Kenneth R. Chien
Kennetha Randalla Chiena | |
---|---|
Narodowość | amerykański |
Alma Mater | |
Znany z |
|
Rodzic | Luter Chien (ojciec) |
Nagrody | Nagroda Pasarowa (1996) |
Kariera naukowa | |
Pola |
|
Instytucje |
|
Kenneth R. Chien (ur. 1951) to amerykański lekarz i naukowiec medyczny, który od 2013 r. jest dyrektorem ds. badań w Instytucie Karolinska w Sztokholmie. Chien ma kilka artykułów z ponad 1000 cytowań i indeksem h równym 132. ekspertyzą jest nauka o układzie krążenia. Jego badania nad regeneracyjną sercowo-naczyniową , w szczególności gdy był dyrektorem programu sercowo-naczyniowego w Harvard Stem Cell Institute, doprowadziły do jego współzałożyciela w 2010 roku ModeRNA Therapeutics. W 2018 roku firma zmieniła nazwę na Moderna , Inc. Chien jest odbiorcą działa Walter Bradford Nagroda Amerykańskiego Towarzystwa Fizjologicznego oraz Nagroda Pasarowa . Jest członkiem Norweskiej Akademii Nauk i Literatury , Austriackiej Akademii Nauk oraz otrzymał tytuł doktora honoris causa Uniwersytetu w Edynburgu.
Edukacja
Ojciec Kennetha, Luther, urodził się w Chinach i uciekł przed drugą wojną światową. Został Harvardu i MIT oraz naukowcem firmy DuPont , pracując dla marynarki wojennej. Luther chciał, aby Kenneth został neurologiem. Kenneth Chien uzyskał tytuł licencjata z Harvard College, a następnie uzyskał tytuł doktora i doktora medycyny na Temple University w Pensylwanii . Kontynuował studia z medycyny wewnętrznej i kardiologii na University of Texas Southwestern Medical Center w Dallas. W Temple, praca doktorska Chiena nosiła tytuł „Zdarzenia biochemiczne w nieodwracalnym, niedokrwiennym uszkodzeniu komórek wątroby”, która została opublikowana w 1982 r. I dla której przeprowadził swoją rozprawę doktorską w 1983 r. Jest także absolwentem Harvardu w trzecim pokoleniu, po swoim ojcu i dziadek.
Kariera i badania
Chien został członkiem wydziału na Uniwersytecie Kalifornijskim w San Diego, działając jako dyrektor Instytutu Medycyny Molekularnej od 2000 do 2005, z adiunktem jako profesor Instytutu Salk . W tym okresie Chien był również odpowiedzialny za współtworzenie Instytutu Medycyny Molekularnej na Pekińskim Uniwersytecie Pekińskim . . Następnie Chien pracował jako dyrektor naukowy Cardiovascular Research Center w Massachusetts General Hospital w latach 2005-2012, jednocześnie kierując programem sercowo-naczyniowym w Harvard Stem Cell Institute w latach 2007-2013. W 2013 roku Chien objął stanowisko profesora badań sercowo-naczyniowych i Dyrektor naukowy Wallenberg-Cardiovascular Initiative w Instytucie Karolinska w Sztokholmie, Szwecja. W wywiadzie Chien omówił możliwość bliskiej współpracy w KI z Astrazeneca w Molndal, aby posunąć naprzód odkrycia w zakresie terapii regeneracyjnych dokonanych w jego laboratorium w kierunku zastosowań klinicznych, a także chwalił Szwecję jako „kraj, który zdecydował się zaufać nauce”. i technologii”. Dr Chien otrzymał liczne granty od Narodowego Instytutu Serca, Płuc i Krwi od 1985 roku. Złożył również kilka wniosków patentowych, uzyskując łącznie 17.
Zaangażowanie Moderny
Pracując na Harvardzie, Chien został poproszony przez Derricka Rossiego , kolegę z Harvard Stem Cell Institute, o współzałożenie nowej firmy, w oparciu o odkrycia w laboratorium Rossi dotyczące przeprogramowania komórek macierzystych za pomocą mRNA. To ostatecznie przekształciło się w medyczną firmę badawczą Moderna Therapeutics, współzałożoną przez Rossiego, Chiena i Boba Langera pod egidą Flagship VentureLabs w 2011 roku. W 2011 roku Chien Lab dokonał odkrycia o wysokiej wydajności ekspresji mRNA VEGF w mięśniu sercowym , co zaowocowało patentem na odkrycie, które uruchomiło mRNA w kierunku zastosowań terapeutycznych. W 2013 roku Chien i jego współpracownicy udokumentowali zdolność mRNA VEGF do regeneracji naczyń wieńcowych i odwrócenia początku dysfunkcji serca, otwierając w ten sposób potencjał badań nad możliwością wykorzystania syntetycznego informacyjnego RNA (mRNA) do uzyskania pożądanych efektów terapeutycznych w komórki mięśniowe pacjenta:
„Wykazaliśmy, że komórki mięśniowe pobierają ten syntetyczny mRNA i szybko wyrażają prawie każde białko. Technologia umożliwi intensywną, skoncentrowaną, jednorazową aplikację w celu wywołania efektu terapeutycznego, który może mieć długotrwały efekt poprzez wpływ, rozszerzenie i przekierowanie losu rzadkich komórek progenitorowych tkanek natywnych, które normalnie są mobilizowane podczas urazu i zwykle przyczyniają się do powstania blizny tkanka." W Karolinska laboratorium Chien udokumentowało zdolność do generowania dużej liczby ludzkich komórek progenitorowych serca wysp trzustkowych z ludzkich embrionalnych komórek macierzystych, co zaowocowało współpracą z firmą Astrazeneca w celu przeniesienia projektu do zastosowań klinicznych.
W lutym 2019 r. firma AstraZeneca i laboratorium Chien zgłosiły pierwsze badanie leku mRNA na ludziach, odnotowując odwrócenie dysfunkcji naczyniowej u pacjentów z cukrzycą dzięki mRNA VEGF.
Nagrody i wyróżnienia
- Amerykańskie Towarzystwo Fizjologiczne - Nagroda Waltera B. Cannona - Doroczna nagroda dla wybitnego badacza nauk fizjologicznych
- Fundacja Roberta J. i Claire Pasarow - Nagroda Fundacji Pasarow
- Austriacka Akademia Nauk - członek zagraniczny elekt
- Norweska Akademia Nauk - członek zagraniczny elekt
- Uniwersytet w Edynburgu - doktorat honoris causa nauk ścisłych
- UCSD School of Medicine - Katedra Amerykańskiego Towarzystwa Kardiologicznego w badaniach sercowo-naczyniowych
- Uniwersytet Harvarda - Katedra Medycyny i Biologii Komórkowej ufundowana przez Sandersa
- Szwedzka Rada ds. Badań - wybitny profesor
- Europejska Rada ds. Badań Naukowych (ERC) - Nagroda w postaci grantu na zaawansowane badania naukowe
- Knut i Alice Wallenberg — nagroda w postaci grantu badawczego
Wybrane publikacje
- „PPARγ jest wymagany do rozwoju łożyska, serca i tkanki tłuszczowej”, Y Barak, MC Nelson, ES Ong, YZ Jones, P Ruiz-Lozano, KR Chien, ..., Molecular cell 4 (4), 585–595, (1999)
- „Poporodowe kardioblasty isl1 + wchodzą w pełni zróżnicowane linie kardiomiocytów”, KL Laugwitz, A Moretti, J Lam, P Gruber, Y Chen, S Woodard, LZ Lin, ..., Nature 433 (7026), 647–653, (2005)
- „Szlaki sygnalizacyjne przerostu i niewydolności serca”, JJ Hunter, KR Chien, New England Journal of Medicine 341 (17), 1276–1283, (1999)
- „Multipotentne zarodkowe komórki progenitorowe isl1 + prowadzą do różnicowania komórek serca, mięśni gładkich i śródbłonka”, A Moretti, L Caron, A Nakano, JT Lam, A Bernshausen, Y Chen, Y Qyang, ..., Cell 127 (6), 1151-1165 (2006)
- „Przerost i apoptoza komórek mięśnia sercowego indukowane przez różnych członków rodziny kinaz białkowych aktywowanych mitogenem p38”, Y Wang, S Huang, VP Sah, J Ross, JH Brown, J Han, KR Chien, Journal of Biological Chemistry 273 (4 ), 2161-2168, (1998)
- „Przodkowie nasierdzia przyczyniają się do powstania linii kardiomiocytów w rozwijającym się sercu”, B Zhou, Q Ma, S Rajagopal, SM Wu, I Domian, J Rivera-Feliciano, ..., Nature 454 (7200), 109–113, (2008 )
- „Regulacja ekspresji genów serca podczas wzrostu i przerostu mięśnia sercowego: badania molekularne adaptacyjnej odpowiedzi fizjologicznej”, KR Chien, KU Knowlton, S Chien, The FASEB Journal 5 (15), 3037–3064, (1991)
- „ErbB2 jest niezbędny w zapobieganiu kardiomiopatii rozstrzeniowej SA Crone”, YY Zhao, L Fan, Y Gu, S Minamisawa, Y Liu, KL Peterson, ..., Nature medicine 8 (5), 459–465, (2002)
- „Myszy z niedoborem MLP wykazują zaburzenie organizacji cytoarchitektury serca, kardiomiopatię rozstrzeniową i niewydolność serca”, S Arber, JJ Hunter, J Ross Jr, M Hongo, G Sansig, J Borg, JC Perriard, ..., Cell 88 ( 3), 393-403 (1997)
- „Wzmocniona funkcja mięśnia sercowego u myszy transgenicznych z nadekspresją receptora beta 2-adrenergicznego”, CA Milano, LF Allen, HA Rockman, PC Dolber, TR McMinn, KR Chien, ..., Science 264 (5158), 582–586, (1994 )