Białko podobne do Kelch 12

KLHL12
Dostępne konstrukcje
WPB	Wyszukiwanie ortologów:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, C3IP1, DKIR, hDKIR, kelch jak członek rodziny 12
identyfikatorów zewnętrznych
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
Ontologia genów
Funkcje molekularne
Składnik komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Białko podobne do Kelcha 12 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen KLHL12 .

Interakcje

Wykazano, że KLHL12 oddziałuje z RIT1 i CUL3 .

Dalsza lektura

Maruyama K, Sugano S (styczeń 1994). „Oligo-capping: prosta metoda zastąpienia struktury czapeczki eukariotycznych mRNA oligorybonukleotydami”. gen . 138 (1–2): 171–4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (październik 1997). „Konstrukcja i charakterystyka biblioteki cDNA wzbogaconej o pełnej długości i wzbogaconej o koniec 5'”. gen . 200 (1–2): 149–56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
Mai A, Jung SK, Yonehara S (październik 2004). „hDKIR, ludzki homolog białka Drosophila kelch, zaangażowany w strukturę pierścieniową”. Eksperymentalne badania komórkowe . 300 (1): 72–83. doi : 10.1016/j.yexcr.2004.06.023 . PMID 15383316 .
Uchida K, Akita Y, Matsuo K, Fujiwara S, Nakagawa A, Kazaoka Y i in. (wrzesień 2005). „Identyfikacja specyficznych autoantygenów w zespole Sjögrena przez SEREX” . Immunologia . 116 (1): 53–63. doi : 10.1111/j.1365-2567.2005.02197.x . PMC 1802401 . PMID 16108817 .
Angers S, Thorpe CJ, Biechele TL, Goldenberg SJ, Zheng N, MacCoss MJ, Moon RT (kwiecień 2006). „Ligaza ubikwityny KLHL12-Cullin-3 negatywnie reguluje szlak Wnt-beta-kateniny, celując w Disheveled w celu degradacji”. Biologia komórki przyrody . 8 (4): 348–57. doi : 10.1038/ncb1381 . PMID 16547521 . S2CID 7270083 .
Lim J, Hao T, Shaw C, Patel AJ, Szabó G, Rual JF i in. (maj 2006). „Sieć interakcji białko-białko dla ludzkich dziedzicznych ataksji i zaburzeń zwyrodnienia komórek Purkinjego” . komórka . 125 (4): 801–14. doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID 16713569 . S2CID 13709685 .