Instytut Badawczy Benaroya
 | |
 | |
| Przyjęty | 1956 |
|---|---|
| Typ badań | podstawowe (niekliniczne), kliniczne i translacyjne |
Dziedzina badań |
Badania układu odpornościowego i chorób autoimmunologicznych |
| Prezydent | Jane H. Buckner, lekarz medycyny |
| Adres | 1201 Dziewiąta Aleja |
| Lokalizacja | Seattle, stan Waszyngton |
| Afiliacje | System opieki zdrowotnej Wirginii Mason |
| Strona internetowa | |
Benaroya Research Institute ( BRI ) to organizacja non-profit z Seattle w stanie Waszyngton , która prowadzi badania medyczne nad wieloma chorobami i zaburzeniami odporności, w tym chorobami autoimmunologicznymi . Jest powiązany z Virginia Mason Health System i znajduje się na terenie kampusu Virginia Mason Medical Center .
Wiele badań BRI ma na celu zrozumienie, jak funkcjonują komórki odpornościowe i dlaczego nieprawidłowo działają, powodując choroby. Naukowcy z BRI badają, w jaki sposób komórki odpornościowe przyczyniają się do reumatoidalnego zapalenia stawów, cukrzycy typu 1, stwardnienia rozsianego i innych chorób.
BRI wykorzystuje translacyjne badania i próby kliniczne, aby przenieść swoje odkrycia z laboratorium do kliniki, aby informować, w jaki sposób lekarze diagnozują i leczą choroby.
Historia
BRI została założona w 1956 roku jako Virginia Mason Research Center.” W 1985 roku Gerald Nepom został dyrektorem BRI i ustanowił program badań immunologicznych.
W 1999 roku firma BRI przeniosła się do nowego budynku o powierzchni 100 000 stóp kwadratowych na rogu Seneca i 9th Avenue, w dzielnicy First Hill w Seattle . Budynek został nazwany Instytutem Badawczym Benaroya na cześć darowizn od rodziny Benaroya.
Pod koniec lat 90. William Kwok i Nepom z BRI opracowali technologię tetrameru MHC klasy II, która pomaga naukowcom znajdować i badać limfocyty T specyficzne dla antygenu. Tetramery są dostosowywane (przy użyciu różnych kombinacji HLA/peptydów) do wykorzystania przez naukowców do badania reakcji układu odpornościowego na wiele różnych chorób i patogenów, w tym grypę, wirusa brodawczaka ludzkiego, alergie, cukrzycę typu 1, reumatoidalne zapalenie stawów i stwardnienie rozsiane.
W 2016 roku Jane Buckner przejęła stanowisko Nepoma i została prezesem BRI.” Nepom pozostał w BRI jako naukowiec i członek wydziału.
Badania
BRI bada komórki odpornościowe i immunoterapie, które przeprogramowują te komórki; terapie te mogą pomóc w leczeniu cukrzycy typu 1, stwardnienia rozsianego, reumatoidalnego zapalenia stawów i innych chorób.
BRI wykorzystuje swoje biorepozytoria krwi i próbek od osób z chorobami autoimmunologicznymi i innymi zaburzeniami oraz od osób zdrowych do prowadzenia badań. BRI ma osiem biorepozytoriów, które zawierają próbki sięgające roku 2000.
W 2014 roku BRI otrzymało siedmioletni grant w wysokości 27 milionów dolarów rocznie, aby stać się siedzibą sieci Immune Tolerance Network (ITN), konsorcjum badań klinicznych z ponad 200 ośrodkami badawczymi na całym świecie. ITN bada, jak przekwalifikować układ odpornościowy, aby tolerował przeszczepy narządów i zmniejszał skutki alergii, chorób autoimmunologicznych i innych problemów zdrowotnych. ITN reżyseruje Nepom.
Carla Greenbaum z BRI jest przewodniczącą Type 1 Diabetes TrialNet. TrialNet to międzynarodowa sieć badawcza, która poszukuje nowych sposobów identyfikacji, spowolnienia postępu i ostatecznego zapobiegania cukrzycy typu 1.
W 2016 roku BRI otrzymał pięcioletni grant NIH w wysokości 8 milionów dolarów na prowadzenie współpracy, która bada, w jaki sposób układ odpornościowy reaguje na alergeny w płucach i jak te alergeny wywołują ataki astmy. Współpraca obejmuje naukowców z BRI, UW Medicine i Seattle Children's Research Institute. Ich praca może doprowadzić do opracowania nowych terapii alergii i astmy.
BRI bada również immunoterapie w leczeniu cukrzycy typu 1. W 2016 roku Buckner i jej współpracownicy otrzymali 1 milion dolarów od fundacji charytatywnej Leona M. i Harry'ego B. Helmsleyów na zbadanie sposobów zmiany komórek „atakujących” w komórki powstrzymujące chorobę. Naukowcy izolują komórki, które przeprowadzają ataki autoimmunologiczne, a następnie „przeprogramowują” je, edytując ich geny.
W 2017 roku Helmsley Trust przyznał naukowcom dodatkowe 2 miliony dolarów na dalsze testowanie zmodyfikowanych komórek w laboratorium.
W 2017 roku Erik Wambre z BRI i jego współpracownicy zidentyfikowali typ komórki o nazwie Th2A, który wydaje się być odpowiedzialny za wszystkie alergie. To odkrycie może zmienić trajektorię badań i leczenia alergii, informując o terapiach ukierunkowanych na tego wspólnego wroga. Komórki Th2A można również wykorzystać jako biomarkery lub wskaźniki wskazujące, czy dana osoba ma alergię lub czy reaguje na terapię.
W 2018 roku Emma L. Kuan i Steven F. Ziegler z BRI odkryli, że białko zwane limfopoetyną zrębu grasicy (TSLP) pomaga guzom raka piersi przetrwać i rozprzestrzeniać się. Wykazali również, że blokowanie tego białka w modelach laboratoryjnych znacznie hamowało wzrost guzów raka piersi i zapobiegało ich rozprzestrzenianiu się. Kuan i Ziegler badają, czy leki blokujące TSLP mogą być skuteczne w walce z rakiem piersi.
W 2018 r. badacze z BRI przyczynili się do odkrycia wzorców snu niemowląt: wiele niemowląt śpi lepiej i dłużej, gdy zaczyna jeść pokarmy stałe. W badaniu połowa dzieci była całkowicie karmiona mlekiem matki do szóstego miesiąca życia, podczas gdy druga połowa zaczęła jeść pokarmy stałe w wieku trzech miesięcy. W porównaniu z niemowlętami karmionymi wyłącznie piersią, niemowlęta, które jadły pokarmy stałe, spały o dwie godziny więcej tygodniowo i budziły się dwa razy mniej w ciągu nocy. Odkrycia zostały opublikowane w JAMA Pediatrics, a badaniem kierował Gideon Lack, profesor King's College London, którego praca jest finansowana przez Immune Tolerance Network – mieszczącą się w BRI.
W 2018 roku Bernard Khor z BRI otrzymał grant NIH na zbadanie, dlaczego prawie 50 procent osób z zespołem Downa (ZD) ma choroby autoimmunologiczne. Khor i BRI budują jedno z pierwszych na świecie biorepozytoriów DS, aby zbadać, dlaczego ludzie z DS są tak podatni na choroby autoimmunologiczne. Zespół dr Khora wykorzysta te próbki do analizy komórek odpornościowych pacjentów z DS oraz pacjentów z DS i chorobami autoimmunologicznymi. Naukowcy porównają swoje odkrycia z próbkami pobranymi od zdrowych członków rodziny pacjentów. Może to prowadzić do wglądu w choroby autoimmunologiczne i informowania o terapiach ich leczenia.
Peter Linsley z BRI przyczynił się do badań, które pomogły Jamesowi Allisonowi i Tasuku Honjo zdobyć Nagrodę Nobla w dziedzinie fizjologii i medycyny w grudniu 2018 r. Allison i Honjo otrzymali nagrodę za badania dotyczące terapii inhibitorami punktów kontrolnych w leczeniu raka. Linsley jest dyrektorem BRI ds. immunologii systemowej, a jego badania nad aktywacją limfocytów T na początku lat 90. znacząco przyczyniły się do powstania wiedzy, która później pomogła Allison i Honjo jako pionierzy tego przełomowego podejścia.
W marcu 2019 roku dr Margaret McCormick została dyrektorem wykonawczym BRI po tym, jak ich poprzedni dyrektor, Homer Lane, przeszedł na emeryturę.
W czerwcu 2019 r. BRI i Type 1 Diabetes TrialNet wykazały, że lek immunoterapeutyczny o nazwie teplizumab opóźniał T1D o medianę o dwa lata u osób z grupy wysokiego ryzyka choroby. Po raz pierwszy naukowcom udało się zastosować terapię opóźniającą rozwój cukrzycy typu 1.
BRI rozpoczęło badania nad rakiem w 2014 r., częściowo w celu zbadania, dlaczego u pacjentów z rakiem rozwinęła się autoimmunizacja jako efekt uboczny przyjmowania immunoterapii inhibitorami punktów kontrolnych . W 2019 roku BRI otrzymało dwa granty, aby dowiedzieć się więcej o tym powiązaniu raka z autoimmunizacją. W maju 2019 r. otrzymali grant od Parker Institute for Cancer Immunotherapy , JDRF oraz The Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust na zbadanie, dlaczego u niektórych pacjentów z inhibitorami punktów kontrolnych rozwija się reakcja autoimmunologiczna przypominająca cukrzycę typu 1. We wrześniu 2019 roku BRI otrzymał grant w wysokości 4,5 miliona dolarów od National Cancer Institute na zbadanie, dlaczego immunoterapia działa tylko u niektórych osób i dlaczego wywołuje reakcję autoimmunologiczną u innych.
W grudniu 2019 r. firma BRI uruchomiła projekt Sound Life, którego celem jest profilowanie układu odpornościowego zdrowego człowieka, aby położyć podwaliny pod lepsze sposoby diagnozowania, leczenia i zapobiegania chorobom układu odpornościowego, takim jak reumatoidalne zapalenie stawów, cukrzyca typu 1 i stwardnienie rozsiane. Naukowcy będą badać układy odpornościowe zdrowych ochotników w dwóch przedziałach wiekowych (25-35 i 55-65) w ciągu dwóch lat, aby zrozumieć, co stanowi „normalną” linię bazową młodego i starzejącego się układu odpornościowego, a także inne style życia i czynników środowiskowych, które mogą na nią wpływać. Projekt Sound Life to wstępny projekt BRI dotyczący współpracy badawczej prowadzonej przez nowy Allen Institute for Immunology. Rolą BRI jest dostarczanie szczegółowych informacji o zdrowych układach odpornościowych, które służą jako podstawa dla istniejących i przyszłych programów badań nad chorobami.
W marcu 2020 r. BRI uruchomiło program Odporność na jelita. Ten program łączy trzech naukowców, dr Adama Lacy-Hulberta, dr med. Jamesa Lorda i dr Olivera Harrisona, którzy badają różne aspekty chorób wpływających na jelita. Ich celem jest tworzenie lepszych terapii i lekarstw na choroby takie jak choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego i celiakia.
W lipcu 2020 roku BRI ogłosiło, że National Institutes of Health przyznało im ponad 5,8 miliona dolarów na badanie COVID-19. Ta praca obejmuje zbadanie, dlaczego niektóre osoby zarażone wirusem poważnie chorują, a inne nie mają żadnych objawów; wpływ COVID-19 na tkankę płucną; i dlaczego niektórzy pacjenci mają nadmierną reakcję zapalną zwaną burzą cytokin.
Na początku sierpnia 2020 r. BRI i Seattle Children's ogłosiły zawarcie umowy licencyjnej z biotechnologicznym start-upem GentiBio. Partnerstwo ma na celu wykorzystanie zmodyfikowanych regulatorowych komórek T do leczenia chorób autoimmunologicznych i alergicznych.
Pod koniec sierpnia 2020 r. naukowcy z BRI odkryli nową ścieżkę, która może pomóc w ochronie komórek przed wirusami, w tym COVID-19 i Ebola. Odkryli, że jeden gen, CIITA, może pomóc ludzkim komórkom oprzeć się wirusowi poprzez aktywację innego genu, CD74 p41. Po aktywacji drugi gen powstrzymuje wirusa przed infekowaniem komórek. Wykorzystali nowatorską technikę zwaną aktywacją genów za pośrednictwem transpozonów, aby określić, które geny zapobiegają infekcji.
Jesienią 2020 roku BRI stał się miejscem testowania III fazy badań szczepionki firmy Pfizer. W tym dwuletnim badaniu bierze udział około 100 osób. Zespół BRI zebrał dane na temat tego, czy szczepionka zapobiegła infekcjom COVID-19 i skutkom ubocznym, których doświadczali uczestnicy, i nadal monitoruje uczestników.
W listopadzie 2020 roku prezes BRI, Jane Buckner, lekarz medycyny, została uznana przez Puget Sound Business Journal za kobietę wpływową. Była jedną z 18 wyróżnionych spośród 222 nominowanych. Nagroda przyznawana jest liderom, którzy wywierają trwały wpływ na swoje branże i społeczności.
W grudniu 2020 r. dr Jessica Hamerman otrzymała grant badawczy w wysokości 200 000 USD od Lupus Research Alliance. Bada autoprzeciwciało zwane IgA, które jest obecne u około połowy osób z toczniem. Jej celem jest ustalenie, czy IgA odgrywa rolę w powodowaniu choroby, a jeśli tak, to w jaki sposób może być celem leków, aby informować o lepszych metodach leczenia tocznia.
Finansowanie i wzrost
BRI otrzymał federalne dotacje Stanów Zjednoczonych na badania dla szerokiej gamy projektów badawczych, w tym badań nad chorobami autoimmunologicznymi, alergiami i astmą.
W 2010 roku BRI zostało głównym beneficjentem corocznego turnieju golfowego Boeing Classic. Boeing Classic zebrał ponad 6 milionów dolarów w latach 2005-2017 dla BRI i innych organizacji charytatywnych.
W 2015 roku BRI zajął trzecie miejsce w finansowaniu National Institutes of Health wśród instytucji badawczych stanu Waszyngton.
W 2016 roku roczny budżet BRI wyniósł około 70 milionów dolarów. Około 71 procent badań BRI w 2016 r. było wspieranych przez rządowe granty badawcze i kontrakty. Pozostałe przychody pochodziły z darowizn filantropijnych, badań farmaceutycznych, dotacji fundacji i innych źródeł.