HSD17B2

Identyfikatory
HSD17B2
, EDH17B2, HSD17, SDR9C2, dehydrogenaza hydroksysteroidowa (17-beta) 2, dehydrogenaza hydroksysteroidowa 17-beta 2
Identyfikatory zewnętrzne
Numer WE
ortologi
Gatunek Człowiek Mysz
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

RefSeq (białko)

Lokalizacja (UCSC)
PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Dehydrogenaza 17β-hydroksysteroidowa 2 ( 17β-HSD2 ) jest enzymem z rodziny dehydrogenaz 17β-hydroksysteroidowych (17β-HSD), który u ludzi jest kodowany przez gen HSD17B2 .

Funkcjonować

17β-HSD2 bierze udział w inaktywacji androgenów i estrogenów , dokładnie opisywany jako „ antyandrogenny ” i „ antyestrogenny ”, i jest kluczowym izozymem 17β-HSD w inaktywacji androgenów i estrogenów. [ potrzebne dodatkowe cytaty ] Specyficzne reakcje katalizowane przez 17β-HSD2 obejmują estradiol do estronu , testosteron do androstendionu i androstendiol do DHEA . Oprócz aktywności 17β-HSD, enzym ten wykazuje również wysoką dehydrogenazy 20α-hydroksysteroidowej i może aktywować słaby progestagen 20α-hydroksyprogesteron w silny progestagen progesteron .

Wyrażenie

17β-HSD2 jest szeroko eksprymowany w organizmie, w tym w łożysku , wątrobie , jelitach , endometrium , nerkach , trzustce , piersiach , prostacie , kościach i wielu innych tkankach .

Znaczenie kliniczne

Polimorfizmy w HSD17B2 były związane z rakiem piersi i rakiem prostaty . Aktywność 17β-HSD2 została również powiązana z endometriozą i osteoporozą , a inhibitory enzymu są potencjalnie interesujące w leczeniu tego ostatniego stanu. Do tej pory nie opisano mutacji inaktywujących powodujących zespół wrodzonego niedoboru 17β-HSD2.

Dalsza lektura