Köttigite
| Generał | |
|---|---|
| Köttigite | |
 | |
| Kategoria | Minerał arsenianowy |
|
Formuła (powtarzająca się jednostka) |
Zn 3 (AsO 4 ) 2 · 8H 2O |
| Symbol IMA | Kot |
| Klasyfikacja Strunza | 8.CE.40 (wyd. 10) VII/C.13-90 (wyd. 8) |
| Klasyfikacja Dany | 40.3.6.5 |
| Układ kryształów | Jednoskośny |
| Kryształowa klasa |
Pryzmatyczny (2/m) (ten sam symbol HM ) |
| Grupa kosmiczna | C2/m |
| Identyfikacja | |
| Masa formuły | 618,13 g/mol |
| Kolor | Bezbarwny, różowy, czerwony, czerwono-pomarańczowy lub brązowy; jasnoróżowy w świetle przechodzącym |
| Kryształowy zwyczaj | Kryształy pryzmatyczne [001] i spłaszczone {010}. Również w skorupach o powierzchni krystalicznej i strukturze włóknistej |
| Łupliwość | Idealny na {010} |
| Pęknięcie | Włókniste pęknięcie daje jedwabisty połysk |
| Wytrwałość | Elastyczny |
| Twardość w skali Mohsa | 2 + 1 / 2 do 3 |
| Połysk | Żywiczny lub woskowaty, jedwabisty przy pękaniu |
| Pasemko | Czerwono-biały do białego |
| Przezroczystość | Przeświecający |
| Środek ciężkości | 3.33 |
| Właściwości optyczne | Dwuosiowy (+) |
| Współczynnik załamania światła |
n α = 1,622 n β = 1,638 n γ = 1,671 |
| Dwójłomność | δ = 0,049 |
| pleochroizm | Widoczny. X, Y = bezbarwny, Z = bladoczerwony. |
| Rozpuszczalność | Rozpuszczalny w kwasach |
| Inne cechy | Nie fluorescencyjny |
| Bibliografia | |
Köttigite to rzadki uwodniony arsenian cynku , który został odkryty w 1849 r. I nazwany przez Jamesa Dwighta Dana w 1850 r. Na cześć Otto Friedricha Köttiga (1824–1892), niemieckiego chemika ze Schneeberg w Saksonii , który wykonał pierwszą analizę chemiczną minerału. Ma wzór Zn 3 (AsO 4 ) 2 ·8H 2 O i jest dimorfem metakottigitu, co oznacza, że oba minerały mają ten sam wzór, ale inną budowę: köttigit jest jednoskośny a metaköttigit jest trójskośny . Istnieje kilka minerałów o podobnych wzorach, ale z innymi kationami zamiast cynku. Żelazo tworzy parasymplezyt Fe 2+ 3 (AsO 4 ) 2 ·8H 2 O ; kobalt tworzy charakterystycznie zabarwiony różowawo purpurowy minerał erytryt Co 3 (AsO 4 ) 2 ·8H 2 O a nikiel tworzy annabergit Ni 3 ( As04 ) 2 · 8H2O _ . Köttigite tworzy szeregi ze wszystkimi trzema z tych minerałów i wszystkie one należą do grupy wiwianitów .
Grupa Vivianite to grupa jednoskośnych fosforanów i arsenianów z dwuwartościowymi kationami . Członkami grupy są annabergit , arupit, babanekit, baricyt, erytryt , hornezyt, kottingit, manganhornezyt, pakhomovskyit, parasymplesyt i wiwianit.
Struktura
Köttigite należy do jednoskośnego układu krystalicznego , więc ma dwie osie kryształu, a i c, nachylone względem siebie pod kątem β, oraz trzecią oś, oś b, prostopadłą do obu a i c. Należy do grupy punktów 2/m, co oznacza, że ma podwójną oś symetrii obrotowej równoległą do b i prostopadłą do niej płaszczyznę zwierciadła. Grupa przestrzenna to C2/m, co oznacza, że komórka elementarna jest wyśrodkowana na ścianie C.
Chociaż cynk jest jedynym metalem przejściowym, który pojawia się we wzorze, köttigite zwykle zawiera znaczne ilości kobaltu i niklu , a te trzy pierwiastki są losowo rozmieszczone w miejscach kationowych, tworząc złożone płyty prostopadłe do osi b. Te arkusze są utrzymywane razem przez wiązania wodorowe , które są dość słabe, stąd idealne rozszczepienie w tym kierunku.
Istnieją dwie jednostki wzoru na komórkę elementarną (Z = 2), a parametry komórki to a = 10,24 Å, b = 13,405 Å, c = 4,757 Å i β = 105,21°.
Wygląd
Czysty końcowy köttigit jest bezbarwny, ale często próbki są zabarwione na różowo, czerwono, czerwono-pomarańczowo lub brązowo przez pierwiastki zastępujące cynk. W świetle przechodzącym jest jasnoróżoworóżowy, półprzezroczysty z czerwono-białą do białej smugą i żywicznym lub woskowym połyskiem , jedwabisty na pęknięciach . Kryształy są małe, pryzmatycznie ułożone równolegle do osi c i spłaszczone prostopadle do osi b. Występuje również jako masywne skorupy o krystalicznej powierzchni i włóknistej strukturze.
Właściwości optyczne
Minerał jest dwuosiowy (+) ze współczynnikami załamania światła n α = 1,622, n β = 1,638 i n γ = 1,671. Maksymalna dwójłomność δ jest różnicą między największym a najmniejszym współczynnikiem załamania światła i wynosi 0,049.
Kryształy dwuosiowe mają dwie osie optyczne , a kąt między nimi jest znany jako kąt optyczny 2V. Dla köttigite 2V ma zmierzoną wartość 74°, a obliczoną wartość 72°.
Kryształy dwuosiowe mają trzy wzajemnie prostopadłe główne kierunki optyczne, nazwane X, Y i Z. Światło porusza się z różnymi prędkościami w różnych kierunkach przez kryształ. X to kierunek jazdy przy najwyższej prędkości, Z przy najniższej, a Y pośredni. Orientację podaje się wyrażając stosunek X, Y i Z do osi krystalograficznych a, b i c. W kryształach jednoskośnych jeden z głównych kierunków optycznych X, Y i Z pokrywa się z osią b. Ponieważ X, Y i Z są wzajemnie prostopadłe, wystarczy zdefiniować tylko dwa z nich, aby określić trzeci. Dla köttigitu X=b i Z^c=37°.
Pleochroizm jest widoczny, a kryształ wydaje się bezbarwny, gdy patrzy się wzdłuż X lub Y, i bladoczerwony, patrząc wzdłuż Z. Pleochroizm nie powinien występować, jeśli minerał jest bezbarwny. Nie jest fluorescencyjny .
Właściwości fizyczne
Köttigite jest miękki, o twardości w skali Mohsa tylko 2 + 1 ⁄ 2 do 3, nawet bardziej miękki niż kalcyt , który ma twardość 3. Jest również dość lekki, o ciężarze właściwym 3,33. Ze względu na swoją płytkowatą strukturę ma doskonały łupliwość prostopadłą do osi b; jest elastyczny i ma włókniste pęknięcie , które nadaje mu jedwabisty połysk na powierzchniach dekoltu. Jest rozpuszczalny w kwasach.
Występowanie i skojarzenia
Powstaje w wyniku przemiany smaltytu (Co,Fe,Ni)As 2 i sfalerytu ZnS . w strefach utlenionych rud arsenu zawierających cynk . Typową lokalizacją jest kopalnia Daniel Mine (kopalnia św. Daniela), Neustädtel, dystrykt Schneeberg , Erzgebirge, Saksonia, Niemcy, gdzie występuje w utlenionych żyłach hydrotermalnego złoża rudy siarczkowej związanej z rozelitem Ca 2 (Co 2+ ) ( AsO4 ) 2 · 8H2O .
W kopalni Ojuela , gmina Mapimí , Meksyk , występuje w postaci rozprysków kryształów o ostrzach do 6 mm, co jest dużą wartością dla gatunku, związanych z symplezytem Fe 2+ 3 (AsO 4 ) 2 ·8H 2 O , parasymplezytem Fe 2+ 3 (AsO 4 ) 2 ·8H 2 O , adamit Zn 2 (AsO 4 )(OH) , legrandyt Zn 2 (AsO 4 )(OH)·H , . Zn 3 (AsO 4 ) 2 ·8H 2O 2O metakottigit i gips Ca(SO 4 · 2H 2O )
W kopalni Hilton w Cumbrii w Anglii köttigit został znaleziony w okazie galeny PbS i gersdorffitu NiAsS (ale bez sfalerytu ) , na powierzchni pokrytej annabergitem Ni 3 (AsO 4 ) 2 ·8H 2 O i ziemistą skorupą. Poszczególne kryształy są bezbarwne, przezroczyste i bardzo małe, największy ma około 1 mm.
W Bou Azzer, Taznakht , Maroko , köttigit został zidentyfikowany w próbce żyły kwarcu SiO 2 bogatej w chalkopiryt CuFeS 2 i sfaleryt ZnS . Próbka zawiera turkusowo-niebieskie minerały wtórne , w tym diabelski CaCu 4 (SO 4 ) 2 (OH) 6 ·3H 2 O , a także niebiesko-szare do różowawo-szarych kryształów köttigite o pokroju przypominającym erytryt Co 3 (AsO 4 ) 2 ·8H 2 O , mierzące mniej niż 2 mm. Kryształy są stosunkowo bogate w żelazo i kobalt, ze śladami miedzi i niklu .