Krebiozen
Krebiozen (znany również jako Carcalon , kreatyna , substancja X lub lek X ) to obalona terapia przeciwnowotworowa , która jest dostępna jako alternatywna terapia przeciwnowotworowa . Podczas gdy substancja była sprzedawana jako lekarstwo na raka, pierwotnie sprzedawana za tysiące dolarów za dawkę w latach pięćdziesiątych i wczesnych sześćdziesiątych, Krebiozen nie ma żadnej wartości terapeutycznej. Próby analizy jego składu wykazały, że Krebiozen składa się wyłącznie z aminokwasu kreatyny rozpuszczonego w oleju mineralnym , a niektóre próbki sprzedawane jako Krebiozen składają się wyłącznie z oleju mineralnego bez innych dostrzegalnych składników.
American Cancer Society stwierdza: „Dostępne dowody naukowe nie potwierdzają twierdzeń, że Krebiozen jest skuteczny w leczeniu raka lub jakiejkolwiek innej choroby”. Według US Food and Drug Administration (FDA), Krebiozen został powiązany z kilkoma niebezpiecznymi skutkami ubocznymi.
Historia i ocena
Krebiozen był początkowo promowany przez Stevana Durovica, jugosłowiańskiego lekarza, który twierdził, że substancja pochodzi z surowicy końskiej zaszczepionej Actinomyces bovis . Durovic twierdził, że Krebiozen był użyteczny w leczeniu raka, głównie u kotów i psów. Jego twierdzenia zostały poparte przez Andrew Conwaya Ivy'ego , wybitnego fizjologa i kilku polityków, w tym senatora Paula Douglasa ( D - IL) . ). Ivy przekonał się, że Krebiozen ma właściwości przeciwnowotworowe, podał tę substancję sobie i kolegom, a następnie psu iw końcu zaczął testować Krebiozen na pacjentach.
Ivy zwołał konferencję prasową w 1951 roku, na której ogłosił dziennikarzom, politykom, lekarzom i potencjalnym inwestorom, że Krebiozen odniósł sukces. Na konferencji prasowej Ivy stwierdziła, że spośród 22 leczonych pacjentów 14 przeżyło i żaden nie zmarł na raka. Jednak w rzeczywistości 10 leczonych pacjentów zmarło — wszyscy na raka — w czasie konferencji prasowej. Wkrótce potem bracia Durovic założyli Krebiozen Research Foundation, której prezesem została Ivy.
Zaintrygowane ogłoszeniem Ivy, 10 szpitali i ośrodków badań nad rakiem kontynuowało proces i próbowało odtworzyć wyniki rzekome przez Ivy. Żaden z tych niezależnych badaczy nie zaobserwował żadnego wpływu Krebiozenu na raka. Kompilacja negatywnych danych tych instytucji została opublikowana w Journal of the American Medical Association w 1951 roku. Zwolennicy Krebiozena odpowiedzieli, zarzucając spisek przeciwko lekowi. W 1959 roku Ivy zaczął produkować własną wersję leku pod nazwą „Carcalon”.
28 października 1964 r. Durovics, Ivy i Krebiozen Research Foundation zostali postawieni w stan oskarżenia za wprowadzenie źle oznakowanych leków do handlu międzystanowego z naruszeniem ustawy o żywności , lekach i kosmetykach . Po 9-miesięcznym procesie sprawa zakończyła się zawieszeniem ławy przysięgłych i zostali uniewinnieni. Wkrótce potem Durovic został oskarżony o uchylanie się od płacenia podatków i uciekł ze Stanów Zjednoczonych.
Kompozycja
Aby ocenić twierdzenia Durovic i Ivy, National Cancer Institute (NCI) zażądał próbek Krebiozenu. Zostały one dostarczone dwukrotnie do NCI i raz do Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA). Durovic zaproponował obciążyć NCI 170 000 USD za gram Krebiozenu, chociaż ostatecznie próbki zostały dostarczone bezpłatnie. Jednak zespół spektrofotometrii FDA, kierowany przez Almę Levant Hayden , udowodnił, że próbki składały się tylko z monohydratu kreatyny , prostego aminokwasu , czasami rozpuszczonego w oleju mineralnym . Kiedy FDA wróciła do testowania wcześniej nabytych próbek Krebiozenu, okazało się, że wielu z nich nie zawierało nawet kreatyny i składało się wyłącznie z oleju mineralnego bez dostrzegalnych składników aktywnych .