Identyfikatory CILK1
, ECO, LCK2, MRK, kinaza komórek jelitowych (podobna do MAK), kinaza komórek jelitowych, EJM10, ICK, kinaza 1 związana z ciliogenezą, hICK Identyfikatory
zewnętrzne
Wikidane
Kinaza białkowa seryny/treoniny, kinaza komórek jelitowych lub ICK to enzym , który u ludzi jest kodowany przez gen ICK .
Eukariotyczne kinazy białkowe są enzymami należącymi do bardzo rozległej rodziny białek, które mają wspólny konserwowany rdzeń katalityczny z kinazami białkowymi seryny/treoniny i tyrozyny . Ten gen koduje jelitową kinazę serynowo-treoninową zawierającą podwójne fosforylacji , które można znaleźć w kinazach białkowych aktywujących mitogen (MAP) . Białko lokalizuje się w regionie krypt jelitowych i uważa się, że jest ważne w proliferacji i różnicowaniu komórek nabłonka jelitowego . W tym locus zaobserwowano alternatywny splicing i zidentyfikowano dwa warianty, kodujące tę samą izoformę .
Dalsza lektura
Nagase T, Ishikawa K, Suyama M i in. (1999). „Przewidywanie sekwencji kodujących niezidentyfikowanych ludzkich genów. XIII. Kompletne sekwencje 100 nowych klonów cDNA z mózgu, które kodują duże białka in vitro” . DNA Res . 6 (1): 63–70. doi : 10.1093/dnares/6.1.63 PMID 10231032 .
Togawa K, Yan YX, Inomoto T i in. (2000). „Kinaza komórek jelitowych (ICK) lokalizuje się w regionie krypt i wymaga podwójnego miejsca fosforylacji znalezionego w kinazach map”. J. Komórka. Fizjol . 183 (1): 129–39. doi : 10.1002/(SICI)1097-4652(200004)183:1<129::AID-JCP15>3.0.CO;2-S . PMID 10699974 . S2CID 41279862 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 PMC 139241 PMID 12477932 .
Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK i in. (2003). „Sekwencja DNA i analiza ludzkiego chromosomu 6” . Natura . 425 (6960): 805–11. Bibcode : 2003Natur.425..805M . doi : 10.1038/natura02055 PMID 14574404 .
Colland F, Jacq X, Trouplin V i in. (2004). „Funkcjonalne mapowanie proteomiki ludzkiego szlaku sygnałowego” . Genom Res . 14 (7): 1324–32. doi : 10.1101/gr.2334104 . PMC 442148 PMID 15231748 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA i in. (2004). „Stan, jakość i ekspansja projektu cDNA pełnej długości NIH: Kolekcja genów ssaków (MGC)” . Genom Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 PMID 15489334 .
Fu Z, Schroeder MJ, Shabanowitz J i in. (2005). „Aktywacja jądrowej kinazy związanej z Cdc2 w motywie TDY podobnym do kinazy białkowej aktywowanej mitogenem przez autofosforylację i kinazę aktywującą kinazę białkową zależną od cyklin” . Mol. Komórka. Biol . 25 (14): 6047–64. doi : 10.1128/MCB.25.14.6047-6064.2005 . PMC 1168834 PMID 15988018 .
Rual JF, Venkatesan K, Hao T i in. (2005). „W kierunku mapy w skali proteomu sieci interakcji białko-białko człowieka”. Natura . 437 (7062): 1173-8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/natura04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 .
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y i in. (2006). „Zróżnicowanie modulacji transkrypcji: identyfikacja i charakterystyka na dużą skalę przypuszczalnych alternatywnych promotorów ludzkich genów” . Genom Res . 16 (1): 55–65. doi : 10.1101/gr.4039406 . PMC 1356129 PMID 16344560 .
