). „Klonowanie molekularne i sekwencja nukleotydów cDNA prekursora dehydrogenazy glutaminianowej ludzkiej wątroby”. Biochem. Biofiza. Rez. Komuna . 152 (3): 1395–400. doi : 10.1016/S0006-291X(88)80440-6 . PMID 3377777 .
Nakatani Y, Schneider M, Banner C, Freese E (1988). „Pełna sekwencja nukleotydów cDNA ludzkiej dehydrogenazy glutaminianowej” . Kwasy nukleinowe Res . 16 (13): 6237. doi : 10.1093/nar/16.13.6237 . PMC 336872 . PMID 3399399 .
Nakatani Y, Banner C, von Herrath M, et al. (1988). „Porównanie cDNAS dehydrogenazy glutaminianowej ludzkiego mózgu i wątroby”. Biochem. Biofiza. Rez. Komuna . 149 (2): 405–10. doi : 10.1016/0006-291X(87)90381-0 . PMID 3426581 .
Banner C, Silverman S, Thomas JW i in. (1987). „Izolacja cDNA ludzkiego mózgu dla dehydrogenazy glutaminianowej”. J. Neurochem . 49 (1): 246–52. doi : 10.1111/j.1471-4159.1987.tb03422.x . PMID 3585334 . S2CID 21268971 .
Tzimagiorgis G, Leversha MA, Chroniary K, et al. (1993). „Analiza struktury i ekspresji członka rodziny genów ludzkiej dehydrogenazy glutaminianowej (GLUD) zmapowanej na chromosomie 10p11.2”. Szum. Genet . 91 (5): 433–8. doi : 10.1007/BF00217767 . PMID 8314555 . S2CID 11281695 .
Goulielmos G, Angelicheva D, Kapsetaki M i in. (1993). „Polimorfizm powtórzeń chromosomu 10p11.2 Gt-dinukleotydu w locus genu GLUDP5”. Szum. Mol. Genet . 2 (8): 1328. doi : 10.1093/hmg/2.8.1328-a . PMID 8401522 .
Michaelidis TM, Tzimagiorgis G, Moschonas NK, Papamatheakis J (1993). „Rodzina genów ludzkiej dehydrogenazy glutaminianowej: organizacja genów i charakterystyka strukturalna”. Genomika . 16 (1): 150–60. doi : 10.1006/geno.1993.1152 . PMID 8486350 .
Stanley CA, Lieu YK, Hsu BY i in. (1998). „Hiperinsulinizm i hiperamonemia u niemowląt z mutacjami regulatorowymi genu dehydrogenazy glutaminianowej”. N. angielski J. Med . 338 (19): 1352-7. doi : 10.1056/NEJM199805073381904 . PMID 9571255 .
Miki Y, Taki T, Ohura T i in. (2000). „Nowe mutacje zmiany sensu w genie dehydrogenazy glutaminianowej w zespole wrodzonego hiperinsulinizmu i hiperamonemii”. J. Pediatr . 136 (1): 69–72. doi : 10.1016/S0022-3476(00)90052-0 . PMID 10636977 .
Santer R, Kinner M, Passarge M i in. (2001). „Nowe mutacje zmiany sensu poza domeną allosteryczną dehydrogenazy glutaminianowej są powszechne u europejskich pacjentów z wrodzonym zespołem hiperinsulinizmu i hiperamonemii”. Szum. Genet . 108 (1): 66–71. doi : 10.1007/s004390000432 . PMID 11214910 . S2CID 12892540 .
Smith TJ, Peterson PE, Schmidt T i in. (2001). „Struktury bydlęcych kompleksów dehydrogenazy glutaminianowej wyjaśniają mechanizm regulacji puryn”. J. Mol. Biol . 307 (2): 707–20. doi : 10.1006/jmbi.2001.4499 . PMID 11254391 .
MacMullen C, Fang J, Hsu BY i in. (2001). „Zespół hiperinsulinizmu / hiperamonemii u dzieci z mutacjami regulatorowymi w hamującej domenie wiążącej trifosforan guanozyny dehydrogenazy glutaminianowej” . J. Clin. Endokrynol. Metab . 86 (4): 1782–7. doi : 10.1210/jcem.86.4.7414 . PMID 11297618 .
Fang J, Hsu BY, MacMullen CM i in. (2002). „Ekspresja, oczyszczanie i charakterystyka allosterycznych mutacji regulatorowych ludzkiej dehydrogenazy glutaminianowej (GDH)” . Biochem. J. _ 363 (część 1): 81–7. doi : 10.1042/0264-6021:3630081 . PMC 1222454 . PMID 11903050 .
Smith TJ, Schmidt T, Fang J i in. (2002). „Struktura ludzkiej dehydrogenazy glutaminianowej apo szczegółowo opisuje komunikację podjednostek i allosterię”. J. Mol. Biol . 318 (3): 765–77. doi : 10.1016/S0022-2836(02)00161-4 . PMID 12054821 .
Banerjee S, Schmidt T, Fang J i in. (2003). „Badania strukturalne aktywacji ADP dehydrogenazy glutaminianowej ssaków i ewolucji regulacji”. Biochemia . 42 (12): 3446–56. doi : 10.1021/bi0206917 . PMID 12653548 .