LINGO2

Identyfikatory
LINGO2
	, LERN3, LRRN6C, powtórzenie bogate w leucynę i domena Ig zawierająca 2
identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
	nie dotyczy
Ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Bogate w leucynę powtórzenie i domena Ig zawierająca 2 to białko , które u ludzi jest kodowane przez gen LINGO2 .

Dalsza lektura

Ferreira RC, Pan-Hammarström Q, Graham RR, Gateva V, Fontán G, Lee AT i in. (wrzesień 2010). „Związek IFIH1 i innych alleli ryzyka autoimmunizacji z selektywnym niedoborem IgA”. Genetyka przyrody . 42 (9): 777–780. doi : 10.1038/ng.644 . PMID 20694011 . S2CID 205356843 .
Wu YW, Prakash KM, Rong TY, Li HH, Xiao Q, Tan LC i in. (czerwiec 2011). „Warianty Lingo2 związane z drżeniem samoistnym i chorobą Parkinsona”. Genetyka człowieka . 129 (6): 611–615. doi : 10.1007/s00439-011-0955-3 . PMID 21287203 . S2CID 23493765 .
Su FC, Chen CM, Chen YC, Wu YR (czerwiec 2012). „Polimorfizm LINGO-2 i ryzyko choroby Parkinsona na Tajwanie”. Parkinsonizm i zaburzenia pokrewne . 18 (5): 609–611. doi : 10.1016/j.parkreldis.2011.11.013 . PMID 22123311 .
Ichikawa S, Koller DL, Padgett LR, Lai D, Hui SL, Peacock M i in. (sierpień 2010). „Replikacja wcześniejszych badań asocjacyjnych całego genomu dotyczących gęstości mineralnej kości u amerykańskich kobiet przed menopauzą” . Dziennik badań kości i minerałów . 25 (8): 1821–1829. doi : 10.1002/jbmr.62 . PMC 3153352 . PMID 20200978 .
Vilariño-Güell C, Wider C, Ross OA, Jasinska-Myga B, Kachergus J, Cobb SA, et al. (październik 2010). „Warianty LINGO1 i LINGO2 są związane z drżeniem samoistnym i chorobą Parkinsona” . Neurogenetyka . 11 (4): 401–408. doi : 10.1007/s10048-010-0241-x . PMC 3930084 . PMID 20369371 .
Carim-Todd L, Escarceller M, Estivill X, Sumoy L (grudzień 2003). „LRRN6A / LERN1 (bogate w leucynę powtórzenie białka neuronalnego 1), nowy gen o zwiększonej ekspresji w układzie limbicznym i korze nowej”. Europejski Dziennik Neurologii . 18 (12): 3167–3182. doi : 10.1111/j.1460-9568.2003.03003.x . PMID 14686891 . S2CID 42086715 .