Gmelinit
 | |
| Gmelinite-Na | |
|---|---|
| generała | |
| Kategoria | Zeolity |
|
Formuła (powtarzająca się jednostka) |
Na4 ( Si8Al4 ) O24 · 11H2O _ _ _ _ |
| Symbol IMA | Gme-Na |
| Klasyfikacja Strunza |
9.GD.05 (wyd. 10) 8/J.26-50 (wyd. 8) |
| Klasyfikacja Dany | 77.1.2.6 |
| Układ kryształów | Sześciokątny |
| Kryształowa klasa |
Dipiramid dwusześciokątny (6mm) Symbol HM : (6/m 2/m 2/m) |
| Grupa kosmiczna | P 6 3 /mmc |
| Komórka elementarna | a = 13,78, c = 10,03 [A]; Z = 4 |
| Identyfikacja | |
| Masa formuły | 2000,77 g |
| Kolor | Bezbarwne, białe, żółte, pomarańczowe, jasnozielone, różowe, czerwone, brązowe i szare |
| Kryształowy zwyczaj | Sześciokątne płytki lub krótkie graniastosłupy przedstawiające sześciokątne dypiramidy, piramidy i podstawną pinakoidę. {10 1 0}, {10 1 1} i {0001} dominujący. Może być również tabelaryczna lub romboedryczna. Kryształy są prążkowane równolegle do (0001) |
| Bliźniacze | Przenikające się bliźnięta powszechne na {10 1 1}. Bliźnięta składają się z czterech osobników, z których trzy są ustawione względem siebie pod kątem 90° i pod kątem 60° |
| Łupliwość | Dobry na {10 1 0} |
| Pęknięcie | muszlowy |
| Wytrwałość | Kruchy |
| Twardość w skali Mohsa | 4 + 1 / 2 |
| Połysk | Mętny do szklistego |
| Pasemko | Biały |
| Przezroczystość | Przezroczyste, półprzezroczyste lub nieprzezroczyste |
| Środek ciężkości | 2.04 do 2.17 |
| Właściwości optyczne | Jednoosiowy (-) |
| Współczynnik załamania światła | n ω = 1,476 - 1,494, n ε = 1,474 - 1,480 |
| Dwójłomność | δ = 0,002 - 0,014 |
| Rozpuszczalność | Rozpuszczalny w zimnym 10% HCl. |
| Inne cechy | Piezoelektryczny . Ledwo wykrywalna radioaktywność. Podobnie jak w przypadku wszystkich zeolitów, woda uwalnia się podczas ogrzewania i prawie cała zostaje wydalona w temperaturze 400°C. |
| Bibliografia | |
Gmelinit-Na jest jednym z rzadszych zeolitów , ale najpowszechniejszym członkiem serii gmelinitu, gmelinitu-Ca, gmelinitu-K i gmelinitu-Na. Jest blisko spokrewniony z bardzo podobnym mineralnym chabazytem . Gmelinit został nazwany jako pojedynczy gatunek w 1825 roku na cześć Christiana Gottloba Gmelina (1792–1860), profesora chemii i mineraloga z Tybingi w Niemczech, aw 1997 roku został podniesiony do rangi serii. Gmelinit-Na został zsyntetyzowany z glinokrzemianu zawierającego Na żele. Naturalnie występujący minerał tworzy uderzające kryształy, płytkie, sześcioboczne podwójne piramidy, które mogą być bezbarwne, białe, bladożółte, zielonkawe, pomarańczowe, różowe i czerwone. Porównywano je do kanciastego latającego spodka.
Struktura
Szkielet glinokrzemianowy składa się z czworościanów połączonych w celu utworzenia równoległych podwójnych sześcioczłonowych pierścieni ułożonych w stos w dwóch różnych pozycjach (A i B) w powtarzającym się układzie AABBAABB. Ramy nie mają uporządkowania Al-Si. W obrębie struktury znajdują się zagłębienia o przekroju do 4 Å, a także szerokie kanały równoległe do osi c o średnicy 6,4 Å. Grupa przestrzenna: P6 3 /mmc. Parametry komórki elementarnej: a=13,72 Å , c=9,95 Å, Z=4.
Środowisko
Zwykle występuje w ubogich w krzem skałach wulkanicznych , bazaltach morskich i brekcjach , w połączeniu z innymi zeolitami sodowymi, takimi jak analcym , Na(Si 2 Al)O 6 ·H 2 O , natrolit , Na 2 (Si 3 Al 2 )O 10 ·2H 2 O i chabazyt-Na, Na 2 Ca(Si 8 Al 4 )O 24 ·12H 2 O. _ Występuje również w pegmatytach bogatych w Na w skałach alkalicznych oraz jako produkt przemiany w niektórych intruzjach sjenitu nefelinowego . Nie znaleziono osadowego gemelinitu. Ogólnie przyjmuje się, że tworzy się w niskich temperaturach, poniżej 100 ° C. Jest szeroko rozpowszechniony jako produkt przemiany hydrotermalnej ussingitu , Na 2 AlSi 3 O 8 (OH) , związany z gobinsytem, Na 5 (Si 11 Al 5 )O 32 ·11H 2O ( , gordyt, (Na, Ca) 2 Si, Al) 5 O 10 · 3H 2 O i chabazyt-K.
Godne uwagi miejscowości
fonolitu magmowej skały wulkanicznej bogatej w dawsonit , NaAl(CO 3 )(OH) 2 . Występuje zarówno jako czysty gmelinit-Na, jak i przeplatany chabazytem w hartowanych wodą bazaltach w zachodniej Tasmanii.
Związane minerały obejmują inne zeolity, zwłaszcza chabazyt, kwarc , aragonit i kalcyt .
Dystrybucja
Typ Lokalizacja : Monte Nero, San Pietro, Montecchio Maggiore , prowincja Vicenza, Veneto, Włochy. Występuje również w Australii, Kanadzie, Czechach, Niemczech, Węgrzech, Japonii, Rosji, Wielkiej Brytanii i USA.