Iwao Ojima

Iwao Ojima
Urodzić się	( 05.06.1945 ) 5 czerwca 1945
Edukacja	Uniwersytet Tokijski (BS, MS, Ph.D.)
Nagrody	ACS Ernesta Guenthera (2019) ACS Award for Creative Work in Fluor Chemistry (2013) ACS EB Hershberg Award (2001) Chemical Society of Japan Award (1998) ACS Arthur C. Cope Scholar Award (1994)
Kariera naukowa
Pola	Chemia organiczna i medyczna
Instytucje	Uniwersytet Stony Brook
Strona internetowa	stonybrook .edu /commcms / ojima_group

Iwao Ojima (urodzony 5 czerwca 1945 w Japonii) to japońsko-amerykański chemik i wybitny profesor uniwersytecki na Uniwersytecie Stanowym Nowego Jorku w Stony Brook ( Uniwersytet Stony Brook ). Był powszechnie uznawany za swój przełomowy wkład w szereg badań chemicznych na wielopłaszczyznowych interfejsach syntezy chemicznej i nauk przyrodniczych. Jako rzadkie osiągnięcie otrzymał cztery nagrody krajowe od Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego w czterech różnych dziedzinach badań. Pełni również funkcję dyrektora Instytutu Biologii Chemicznej i Odkrywania Leków (ICB&DD), a także prezesa oddziału National Academy of Inventors w Stony Brook.

Biografia

Ojima urodził się w Jokohamie w Japonii w 1945 roku i kształcił się na Uniwersytecie Tokijskim w Japonii (BS 1968, Ph.D. 1973). Przed przyjazdem do USA jako profesor nadzwyczajny na Uniwersytecie Stanowym Nowego Jorku w Stony Brook w 1983 roku pracował w Instytucie Badań Chemicznych Sagami w Japonii, najpierw jako pracownik naukowy, a później jako starszy pracownik naukowy i lider grupy ds. grupa badawcza chemii metaloorganicznej i syntezy organicznej. W Stony Brook szybko wspinał się po szczeblach kariery: awansował na profesora w 1984 r., profesora wiodącego w 1991 r., a wybitnego profesora uniwersyteckiego w 1995 r. Pełnił funkcję przewodniczącego wydziału od 1997 do 2003 r. i jest dyrektorem-założycielem Instytutu Wydziału Biologii Chemicznej i Wykrywania Leków (ICB&DD) od 2003 roku, a także prezesem Oddziału Stony Brook w National Academy of Inventors od 2015. Był profesorem wizytującym na Université Claude Bernard Lyon I , Lyon, Francja (1989), University of Tokyo, Tokyo, Japonia (1996), Scripps Research Institute , La Jolla, CA ( 1997) oraz Université de Paris XI , BIOCIS, Châtenay-Malabry, Francja (1997). W ramach zajęć pozalekcyjnych od 2004 roku pełni funkcję prezesa Japan Center w Stony Brook.

Obszary badawcze

We wczesnej karierze naukowej Ojimy zajmował się głównie homogeniczną katalizą kompleksów fosfina-Rh, jej rozwojem jako nowych procesów syntezy, a także ich zastosowaniami w katalitycznej syntezie asymetrycznej i syntezie organicznej. Otrzymał 25. nagrodę CSJ dla młodego badacza za badania nad „Wysoce selektywnymi syntezami za pomocą związków krzemoorganicznych - systemy kompleksów metali przejściowych” od Towarzystwa Chemicznego Japonii w 1976 r. W latach 1970-1980 ugruntował swoją pozycję jako autorytatywny naukowiec w katalitycznej syntezie asymetrycznej, redagowanie książki, „ Catalytic Asymmetric Synthesis ” (Wiley-VCH) w 1993 r., a także opublikował drugie (2000) i trzecie (2010) wydanie. Ta książka łącznie stała się bardzo popularnym podręcznikiem z ponad 4100 cytowaniami. Był płodnym badaczem w rozwoju nowe metody syntezy oparte na metalach przejściowych reakcje katalizowane i badania ich mechanizmów, w tym hydrosililowanie, sililformylowanie, karbocyklizacje sililowe (SiCaCs, SiCaB, SiCaT), cykloaddycje wyższego rzędu (karbonylowe), hydroformylowanie, hydrokarbonylacje, amidokarbonylacje, cyklohydrokarbonylacje oraz procesy enancjoselektywne, takie jak hydrosililowanie, uwodornianie, hydroformylowanie, Michael dodatek, allilowe alkilowanie/aminowanie/eteryfikacja itp.

Od późnych lat siedemdziesiątych Ojima rozpoczął swoją pracę w chemii fluoroorganicznej , badając interfejs chemii fluoru i chemii metaloorganicznej / katalizy. Do jego znaczących osiągnięć należy opracowanie procesów wysoce regioselektywnych hydroformylacji fluoroolefin, synteza N -acylofluoroaminokwasy poprzez hydroformylowanie-amidokarbonylowanie fluoroolefin, syntezę kwasu a-trifluorometyloakrylowego poprzez karboksylację, nową ureidokarbonylację, syntezę optycznie czystych fluoroaminokwasów poprzez enzymatyczny rozdział kinetyczny itp. Warto zauważyć, że synteza trifluorometylouracylu z 2-bromotrifluoropropenu stała się proces przemysłowy firmy Japan Halon (wówczas Tosoh F-Tech). Ponadto proces ten z powodzeniem zastosowano w komercyjnej syntezie triflurydyny (trifluorotymidyna), lek przeciwwirusowy przeciwopryszczkowy, stosowany głównie miejscowo do oczu, taki jak „Viroptic” autorstwa Tokyo Yuki Gosei Kogyo na początku lat 90. Jego pionierskie prace nad optycznie czystymi fluoroaminokwasami i ich zastosowaniem w związkach aktywnych leczniczo, takich jak enkefalina , kaptopril i taksol ( paklitaksel ), przyniosły zastosowania medyczne i biomedyczne do zakresu chemii fluoru. Redagował książkę „Fluor w chemii medycznej i biologii chemicznej” (Wiley-Blackwell, > 1200 cytowań) w 2009 r., przedstawiający podstawowe zasady i przykładowe zastosowania włączenia fluoru do biologicznie istotnych związków i układów.

Jednym z jego słynnych osiągnięć jest opracowanie „metody syntezy β-laktamu”, która została zastosowana do syntezy α- i β- aminokwasów , oligopeptydów , peptydomimetyków , taksanów i taksoidów. Metoda ta została z powodzeniem zastosowana do praktycznej syntezy laktamu Ojima , kluczowego półproduktu do komercyjnej produkcji paklitakselu ( taksol ), jeden z najczęściej stosowanych leków przeciwnowotworowych w chemioterapii, poprzez sprzężenie Ojima-Holton, a także w chemii medycznej i opracowywaniu taksoidowych środków przeciwnowotworowych nowej generacji. Jeden z jego taksoidów drugiej generacji, „ ortataksel ”, opracowany z 14-hydroksy-10-deacetylobakatyny III i licencjonowany dla Indena, SpA, Włochy, przeszedł do fazy II badań klinicznych na ludziach . Obszerne badania SAR przeprowadzone w jego laboratorium doprowadziły do ​​opracowania wielu bardzo silnych nowatorskich taksoidów drugiej i trzeciej generacji. Taksoidy trzeciej generacji nie wykazywały praktycznie żadnej różnicy w sile działania w stosunku do linii komórkowych lekoopornych i wrażliwych na leki. Niektóre z taksoidów nowej generacji wykazywały również doskonałą siłę działania przeciwko nowotworowym komórkom macierzystym. Inne ważne wydarzenia obejmują jego wspólną farmakoforu dla środków przeciwnowotworowych stabilizujących mikrotubule , identyfikację miejsca wiązania paklitakselu i jego bioaktywnej konformacji w β-tubulinie w oparciu o znakowanie fotopowinowactwem i analizy obliczeniowe, identyfikacja unikalnych cech taksoidów nowej generacji w biologii komórek nowotworowych i ich mechanizmu działania oraz skuteczne dostarczanie leków ukierunkowanych na nowotwór przez taksoidy nowej generacji o silnym działaniu.

Obecnie program badawczy Ojimy koncentruje się na odkrywaniu leków i opracowywaniu leków przeciwnowotworowych nowej generacji oraz ich dostarczaniu leków ukierunkowanych na nowotwory, środków przeciwbakteryjnych, przeciwgrzybiczych i antynocyceptywnych itp . W jego badaniach wszystkie odpowiednie narzędzia chemiczne i biologiczne, w tym wspomagane komputerowo projektowanie leków , syntezę chemiczną , biologię obliczeniową , biologię chemiczną i biologię komórki są zintegrowani w ścisłej współpracy z biologami strukturalnymi, biologami komputerowymi, biologami komórkowymi, onkologami, mikrobiologami, farmakologami, anestezjologami, toksykologami itp.

Według stanu na styczeń 2021 r. opublikował ponad 490 artykułów i recenzji w wiodących czasopismach, wydał ponad 100 patentów, zredagował dziewięć książek i wygłosił ponad 135 wykładów plenarnych i zaproszonych na spotkaniach międzynarodowych. SciFinder ma na swoim koncie ponad 1000 publikacji.

Nagrody i wyróżnienia

• ACS Arthur C. Cope Scholar Award (1994).
• Stypendysta Fundacji Pamięci Johna Simona Guggenheima (1995).
• Członek Amerykańskiego Stowarzyszenia Postępu Nauki (1997).
• Towarzystwa Chemicznego Japonii (1998).
• Członek Akademii Nauk w Nowym Jorku (2000).
• Nagroda ACS Emanuela B. Hershberga (2001).
• Stypendysta Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego „ACS Fellow” (2010).
• Nagroda ACS za twórczość w dziedzinie chemii fluoru (2013).
• Stypendysta Narodowej Akademii Wynalazców „NAI Fellow” (2014).
• ACS Enest Guenther (2019).
• Fellow/Członek Europejskiej Akademii Nauk (2020).