Hipokamp właściwy

Hipokamp właściwy Położenie i regiony hipokampu w
płaszczyźnie czołowej człowieka
Podstawowy obwód hipokampu, pokazany za pomocą zmodyfikowanego rysunku Ramona y Cajala. DG: zakręt zębaty. Sub: subiculum. EC: kora śródwęchowa
Szczegóły
Identyfikatory
łacina	hipokamp właściwy, cornu Ammonis
NeuroNazwy	182
TA98	A14.1.09.327
TA2	5520
FMA	62493
Anatomiczne warunki neuroanatomii

Właściwy hipokamp odnosi się do rzeczywistej struktury hipokampu , który składa się z trzech regionów lub podpól. Podpola CA1, CA2 i CA3 używają inicjałów Cornu Ammonis , wcześniejszej nazwy hipokampa .

Struktura

Istnieją cztery podpola hipokampa , regiony w hipokampie właściwym, które tworzą obwód nerwowy zwany obwodem trisynaptycznym .

CA1

CA1 jest pierwszym regionem w obwodzie hipokampa, z którego główna ścieżka wyjściowa przechodzi do warstwy V kory śródwęchowej . Innym znaczącym wyjściem jest subiculum .

CA2

CA2 to mały region położony pomiędzy CA1 i CA3. Otrzymuje pewne dane wejściowe z warstwy II kory śródwęchowej drogą perforacyjną . Jego komórki piramidalne są bardziej podobne do tych w CA3 niż w CA1. Często jest ignorowany ze względu na swój mały rozmiar.

CA3

CA3 otrzymuje dane wejściowe z omszałych włókien komórek ziarnistych w zakręcie zębatym , a także z komórek kory śródwęchowej poprzez ścieżkę perforacyjną. Ścieżka włókien omszałych kończy się w warstwie jasnej . Ścieżka przeszywająca przechodzi przez warstwę lacunosum i kończy się w warstwie molekularnej. Istnieją również wejścia z przegrody przyśrodkowej i z ukośnego pasma Broki , które kończą się w warstwie promienistej, wraz z połączeniami spoidłowymi z drugiej strony hipokampa.

Komórki piramidalne w CA3 wysyłają niektóre aksony z powrotem do wnęki zakrętu zębatego, ale przeważnie wystają do regionów CA2 i CA1 przez zabezpieczenia Schaffera . Istnieje również znaczna liczba powtarzających się połączeń, które kończą się w CA3. Zarówno powtarzające się połączenia, jak i zabezpieczenia Schaffera kończą się preferencyjnie w obszarze przegrody w kierunku grzbietowym od komórek wyjściowych. CA3 wysyła również mały zestaw włókien wyjściowych do przegrody bocznej.

Region jest tradycyjnie podzielony na trzy dywizje. CA3a to część pasma komórek, która jest najbardziej oddalona od zębatego (i najbliższa CA1). CA3b to środkowa część pasma najbliżej połączenia fimbrii i sklepienia. CA3c znajduje się najbliżej zęba, wchodząc do wnęki. Ogólnie CA3 został uznany za „rozrusznik” hipokampu. Wydaje się, że większość synchronicznej aktywności pękania związanej z międzynapadową aktywnością padaczkową jest generowana w CA3. Wydaje się, że za to głównie odpowiada jego pobudzająca łączność oboczna. CA3 wyjątkowo ma zabezpieczenia aksonów komórek piramidalnych, które rozgałęziają się szeroko z lokalnymi regionami i nawiązują z nimi pobudzające kontakty. CA3 jest zaangażowany w wiele teorii roboczych dotyczących pamięci i procesów uczenia się w hipokampie. Powolne rytmy oscylacyjne (pasmo theta; 3–8 Hz) to wzorce napędzane cholinergicznie, które zależą od sprzężenia interneuronów i aksonów komórek piramidalnych za pośrednictwem połączeń szczelinowych, a także synaps glutaminergicznych (pobudzających) i GABAergicznych (hamujących). Widoczne tutaj ostre fale EEG są również zaangażowane w konsolidację pamięci.

CA4

CA4 to wprowadzający w błąd termin wprowadzony przez Lorente de Nó (1934). Zaobserwował, że piramidalna warstwa CA3 była ciągła z polimorficzną warstwą zakrętu zębatego i że „zmodyfikowane piramidy” (później znane jako komórki omszałe (Amaral, 1978)) miały zabezpieczenia Schaffera podobne do komórek piramidalnych CA3. Amaral (1978) wykazał, że komórki omszałe w CA4 Lorente de Nó nie mają zabezpieczeń Schaffera i że w przeciwieństwie do komórek piramidalnych wystają do wewnętrznej warstwy molekularnej DG, a nie do CA1. Ten sam autor doszedł zatem do wniosku, że należy zrezygnować z terminu CA4 i uznać strefę za polimorficzną warstwę zakrętu zębatego (the area dentata Blackstad (1956)). Warstwa polimorficzna jest często nazywana regionem hilus lub hilar (Amaral, 2007). Neurony w warstwie polimorficznej, w tym komórki omszałe i interneurony GABAergiczne, otrzymują głównie dane wejściowe z komórek ziarnistych w zakręcie zębatym w postaci włókien omszałych i wystają do wewnętrznej warstwy molekularnej zakrętu zębatego poprzez projekcję asocjacyjną / spoidłową . Otrzymują również niewielką liczbę połączeń z komórek piramidalnych w CA3. Oni z kolei wystają z powrotem do zakrętu zębatego na odległych poziomach przegrody skroniowej.

Dodatkowe obrazy

• 

  Mikrografia o wysokiej rozdzielczości przedstawiająca ludzki mózg, przekrój wieńcowy przez hipokamp.

• 

  Schemat regionów hipokampa w mózgu szczura.