Jednostka Partnerstwa Medycyny Molekularnej

Jednostka Partnerska Medycyny Molekularnej jest sojuszem Europejskiego Laboratorium Biologii Molekularnej i Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu w Heidelbergu . Jego głównym celem jest odkrycie molekularnych podstaw chorób i przyspieszenie przekształcenia odkryć biomedycznych w strategie medycyny spersonalizowanej.

Założona w 2002 roku Jednostka Partnerska Medycyny Molekularnej (MMPU) składa się z ośmiu interdyscyplinarnych zespołów badawczych. Jest współkierowany przez prof. Andreasa Kulozika z Angelika-Lautenschläger Hospital for Children and Adolescents na Uniwersytecie w Heidelbergu, przez prof. Matthiasa Hentze i dr Wolfganga Hubera z Europejskiego Laboratorium Biologii Molekularnej i mieści się w Otto-Meyerhof-Research Centre na kampusie medycznym Uniwersytetu w Heidelbergu w Niemczech .

Kampus Europejskiego Laboratorium Biologii Molekularnej w Heidelbergu. Fot. Fotolab EMBL

Otto-Meyerhof-Research Centre w Heidelbergu. Zdjęcie: Medienzentrum Universitätsklinikum Heidelberg

Tematy badawcze

Tematy badawcze kładą nacisk na powszechne choroby, jak również na rzadkie choroby o szczególnej potrzebie medycznej.

W 2023 roku ponad 100 międzynarodowych naukowców pracuje nad następującymi ośmioma tematami badawczymi:

„Choroby metabolizmu mRNA”, kierowany przez Andreasa Kulozika i Matthiasa Hentze
„Homeostaza żelaza w zdrowiu i chorobie”, kierowana przez Martinę Muckenthaler i Matthiasa Hentze .
„Przewlekły ból i homeostaza” kierowany przez Rohini Kuner , Theodore Alexandrov, Robert Prevedel i Jan Siemens.
„Molekularna Onkologia Dziecięca” kierowana przez Jana Korbela i Andreasa Kulozika.
„Medycyna systemowa leków na raka” kierowana przez Saschę Dietrich, Wolfganga Hubera i Junyana Lu.
„Sieci niszowe komórek macierzystych w starzeniu się i chorobach” kierowane przez Caroline Pabst, Judith Zaugg, Anthony D. Ho i Carsten Müller-Tidow.
„Przewlekłe choroby nerek” kierowane przez Rainera Pepperkoka, Julio Saeza-Rodrigueza i Matiasa Simonsa.
„Rozwój serca i choroby” kierowany przez Eileen Furlong i Johannesa Backsa.

Wybrane najnowsze publikacje

Eduati, F.; Utharala, R.; Madhavan, D.; i in. (2018). „Platforma mikroprzepływowa do kombinatorycznych badań przesiewowych leków w biopsjach raka” . Nat Komuna . 9 (1): 2434. doi : 10.1038/s41467-018-04919-w . PMC 6015045 . PMID 29934552 .
Hauer, C.; Sieber, J.; Schwarzl, T.; i in. (2016). „Kompleksy połączeń egzonowych wykazują tendencję dystrybucyjną w kierunku mRNA składanych alternatywnie i przeciwko mRNA kodującym białka rybosomalne” . przedstawiciel komórki 16 (6): 1588–603. doi : 10.1016/j.celrep.2016.06.096 . PMC 4978704 . PMID 27475226 .
Kunz, JB.; Rausch, T.; Bandapalli, Oregon.; i in. (2015). „Pediatryczna białaczka limfoblastyczna T ewoluuje w nawrót w wyniku selekcji klonalnej, nabycia mutacji i hipometylacji promotora” . Hematologia . 100 (11): 1442–50. doi : 10.3324/hematol.2015.129692 . PMC 4825305 . PMID 26294725 .
Guida, C; Altamura, S; Klein, FA; i in. (2015). „Nowy szlak zapalny pośredniczący w szybkiej hipoferremii niezależnej od hepcydyny” . Krew . 125 (14): 2265–75. doi : 10.1182/blood-2014-08-595256 . PMC 4383800 . PMID 25662334 .
Selvaraj, D; Gangadharan, V; Michalski, CW; i in. (2015). „Rola funkcjonalna VEGFR1 wyrażana w obwodowych neuronach czuciowych w bólu nowotworowym” . Komórka Rakowa . 27 (6): 780–96. doi : 10.1016/j.ccell.2015.04.017 . PMC 4469373 . PMID 26058077 .
Hanack, C; Moroni, M; Lima, WC; i in. (2015). „GABA blokuje patologiczne, ale nie ostre sygnały bólu TRPV1” . komórka . 160 (4): 759–70. doi : 10.1016/j.cell.2015.01.022 . PMID 25679765 .
Bandapalli, Oregon.; Schuessele S.; Kunz, JB.; i in. (2014). „Aktywująca mutacja STAT5B N642H jest powszechną nieprawidłowością w ostrej białaczce limfoblastycznej z limfocytów T u dzieci i wiąże się z większym ryzykiem nawrotu” . Hematologia . 99 (10): e188–92. doi : 10.3324/hematol.2014.104992 . PMC 4181267 . PMID 24972766 .
Bhuvanagiri, M.; Lewis, J.; Putzker, K.; i in. (2014). „5-azacytydyna hamuje rozpad, w którym pośredniczy nonsens, w sposób zależny od MYC” . EMBO Mol Med . 6 (12): 1593–609. doi : 10.15252/emmm.201404461 . PMC 4287977 . PMID 25319547 .
Altamura, S; Kessler, R; Grone, N; i in. (2014). „Oporność ferroportyny na wiązanie hepcydyny powoduje zewnątrzwydzielniczą niewydolność trzustki i śmiertelne przeciążenie żelazem” . Metabol komórkowy . 20 (2): 359–67. doi : 10.1016/j.cmet.2014.07.007 . PMID 25100063 .

Rhein-Neckar-Zeitung/Nr. 22, " Gemeinsam für eine molekulare Medizin ", 28.01.2011:
Artykuł biuletynu Europejskiego Laboratorium Biologii Molekularnej na temat rozwoju nauki w Jednostce Partnerskiej Medycyny Molekularnej, luty 2006: https://web.archive.org/web/20110929214922/http://www.embl.de/mmpu/mmpu/history/hist_feb06_pdf.pdf
Europejskie Laboratorium Biologii Molekularnej i Uniwersytet w Heidelbergu Komunikat prasowy dotyczący drugiej fazy Jednostki Partnerskiej Medycyny Molekularnej, 18.07.2005: https://web.archive.org/web/20110929214743/http://www.embl.de/mmpu/mmpu/history/hist_jul05_pdf.pdf
Natura , tom. 423, 15 maja 2003, „Mecz w Muenster”: https://web.archive.org/web/20110929215108/http://www.embl.de/mmpu/mmpu/history/muenster_match_nature_pdf.pdf
Komunikat prasowy Europejskiego Laboratorium Biologii Molekularnej w sprawie utworzenia Jednostki Partnerskiej ds. Medycyny Molekularnej, 25.01.2002: https://web.archive.org/web/20110929214603/http://www.embl.de/mmpu/mmpu/history/hist_jan02_pdf.pdf

Linki zewnętrzne