Kinetyka elektrochemiczna
Kinetyka elektrochemiczna to dziedzina elektrochemii badająca szybkość procesów elektrochemicznych. Obejmuje to badanie wpływu warunków procesu, takich jak stężenie i potencjał elektryczny , na szybkość reakcji utleniania i redukcji ( redoks ) zachodzących na powierzchni elektrody , a także badanie mechanizmów reakcji elektrochemicznych . W reakcji elektrochemicznej biorą udział dwa procesy towarzyszące, które wpływają na ogólną szybkość reakcji:
- transfer elektronów na granicy faz między elektrodą a elektrolitem
- transport form redoks z wnętrza roztworu na powierzchnię elektrody; transport może zachodzić na drodze dyfuzji , konwekcji i migracji .
Współautorzy tej dziedziny to Alexander Frumkin , John Alfred Valentine Butler , Max Volmer i Julius Tafel .
Równanie Butlera-Volmera
Elementarny krok przeniesienia ładunku można opisać za pomocą modelu Butlera-Volmera zaproponowanego przez Johna Alfreda Valentine'a Butlera i Maxa Volmera . Szybkość reakcji określa równanie Butlera-Volmera :
W tym równaniu prądu netto , gęstością prądu wymiany , jest współczynnikiem przenoszenia ładunku z \ liczba elektronów przeniesionych w reakcji Faradaya , molową stałą gazową , bezwzględną , fa nadpotencjałem elektrody , jest potencjałem redukcji i wartością tego potencjału
Z równania wynika ujemna gęstość prądu dla reakcji redukcji ( nadpotencjał ujemny ) i dodatnia gęstość prądu dla reakcji utleniania (nadpotencjał dodatni). Znak gęstości prądu nie ma znaczenia fizycznego i jest określony przez konwencję międzynarodową.
Zobacz też
Bibliografia
- Vetter, Klaus J. (1967). Kinetyka elektrochemiczna; aspekty teoretyczne . Prasa akademicka. ISBN 9780127202501 .
- ^ Atkins, Piotr; de Paula, Julio (2002). Chemia fizyczna (wyd. 7). WH Freemana. s. 1024–1029. ISBN 0-7167-3539-3 .
Linki zewnętrzne
- Media związane z kinetyką elektrochemiczną w Wikimedia Commons