Karboalkoksylacja
W chemii przemysłowej karboalkoksylacja jest procesem przekształcania alkenów w estry . Ta reakcja jest formą karbonylowania . Ściśle powiązaną reakcją jest hydrokarboksylacja , w której zamiast alkoholi stosuje się wodę
Komercyjnym zastosowaniem jest karbometoksylowanie etylenu w celu uzyskania propionianu metylu :
- C2H4 + CO + MeOH → MeO2CC2H5 _ _ _
Proces jest katalizowany przez Pd[ C6H4 ( CH2PBu - t ) 2 ] 2 . W podobnych warunkach inne Pd-difosfiny katalizują tworzenie polietylenoketonu .
Ester propionianu metylu jest prekursorem metakrylanu metylu , który jest stosowany w tworzywach sztucznych i klejach.
Karboalkoksylacja została włączona do różnych schematów telomeryzacji . Na przykład karboalkoksylacja została połączona z dimeryzacją 1,3- butadienu . Na tym etapie powstaje podwójnie nienasycony ester C9:
- 2 CH 2 =CH-CH=CH 2 + CO + CH 3 OH → CH 2 = CH(CH 2 ) 3 CH=CHCH 2 CO 2 CH 3
Hydroestryfikacja
Z karboalkoksylacją związana jest hydroestryfikacja , wstawianie alkenów i alkinów do wiązania H O kwasów karboksylowych. Octan winylu jest wytwarzany przemysłowo przez dodanie kwasu octowego do acetylenu w obecności katalizatorów z octanu cynku : Obecnie jako katalizator stosuje się octan cynku :
- CH3CO2H + C2H2 → CH3CO2CHCH2 _ _ _ _ _ _ _ _ _