Ignacy

Nie mylić z Ignacym .

Ignacy Przedział czasowy: środkowy paleocen - późny eocen ( torjon - czadronian ) ~
Przywrócenie Ignacego graybullianusa
Klasyfikacja naukowa
Królestwo:	Animalia
Gromada:	struny
Klasa:	ssaki
Zamówienie:	Plesiadapiformes
Rodzina:	† Paromomyidae
Plemię:	† Fenakolemurini
Rodzaj:	† Ignacy Mateusz i Granger, 1921
Wpisz gatunek
† Ignacy frugivorus Mateusz i Granger, 1921
Gatunek
† I. clarkforkensis Bloch et al. 2007 † I. dawsonae Miller i in. 2023 † I. fremontensis Gazin 1971 † I. glenbowensis Scott et al . 2023 † I. graybullianus Bown i Rose 1976 † I. mckennai Miller i in. 2023

Ignacius to rodzaj wymarłego ssaka z wczesnej ery kenozoicznej . Ten rodzaj jest obecny w zapisie kopalnym z około 62-33 mln lat ( późnotorejońsko-czadronskie północnoamerykańskie wieki ssaków lądowych ). Najwcześniejsze znane okazy Ignacego pochodzą z Torrejonian w formacji Fort Union w Wyoming, a najnowsze znane okazy z wyspy Ellesmere w północnej Kanadzie. Ignacy jest jednym z dziesięciu rodzajów należących do rodziny Paromomyidae, najdłużej żyjącej rodziny plesiadapiform, utrzymującej się przez około 30 mln lat w epoce paleocenu i eocenu. Analizy skamielin pozaczaszkowych przeprowadzone przez paleontologów sugerują, że członkowie rodziny Paromomyidae, w tym rodzaju Ignacius , najprawdopodobniej posiadali przystosowanie do nadrzewności .

Taksonomia

Ignacius obejmował cztery ważne gatunki : I. frugivorus , I. fremontensis , I. clarkforkensis i I. graybullianus . Istnieją również dwa opisane gatunki Ignacius z Arktyki w Kanadzie. Gatunkiem typowym dla rodzaju Ignacius jest I. frugivorus i został znaleziony w miejscowości Mason Pocket w Kolorado. Holotyp (AMNH 17368), opublikowany w 1921 przez Matthew i Granger, składa się z górnej szczęki z kłami, czwartym przedtrzonowcem, pierwszym trzonowcem i drugim trzonowcem.

Rodzaj Ignacius należy do rodziny Paromomyidae i rzędu Plesiadapiformes. Związek między plesiadapiformami a współczesną grupą Euarchonta ( Dermoptera , Scandentia i Primates ) jest nadal przedmiotem dyskusji paleontologów, przy czym niektórzy sugerują bliższy związek z naczelnymi, a inni sugerują bliższy związek z dermopterami.

Rodzaj Ignacius został uznany za synonim blisko spokrewnionego rodzaju Phenacolemur przez GG Simpsona w 1935 r., Ale reaktywowany przez Bown i Rose w 1976 r.

Opis

Ignacius wraz z innymi plesiadapiformami posiada duże, stojące dolne siekacze zbieżne z tymi występującymi u gryzoni, jednak w przeciwieństwie do gryzoni siekacze plesiadapiforms nie rosły w sposób ciągły. Większość gatunków Ignacius ma dolną formułę zębową 1.0.1.3, chociaż niektóre okazy zachowują małe P3. W porównaniu z innymi paromomyidami, Ignacius ma małe P4 w stosunku do M1 ze stosunkowo nisko ukoronowanymi górnymi i dolnymi zębami trzonowymi. Dolne zęby trzonowe mają zredukowane guzki, tworząc prawie ciągły grzebień wzdłuż basenu szponowego. Szczęka Ignacego jest głęboka w porównaniu do wysokości korony zęba, cecha charakterystyczna dla tego rodzaju. Górne zęby trzonowe mają silne grzebienie w wyraźnym kształcie litery „v” między parakonem a metakonem.

Gatunek

Ignacius frugivorus był pierwszym gatunkiem Ignacius opisanym w 1921 r. Ignacius frugivorus i I. fremontensis to najstarsze gatunki Ignacius , oba znalezione w lokalnej faunie Shotgun formacji Fort Union w Wyoming. Do 2023 roku najmłodszy znany okaz Ignaciusa znajdował się w formacji Chadron w Północnej Dakocie i był reprezentowany przez pojedynczego P4 (2). Nie ma wystarczającej ilości materiału, aby zidentyfikować ten okaz do poziomu gatunku. Ignacius frugivorus i I. fremontensis różnią się od siebie głównie na podstawie wielkości dolnych czwartych zębów przedtrzonowych. Ignacius fremontensis wykazuje znacznie mniejsze P4 w stosunku do M1 w porównaniu z I. frugivorus. Ignacius clarkforkensis różni się od innych gatunków zachowaniem pojedynczego korzenia P2 (5). Ignacius graybullianus ma więcej czworokątnych górnych zębów trzonowych, podczas gdy pozostałe trzy gatunki są bardziej trójkątne. U I. graybullianus występują silne cristae postparacone/prematacone w kształcie litery V. Te cristae są mniej ukośnie zorientowane w pozostałych trzech taksonach. Ignacego McKennai i Ignacius dawsonae to największe znane gatunki z rodzaju, żyjące znacznie dalej na północ i znacznie później niż inne znane gatunki, znalezione w osadach wczesnego eocenu z wyspy Ellesmere .

Paleośrodowisko i zasięg geograficzny

Ignacius zajmował szeroki zakres geograficzny podczas wczesnej ery kenozoicznej w Ameryce Północnej, od Teksasu po kanadyjską Arktykę. We wczesnym kenozoiku Ameryka Północna doświadczyła wielu zmian klimatycznych, przy czym najcieplejsze średnie roczne temperatury (około 16oC, 60oF) występowały podczas paleoceńsko -eoceńskiego maksimum termicznego (PETM) na poziomie około 55 mA. W okresie optymalnego klimatu eocenu (ok. 53 mln lat temu) istniało skorelowane zróżnicowanie flory, tworząc złożone siedlisko od ciepłej i umiarkowanej do subtropikalnej na większości wewnętrznej części Ameryki Północnej. Środowisko Arktycznej Kanady reprezentowałoby środowisko umiarkowane, w którym temperatury zimą rzadko spadają poniżej zera. Późna kreda i wczesny trzeciorzęd widział dywersyfikację roślin okrytonasiennych, dając ssakom nadrzewnym możliwość wykorzystania zasobów owoców, nasion, wysięku i kwiatów tych roślin. Środowisko wewnętrznej Ameryki Północnej, rozciągające się na kanadyjską Arktykę, zapewniłoby nadające się do zamieszkania ekosystemy dla tych nadrzewnych ssaków, aby mogły się rozwijać i różnicować.

Morfologia funkcjonalna

Analiza pozaczaszkowych skamielin Ignacego sugeruje, że były one wyspecjalizowane we wspinaniu się w pionie i trzymaniu się pni drzew, a także w bardziej zwinnej nadrzewności niż u innych plesiadapiform. Niektórzy badacze postawili również hipotezę na podstawie analizy morfologii kości dłoni, że posiadali adaptacje szybowcowe, takie jak współczesne latające lemury ( Order Dermoptera ). Dalsza analiza anatomiczna synapomorfii czaszki również sugeruje ścisły związek między dermopteranami a plesiadapiformami.

Dowody na wspinaczkę pionową można zobaczyć w morfologii kości ramiennej , kości udowej i stępu które są zgodne ze zwiększoną elastycznością stawów barkowych, łokciowych, biodrowych, kolanowych i skokowych. Cechy te sugerują również silne zgięcie palców do chwytania dużych pni drzew, jak również gałęzi podtrzymujących o małej średnicy. Wymienione powyżej cechy są widoczne u wielu plesiadapiform, ale niektóre cechy anatomiczne wyróżniają paromomyidy, ponieważ są bardziej biegłe w życiu nadrzewnym. Elastyczne kręgi lędźwiowe, a także zwiększona powierzchnia kości bezimiennej i kości udowej dla pochodzenia i przyczepu mięśni pośladkowych sugerują, że paromomyidae były zdolne do silnego skakania po gałęziach drzew.

Duże, stojące siekacze i zredukowane grzebienie paromomyidów, zwłaszcza Ignacius i Phenacolemur , sugerują dietę wyspecjalizowaną w żywieniu się wydzielinami, porównywalną z adaptacjami obserwowanymi u zachowanych naczelnych kalitrychiny i Petaurusa , szybowca cukrowego torbacza.