Kora zakrętu obręczy

Kora zakrętu obręczy
Kora zakrętu obręczy
	Przyśrodkowa powierzchnia lewej półkuli mózgowej, z zaznaczonym zakrętem zakrętu obręczy i bruzdą zakrętu obręczy.
Detale
Część	Kora mózgowa
Tętnica	Przedni mózg
Żyła	Górna zatoka strzałkowa
Identyfikatory
łacina	Cortex cingularis, gyrus cinguli
akronim(y)	CG
Siatka	D006179
NeuroNazwy	159
Identyfikator NeuroLexa	birnlex_798
TA98	A14.1.09.231
TA2	5513
FMA	62434
	Anatomiczne warunki neuroanatomii [ edytuj na Wikidanych ]

Sagittal MRI wycinek z podświetleniem wskazującym lokalizację kory zakrętu obręczy.

Koronalna część mózgu. Kora zakrętu obręczy jest pokazana na żółto.

Kora zakrętu obręczy jest częścią mózgu zlokalizowaną w przyśrodkowej części kory mózgowej . Kora zakrętu obręczy obejmuje cały zakręt zakrętu obręczy , który leży bezpośrednio nad ciałem modzelowatym , oraz jego kontynuację w bruzdzie zakrętu obręczy . Kora zakrętu obręczy jest zwykle uważana za część płata limbicznego .

Otrzymuje bodźce ze wzgórza i kory nowej , a poprzez zakręt obręczy przechodzi do kory śródwęchowej . Jest integralną częścią układu limbicznego , który bierze udział w tworzeniu i przetwarzaniu emocji, uczeniu się i zapamiętywaniu. Połączenie tych trzech funkcji sprawia, że zakręt obręczy ma duży wpływ na powiązanie wyników motywacyjnych z zachowaniem (np. określone działanie wywołało pozytywną reakcję emocjonalną, której skutkiem jest uczenie się). Ta rola sprawia, że kora zakrętu obręczy jest bardzo ważna w zaburzeniach takich jak depresja i schizofrenia . Odgrywa również rolę w funkcjach wykonawczych i kontroli oddechu.

Obszary Brodmanna przyśrodkowej części prawej półkuli.

Etymologia

Termin cingulate pochodzi od łacińskiego cingulātus (co oznacza „opasany”). ^{[ potrzebne źródło ]}

Struktura

Na podstawie cytoarchitektoniki mózgowej podzielono ją na obszary Brodmanna 23 , 24 , 26 , 29 , 30 , 31 , 32 i 33 . Obszary 26 , 29 i 30 są zwykle określane jako obszary zaśledzionowe.

Mikrofotografia przedstawiająca neurony wrzecionowe kory zakrętu obręczy. Barwienie HE - LFB .

Kora przedniego zakrętu obręczy

Odpowiada to obszarom 24, 32 i 33 Brodmanna i LA Constantina von Economo oraz Baileya i von Bonina. Kontynuuje ją ku przodowi obszar podkolanowy ( obszar Brodmanna 25 ), znajdujący się poniżej kolana ciała modzelowatego . Jest cytoarchitektonicznie agranularny . Ma wirową i bruzdową . Przednią korę zakrętu obręczy można dalej podzielić na okołokolanową przednią korę zakrętu obręczy (w pobliżu kolana) i środkową korę zakrętu obręczy. Przednia część kory zakrętu obręczy otrzymuje głównie doprowadzające aksony z wewnątrzblaszkowego i linii środkowej (patrz wzgórze ). Jądro przednie otrzymuje aferencje sutkowo-wzgórzowe. Neurony sutkowe otrzymują aksony z subiculum . Całość tworzy obwód nerwowy w układzie limbicznym znany jako obwód Papeza . Przednia kora zakrętu obręczy wysyła aksony do przedniego jądra i przez zakręt do innych obszarów limbicznych Broki. ACC jest zaangażowany w procesy wykrywania błędów i konfliktów.

Tylna kora zakrętu obręczy

Odpowiada to obszarom 23 i 31 Brodmann LP von Economo oraz Bailey i von Bonin. Jego struktura komórkowa jest ziarnista. Z tyłu następuje kora zaśledzionowa (obszar 29). ^{[ potrzebne źródło ]} Na grzbiecie znajduje się obszar ziarnisty 31. Tylna kora zakrętu obręczy otrzymuje znaczną część swoich doprowadzających aksonów z jądra powierzchownego (lub jądra wyższego — fałszywie LD- [ ^{potrzebne źródło ]} ) wzgórza (patrz wzgórze ), które samo otrzymuje aksony z subiculum. Do pewnego stopnia powiela więc obwód Papeza. Otrzymuje również bezpośrednie aferenty z subiculum hipokampu. Hipometabolizm tylnego zakrętu obręczy (z 18F-FDG PET) został zdefiniowany w chorobie Alzheimera.

Wejścia przedniego zakrętu obręczy

Eksperyment ze śledzeniem wstecznym na makakach ujawnił, że jądro przednie brzuszne (VA) i jądro boczne brzuszne (VL) wzgórza są połączone z obszarami motorycznymi bruzdy zakrętu obręczy. Rejon zasplenialny (obszar Brodmanna 26, 29 i 30) zakrętu obręczy można podzielić na trzy części: tj . zaśledzionową korę ziarnistą A, zaśledzionową korę ziarnistą B i zaśledzionową korę ziarnistą. Formacja hipokampa wysyła gęste projekcje do zaśledzionowej kory ziarnistej A i B oraz mniej projekcji do kory ziarnistej pozaśledzionowej. Postsubiculum wysyła projekcje do zaśledzionowej kory ziarnistej A i B oraz do zaśledzionowej kory ziarnistej. Subiculum grzbietowe wysyła projekcje do zaśledzionowej kory ziarnistej B, podczas gdy subiculum brzuszne wysyła projekcje do zaśledzionowej kory ziarnistej A. Kora śródwęchowa - części ogonowe - wysyła projekcje do pozaśledzionowej kory ziarnistej.

Wyjścia przedniego zakrętu obręczy

Dziobowy zakręt obręczy (obszar Brodmannsa 32) wystaje do dziobowego górnego zakrętu skroniowego, kory środkowo-czołowej i bocznej kory przedczołowej. Brzuszny przedni zakręt obręczy (obszar Brodmanna 24) wysyła projekcje do przedniej kory wyspowej, kory przedruchowej (obszar Brodmanna 6), obszaru Brodmanna 8, obszaru okołowęchowego, kory oczodołowo-czołowej (obszar Brodmanna 12), jądra boczno-podstawnego ciała migdałowatego i donosowa część płata ciemieniowego dolnego. Wstrzyknięcie aglutyniny kiełków pszenicy i koniugatu peroksydazy chrzanowej do przedniego zakrętu obręczy kotów ujawniło, że przedni zakręt obręczy ma wzajemne połączenia z dziobową częścią tylnego jądra bocznego wzgórza i dziobowym końcem kości pulwinarnej. Postsubiculum otrzymuje projekcje z kory dysgranularnej pozaśledzionowej i kory ziarnistej A i B za śledziony. Parasubiculum otrzymuje projekcje z kory dysgranularnej pozaśledzionowej i kory ziarnistej A zaśledzionowej. Ogonowe i boczne części kory śródwęchowej otrzymują projekcje z kory dysgranularnej pozaśledzionowej, podczas gdy ogonowa przyśrodkowa kora śródwęchowa otrzymuje projekcje z kory ziarnistej A za śledzioną. Kora dysgranularna za śledziony wysyła projekcje do kory okołowęchowej. Zapleinalna kora ziarnista A wysyła projekcję do presubiculum dziobowego.

Wyjścia tylnego zakrętu obręczy

Tylna kora zakrętu obręczy (obszar Brodmanna 23) wysyła projekcje do grzbietowo-bocznej kory przedczołowej (obszar Brodmanna 9), przedniej kory przedczołowej (obszar Brodmanna 10), kory oczodołowo-czołowej (obszar Brodmanna 11), zakrętu przyhipokampowego, tylnej części płata ciemieniowego dolnego , presubiculum, bruzda skroniowa górna i okolica zaśledzionowa. Kora zaśledzionowa i część ogonowa kory zakrętu obręczy są połączone z dziobową korą przedczołową poprzez wiązkę zakrętu obręczy u makaków Stwierdzono, że brzuszna tylna część zakrętu obręczy jest wzajemnie połączona z częścią ogonową tylnego płata ciemieniowego u rezusów. Również przyśrodkowa tylna kora ciemieniowa jest połączona z tylnym brzegiem brzusznym bruzdy zakrętu obręczy.

Inne połączenia

Przedni zakręt jest połączony z tylnym zakrętem przynajmniej u królików. Tylny zakręt obręczy jest połączony z korą zaśledzionową i to połączenie jest częścią splenium grzbietowego ciała modzelowatego. Przedni i tylny zakręt obręczy oraz kora zaśledzionowa wysyłają projekcje do subiculum i presubiculum.

Znaczenie kliniczne w schizofrenii

Wykorzystując trójwymiarową procedurę obrazowania rezonansu magnetycznego do pomiaru objętości przedniego zakrętu obręczy dziobowej (okołokolanowy zakręt obręczy), Takahashi i in. (2003) stwierdzili, że dziobowy przedni zakręt obręczy jest większy u kontrolnych (zdrowych) kobiet niż u mężczyzn, ale tej różnicy między płciami nie stwierdzono u osób ze schizofrenią. Osoby ze schizofrenią miały również mniejszą objętość okołokolanowego zakrętu obręczy niż osoby kontrolne.

Haznedar i in. (2004) badali tempo metabolizmu glukozy w przednim i tylnym zakręcie obręczy u osób ze schizofrenią, schizotypowym zaburzeniem osobowości (SPD) i porównywali je z grupą kontrolną. Stwierdzono, że tempo metabolizmu glukozy jest niższe w lewym przednim zakręcie obręczy i prawym tylnym zakręcie obręczy u osób ze schizofrenią w porównaniu z grupą kontrolną. Chociaż oczekiwano, że osoby z SPD będą wykazywać tempo metabolizmu glukozy gdzieś pomiędzy osobami ze schizofrenią a osobami z grupy kontrolnej, w rzeczywistości miały wyższe tempo metabolizmu glukozy w lewym tylnym zakręcie obręczy. Objętość lewego przedniego zakrętu obręczy była zmniejszona u osób ze schizofrenią w porównaniu z grupą kontrolną, ale nie było żadnej różnicy między osobami z SPD a osobami ze schizofrenią. Z tych wyników wynika, że schizofrenia i SPD to dwa różne zaburzenia.

Badanie objętości istoty szarej i białej w przednim zakręcie obręczy u osób ze schizofrenią i ich zdrowych krewnych pierwszego i drugiego stopnia nie wykazało istotnej różnicy w objętości istoty białej u osób ze schizofrenią i ich zdrowych krewnych. Mimo to wykryto istotną różnicę w objętości istoty szarej, osoby ze schizofrenią miały mniejszą objętość istoty szarej niż ich krewni drugiego stopnia, ale nie w stosunku do krewnych pierwszego stopnia. Zarówno osoba ze schizofrenią, jak i jej zdrowi krewni pierwszego stopnia mają mniejszą objętość istoty szarej niż zdrowi krewni drugiego stopnia. Wydaje się, że geny są odpowiedzialne za zmniejszenie objętości istoty szarej u osób ze schizofrenią.

Fujiwara i in. (2007) przeprowadzili eksperyment, w którym skorelowali wielkość przedniego zakrętu obręczy u osób ze schizofrenią z ich funkcjonowaniem w zakresie poznania społecznego, psychopatologii i emocji z grupą kontrolną. Im mniejszy był rozmiar przedniego zakrętu obręczy, tym niższy był poziom funkcjonowania społecznego i większa była psychopatologia osób ze schizofrenią. Stwierdzono, że przedni zakręt obręczy jest obustronnie mniejszy u osób ze schizofrenią w porównaniu z grupą kontrolną. Nie stwierdzono różnic w testach IQ i podstawowych zdolnościach wzrokowo-percepcyjnych z bodźcami twarzy między osobami ze schizofrenią a grupą kontrolną.

Streszczenie

Osoby ze schizofrenią mają różnice w przednim zakręcie obręczy w porównaniu z grupą kontrolną. Stwierdzono, że przedni zakręt obręczy jest mniejszy u osób ze schizofrenią. Stwierdzono, że objętość istoty szarej w przednim zakręcie obręczy jest mniejsza u osób ze schizofrenią. Zdrowe kobiety mają większy dziobowy przedni zakręt obręczy niż mężczyźni, ta różnica między płciami nie występuje u osób ze schizofrenią. Tempo metabolizmu glukozy było niższe w lewym przednim zakręcie obręczy i w prawym tylnym zakręcie obręczy.

Oprócz zmian w korze zakrętu obręczy, więcej struktur mózgu wykazuje zmiany u osób ze schizofrenią w porównaniu z grupą kontrolną. Stwierdzono, że hipokamp u osób ze schizofrenią jest mniejszy w porównaniu z grupą kontrolną z tej samej grupy wiekowej, podobnie stwierdzono mniejszą objętość jądra ogoniastego i skorupy w badaniu podłużnym osób ze schizofrenią. Podczas gdy objętość istoty szarej jest mniejsza, rozmiar komory bocznej i trzeciej jest większy u osób ze schizofrenią.

Historia

Cingulum oznacza po łacinie „pas”. Nazwa została prawdopodobnie wybrana, ponieważ ta kora w dużej mierze otacza ciało modzelowate . Kora zakrętu obręczy jest częścią „wielkiego płata limbique” Broki (1878) , która składała się z górnej części zakrętu obręczy (supracallosa) i dolnej części hipokampa (pod modzelowa). Płat limbiczny został oddzielony od pozostałej części kory przez Brokę z dwóch powodów: po pierwsze dlatego, że nie jest skręcony, a po drugie dlatego, że zakręty są skierowane parasagittalnie (w przeciwieństwie do gyryfikacji poprzecznej ) . Ponieważ zakręty przystrzałkowe obserwuje się u gatunków innych niż naczelne, płat limbiczny został zatem uznany za „bestialski”. Podobnie jak w przypadku innych części kory, istniały i nadal występują rozbieżności dotyczące granic i nazewnictwa. Brodmann (1909) dodatkowo wyróżnił obszary 24 (przedni zakręt obręczy) i 23 (tylny) w oparciu o ziarnistość. Niedawno został włączony jako część płata limbicznego w Terminologia Anatomica (1998) zgodnie z systemem von Economo (1925).

Dodatkowe obrazy

Przyśrodkowa powierzchnia półkuli mózgowej. Widok przyśrodkowy. Głębokie rozwarstwienie.
Przyśrodkowa powierzchnia półkuli mózgowej. Widok przyśrodkowy. Głębokie rozwarstwienie.
Przyśrodkowa powierzchnia półkuli mózgowej. Widok przyśrodkowy. Głębokie rozwarstwienie.
Widok 3D zakrętu obręczy (zielony) i zakrętu paracingulate (żółty) w przeciętnym ludzkim mózgu

Linki zewnętrzne