HPgV-2

Klasyfikacja wirusa
Pegivirus H
(nierankingowe):	Wirus
królestwo :	Rybowiria
Królestwo:	Orthornawirusy
Gromada:	Kitrinoviricota
Klasa:	Flasuviricetes
Zamówienie:	amarillowirusy
Rodzina:	Flaviviridae
Rodzaj:	Pegiwirus
Gatunek:	Pegiwirus H

HPgV-2 (znany również jako ludzki pegiwirus typu 2 ) jest drugim odkrytym ludzkim pegiwirusem . Po raz pierwszy został zidentyfikowany w 2005 roku we krwi transfuzji i początkowo nazwany hepegiwirusem 1 , ponieważ posiadał pewne wspólne cechy genetyczne zarówno z pegiwirusami, jak i hepaciwirusami . HPgV-2 zostało później niezależnie odkryte przez inną grupę we krwi pacjenta zakażonego HCV, który przeszedł wielokrotne transfuzje krwi i zmarł z powodu posocznicy o niejasnej etiologii. Następnie nazwano go ludzkim pegiwirusem 2 . HPgV-2 jest obecnie klasyfikowany w rodzaju pegiwirusa jako część gatunku Pegivirus H.

HPgV-2 to wirus przenoszony przez krew , który powoduje przewlekłe, długotrwałe infekcje, podobnie jak wirus zapalenia wątroby typu C (HCV) i wirus GB C (HPgV) – pierwszy odkryty ludzki pegiwirus – ale nie wiadomo, czy jest związany z jakimkolwiek choroba. Zaraża zwykle osoby już zakażone HCV i występuje u tych osób z częstością około 1–2%. Jego rozpowszechnienie u osób z koinfekcją HCV/ HIV jest wciąż wyższe – do 10%. Jednak jej rozpowszechnienie w populacji ogólnej w Chinach i USA jest bardzo niskie i wynosi 0,1–0,2%. Przewlekłe zakażenie HPgV-2 utrzymuje się w obecności przeciwciał przeciwotoczkowych, podobnie jak w przypadku przewlekłych zakażeń HCV, natomiast w przypadku GB wirusa C , pojawienie się przeciwciał zwykle prowadzi do ustąpienia zakażenia.

HPgV-2 jest jednoniciowym wirusem RNA o dodatniej czułości, którego długość genomu wynosi około 9800 nukleotydów. Jego organizacja genomowa jest podobna do organizacji innych flawiwirusów . Wytwarza pojedynczą poliproteinę po translacji z pojedynczej otwartej ramki odczytu , która jest następnie rozszczepiana przez proteazę wirusową na wiele białek wirusowych: dwie glikoproteiny otoczki strukturalnej (E1 i E2), sześć białek niestrukturalnych (NS2, NS3, NS4A, NS4B, NS5A, i NS5B), skrócone białko rdzeniowe (S, nukleokapsyd ) i białko X o nieznanej funkcji. Różne szczepy HPgV-2 mają homologię sekwencji 90% lub więcej.