HN1 (gen)

Identyfikatory
JPT1
	, ARM2, HN1A, HN1, ekspresja hematologiczna i neurologiczna 1, homolog związany z mikrotubulami Jowisza 1
Identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Hematologiczna i neurologiczna ekspresja białka 1 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen HN1 .

UWAGA: HN1 może również odnosić się do genu Notch 1 .

Dalsza lektura

Laughlin KM, Luo D, Liu C, Shaw G, Warrington KH Jr, Prawo BK, Harrison JK (2009). „Zubożenie sekwencji 1 (Hn1) wyrażanej w układzie krwiotwórczym i neurologicznym w komórkach czerniaka B16.F10 sprzyja zróżnicowanemu fenotypowi, który obejmuje zwiększoną melanogenezę i zatrzymanie cyklu komórkowego” . Zróżnicowanie . 78 (1): 35–44. doi : 10.1016/j.diff.2009.04.001 . PMC 2867035 . PMID 19427096 .
Laughlin KM, Luo D, Liu C, Shaw G, Warrington KH Jr, Qiu J, Yachnis AT, Harrison JK (2009). „Ekspresja hematopoetyczna i neurologiczna sekwencji 1 w mysich GL261 i ludzkich glejakach wysokiego stopnia” . Pathol Oncol Res . 15 (3): 437–44. doi : 10.1007/s12253-008-9147-4 . PMC 2819207 . PMID 19145478 .
Zujovic V, Luo D, Baker HV, Lopez MC, Miller KR, Streit WJ, Harrison JK (2005). „Program transkrypcji jądra ruchowego twarzy w odpowiedzi na uszkodzenie nerwów obwodowych identyfikuje Hn1 jako gen związany z regeneracją”. J Neurosci Res . 82 (5): 581–91. doi : 10.1002/jnr.20676 . PMID 16267826 . S2CID 5545114 .
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F i in. (2006). „Globalna, in vivo i specyficzna dla miejsca dynamika fosforylacji w sieciach sygnalizacyjnych” . komórka . 127 (3): 635–48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983 . S2CID 7827573 .
Zougman A, Wiśniewski JR (2006). „Poza histonami łącznikowymi i białkami grupy o wysokiej ruchliwości: globalne profilowanie białek rozpuszczalnych w kwasie nadchlorowym”. J. Proteome Res . 5 (4): 925–34. doi : 10.1021/pr050415p . PMID 16602700 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA i in. (2004). „Stan, jakość i ekspansja projektu cDNA pełnej długości NIH: kolekcja genów ssaków (MGC)” . Genom Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Li D, Gonzalez O, Bachinski LL, Roberts R (2001). „Ludzki gen podobny do fosfatazy tyrozynowej białka: profil ekspresji, struktura genomowa i analiza mutacji w rodzinach z ARVD”. gen . 256 (1–2): 237–43. doi : 10.1016/S0378-1119(00)00347-4 . PMID 11054553 .
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K i in. (1997). „Konstrukcja i charakterystyka biblioteki cDNA wzbogaconej o pełnej długości i wzbogaconej o koniec 5'”. gen . 200 (1–2): 149–56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: prosta metoda zastąpienia struktury czapeczki eukariotycznych mRNA oligorybonukleotydami”. gen . 138 (1–2): 171–4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .