Karen Abraham

Prof. Karen B. Abraham
Urodzić się	1962 Quebec , Kanada
Narodowość	USA/Izrael
Alma Mater	Washington University w Instytucie St. Louis Weizmanna
Znany z	Genetyka człowieka , głuchota , izraelsko-palestyńska współpraca naukowa
Kariera naukowa
Pola	Genetyka , upośledzenie słuchu
Instytucje	Uniwersytet w Tel Awiwie

Karen B. Avraham jest izraelsko-amerykańską genetyczką i pierwszą kobietą dziekanem Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu w Tel Awiwie . Urodzony w Kanadzie w 1962 roku, Abraham w młodym wieku przeprowadził się do Stanów Zjednoczonych . Jej badania koncentrują się na odkryciu i scharakteryzowaniu genów odpowiedzialnych za dziedziczną utratę słuchu .

Edukacja

Abraham uzyskała tytuł licencjata z biologii na Uniwersytecie Waszyngtońskim w St. Louis i uzyskała tytuł doktora. z Weizmanna Institute of Science pod kierunkiem Yorama Gronera oraz staż podoktorancki w National Cancer Institute pod kierunkiem Nancy Jenkins i Neala Copelanda.

Kariera

Jako profesor zwyczajny na Uniwersytecie w Tel Awiwie i obecny dziekan Wydziału Lekarskiego, Avraham ma laboratorium na Wydziale Genetyki Molekularnej i Biochemii Człowieka oraz kieruje Katedrą Badań nad Zaburzeniami Słuchu dr Sarah i Felixa Dumontów. Obecnie jest prezesem Izraelskiego Towarzystwa Badań Słuchowych (ISAR), Avraham był prezesem Federacji Izraelskich Towarzystw Biologii Eksperymentalnej (FISEB/ILANIT, 2017), a także byłym członkiem zarządu I-CORE: Regulacja genów w Złożona ludzka choroba. Abraham jest członkiem rady Europejskiej Organizacji Biologii Molekularnej (EMBO, 2017), przewodnicząca Komitetu Naukowego Fondation pour l'audition we Francji, członek rady Human Genome Organization (HUGO, 2017), wybrany członek International Collegium Oto-Rhino-Laryngologicum Amicitiae Sacrum (CORLAS ) i były prezes Stowarzyszenia Badań Otolaryngologicznych (ARO) i Genetic Society of Israel (GSI). Jest redaktorem Mammalian Genome (2017), redaktorem sekcji European Journal of Human Genetics (2017), zastępcą redaktora Human Genomics oraz członkiem doradczej rady redakcyjnej EMBO Molecular Medicine .

Badania Abrahama koncentrowały się na odkryciu genów chorobowych, koncentrując się na dziedzicznej utracie słuchu. Jej zespół bada molekularne podstawy utraty słuchu za pomocą narzędzi genetycznych, rozwojowych, biochemicznych, komórkowych i bioinformatycznych. Kieruje pracami nad sekwencjonowaniem egzomu w celu odkrycia genów chorobowych w celu zidentyfikowania mutacji istotnych dla populacji osób z uszkodzonym słuchem. Jej grupa wykazała, że ​​mikroRNA są niezbędne do rozwoju i funkcjonowania komórek rzęsatych ucha wewnętrznego u kręgowców i scharakteryzował pierwsze długie niekodujące RNA (lncRNA) i metylację w układzie słuchowym.

Abraham nadzorował ponad 130 studentów poprzez ich magistra. lub doktorat szkolenia, studenci, lekarze i doktoranci szkolili się w jej laboratorium. Publikowała obszernie w recenzowanych czasopismach, z indeksem H równym 48, a także napisała recenzje i rozdziały w książkach.

KOLEC

SPIKE (Signaling Pathways Integrated Knowledge Engine) to baza danych wysoce wyselekcjonowanych interakcji dla określonych ścieżek ludzkich. SPIKE został opracowany przez Avrahama, grupę zajmującą się biologią obliczeniową Rona Shamira , oraz Yosefa Shiloha, laureata nagrody Izraela za badania nad biologią systemową, wszyscy z Uniwersytetu w Tel Awiwie .

Nagrody i fundusze

Abraham otrzymał Nagrodę im. Sir Bernarda Katza od Fundacji Aleksandra von Humboldta (Niemcy), Nagrodę im. Bruno od Fundacji Rothschilda . Nagroda Teva za przełomowe badania w dziedzinie chorób rzadkich od Teva Pharmaceuticals (Izrael) oraz Nagroda Założycieli Teva za przełomy (Izrael).

Finansowanie jej laboratorium pochodzi od National Institutes of Health , Komisji Europejskiej , Human Frontiers, I-CORE, Israel Science Foundation oraz US-Israel Binational Science Foundation.

Dokumenty tożsamości

•    Positional-Candidate Cloning of Genes from Mouse Mutants, Karen B. Avraham , protokoły nokautu genów, Martin J. Tymms; Ismail Kola (red.). John M. Walker (red. serii), Metody w serii biologii molekularnej, 158. Humana Press, c2001. ISBN 0896035727 LCCN 00-50603
•   Abraham, Karen B.; Hasson, Tama. Geny i mutacje w uszkodzeniu słuchu , Genetyka i zaburzenia słuchu. Keats, Bronya JB; Popper, Arthur N.; Fay, Richard R. (red.), Podręcznik badań słuchowych Springera, 14, Springer, c2002. ISBN 0387985018
•   Hertzano, Ronna; Avraham, Karen B. Czynniki transkrypcyjne domeny POU , Genetyczna utrata słuchu. Patrick J. Willems (red.), Marcel Dekker, ok. 2004 r. LCCN 2003-62467
•   Positional-Candidate Cloning of Genes from Mouse Mutants , protokoły nokautu genów, Martin J. Tymms i Ismail Kola (red.). John M. Walker (redaktor serii), Metody w biologii molekularnej, seria 158. Humana Press, c2010. LCCN 00-50603
•   2. Molekularna etiologia głuchoty i konsekwencje ślimakowe , Brownstein, Zippora; Shivatzki, Wstrząśnięty; Abraham, Karen B., Głuchota, Kral, Andrej; Popper, Arthur N.; Fay, Richard R. (red.). Podręcznik badań słuchowych Springera, 47. Springer, c2013. LCCN 2013-944528

Linki zewnętrzne

• Strona internetowa Laboratorium Abrahama na Uniwersytecie w Tel Awiwie