Lophosoria quadripinnata
|
|
| Lophosoria quadripinnata | |
|---|---|
| Klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | Planty |
| Klad : | Tracheofity |
| Dział: | polipodiofita |
| Klasa: | polipodiopsyda |
| Zamówienie: | Cyatheales |
| Rodzina: | Dicksoniaceae |
| Rodzaj: | Lofosoria |
| Gatunek: |
L. quadripinnata
|
| Nazwa dwumianowa | |
|
Lophosoria quadripinnata |
|
| Synonimy | |
|
|
Lophosoria quadripinnata ( JFGmel. ) C.Chr. to gatunek paproci, który według analizy molekularnej DNA należy do rodziny Dicksoniaceae, gdzie jest umieszczony w rodzaju Lophosoria . Występuje w obu Amerykach od Kuby i Meksyku po Chile . W Chile występuje na obszarze między Talca i Aysén , w tym na wyspach Juan Fernández . W Argentynie rośnie tylko w wilgotnych dolinach zachodniego Neuquén i prowincja Río Negro . Paproć diamentolistna to popularna nazwa. W języku hiszpańskim znana jest jako „ ampe” (od Mapudungun añpe) lub palmilla, ale należy pamiętać, że istnieje kilka gatunków paproci zwanych „palmillas”, które mają większe lub mniejsze liście i które rosną w chłodniejszym klimacie. Jest to roślina średniej wielkości, dorastająca do około 4-5 stóp (choć 10-12 stóp w osłoniętym miejscu w Arduaine Garden w Argyll w Szkocji) i chociaż kłącze nie wyrasta z pnia, jest wyraźnie spokrewniony z innymi paprociami drzewiastymi ze względu na cechy, które najwyraźniej występowały już u ich wspólnego przodka, takie jak „ pneumatody” oraz kłącze , które zmieniło się z symetrii grzbietowo-brzusznej typowej dla innych paproci na promienista symetria typowa dla paproci drzewiastych. Ich duże i liczne pierzaste liście, z ogonkiem uniesionym osiowo oraz włoskami na kłączu i dolnej części ogonków, również przypominają paprocie drzewiaste. Aby zidentyfikować gatunek, wykorzystaj położenie i charakterystykę zarodników znajdujących się na żyznych liściach. Rodzaj istniał już w Okres kredy w południowej Gondwanie według szczątków kopalnych znalezionych na Antarktydzie . Gatunek jest dobrze znany jako roślina ozdobna.
Opis
Lophosoria quadripinnata to roślina naczyniowa z dwoma naprzemiennymi pokoleniami, sporofitem i gametofitem , wielokomórkowa i niezależna; z zarodnikami jako środkiem do rozprzestrzeniania się i przetrwania. Gametofit to „thallus” (tkanka niezróżnicowana), a sporofit to „bulwa” (z korzeniami, pędami i układem naczyniowym). Ze względu na te cechy jest zwykle klasyfikowany jako „ pteridofit ”. Mają sporofity z megafilami lub „liściami” ( Euphyllophytina ).
Kłącze jest masywne, z włoskami, bez pnia (nie drzewiaste) i ma symetrię promieniową zamiast poziomej; cecha najwyraźniej pochodząca od przodka paproci drzewiastych. Liście są duże, 2-3 pinnation, z włoskami na spodniej stronie ogonków i są wysokie w części odosiowej, wszystkie wspólne cechy rzędu Cyatheales (klad paproci drzewiastych ) . Obecne są również pneumatody (dyskretne linie wentylacyjne lub łaty obecne na osadce, ogonku i kłączu, których funkcją jest ułatwianie wymiany gazowej w gęstej tkance), które są charakterystyczne dla kladu paproci drzewiastej.
Sori , bez induzji (pokrycia), znajdują się na powierzchni odosiowej (dolnej) , na żyłach ostatnich małżowin usznych. Brzeg liścia nie stanowi części indusium, jak u innych Dicksoniaceae. Sori mają liczne włosy (zwane „filiform paraphyses ”) między zarodniami . Charakterystyka i pozycja sori są unikalne i mogą być wykorzystane do identyfikacji gatunku.
Podobnie jak wszystkie Polypodiopsidas, zarodnie są leptosporangiate (ze stopą, torebką o grubości ściany pojedynczej komórki i pękającym pierścieniem w torebce). Jak u wszystkich paproci drzewiastych, pierścień jest ukośny i kompletny, nie przerywany stopą zarodni. Zarodniki mają znaki triletowe. Gatunek ten ma zarodniki o bardzo nietypowej morfologii, z centralnym pasem („cincture”), co oznaczało, że przez długi czas gatunkowi przypisywano własną rodzinę, Lophosoriaceae .
Kiełkowanie gametofitu odpowiada rodzajowi Cyathea , dając początek krótkim pasmom od dwóch do sześciu komórek w obu odmianach. Rozwój prothallus jest typu Adiantum . W hodowli laboratoryjnej gametofity odmiany quadripinnata są zawsze strunowcami, natomiast gametofity odmiany posiadają trzy odmiany, w zależności od gęstości rozwiniętych zarodników (Dyer 1979). Przy małej gęstości są to długie łopatki z centralnym merystemem i nieco bardziej rozwiniętym skrzydłem niż drugie; przy średnich zagęszczeniach są one sercowate, a przy dużych zagęszczeniach przypominają pasma z dużą ilością pylników.
Gametofit jest protandryczny (hermafrodyta, najpierw rozwijają się antheridia , które dają antherozoidy , a następnie archegonia, która daje oosfery). Liczba chromosomów x = 65.
Taksonomia
- Teoretyczne wprowadzenie do filogenetyki i taksonomii
Analiza genetyczna jednoznacznie umieściła gatunek w rodzinie Dicksoniaceae , ale historia jego rozmieszczenia taksonomicznego jest długa. Pichi Sermolli (1970) umieścił go we własnej rodzinie Lophosoriaceae Pichi Sermolli , gdzie znajdował się przez długi czas. Początkowo sądzono, że jest to spokrewnienie Cyatheaceae ze względu na charakterystyczne abaxial sori, czyli wzór kiełkowania gametofitów. W latach 90. XX wieku wysunięto hipotezę bliskiego związku z Metaxyaceae ze względu na cechy morfologii ogonków i łodygi, ale późniejsze analizy sugerowały, że rodziny te nie były spokrewnione (DS Conant, dane niepublikowane, cyt. w Wolf i in. 1999). Z drugiej strony, badania ultrastrukturalne (przy użyciu skaningowej mikroskopii elektronowej ) zarodników (Gastony y Tyron 1976) oraz ostatnie badania rozwoju gametofitów (Pérez-García i in. 1995) wykazały, że Lophosoria różni się znacznie od cech innych paproci drzewiastych , więc ich stosunek do innych pozostaje nieznany.
Inni badacze, tacy jak Kubitzki w Kramer (1990), zagnieździli go w Dicksoniaceae wraz z innymi rodzajami, które dziś są klasyfikowane w innych rodzinach paproci drzewiastych. W miarę kontynuowania badań molekularnych gatunku pojawiało się coraz bardziej oczywiste pokrewieństwo z rodziną Dicksoniaceae , takie jak posiadanie tej samej liczby chromosomów, a analiza molekularnego DNA przeprowadzona na sekwencji rbc L w 1999 r . 1999), związek ten został potwierdzony w szeroko zakrojonych badaniach molekularnych paproci przeprowadzonych przez Korall i in. (2006, na sekwencjach atpA, atpB, rps4 i wyżej wymienionych). Z tego powodu gatunek został umieszczony w rodzinie Dicksoniaceae we własnym monotypowym rodzaju w systemie klasyfikacji monilofitów Smitha z 2006 roku.
Opis: gatunek składa się z co najmniej dwóch odmian, czasami umieszczanych jako gatunki z rodzaju:
-
Lophosoria quadripinnata (JFGmel.) C.Chr. odmiana quadripinnata
- szeroko rozprzestrzeniona w tropikalnych częściach obu Ameryk , od łagodnych i wilgotnych regionów Ameryki Południowej, na wysokości od 1000 do 3000 m n.p.m.
-
Lophosoria quadripinnata odmiana contracta ( Hieron. ) RMTryon i AFTryon
- znalezione w Ekwadorze, na wysokości 2900 metrów nad poziomem morza i na wyspie Robinson Crusoe , Archipelag Juan Fernandez, Chile
Zarodniki odmiany Contracta są nieco większe (70 x 75 µm) niż zarodniki odmiany quadripinnata (50 x 60 µm). Co więcej, quadripinata składają się z 5 komórek: 2 podstawowych, 2 pierścieniowych i małego eliptycznego wieczko, podczas gdy antheridia odmiany Contracta składają się z trzech komórek, jednej podstawowej, pierścieniowej i wieczko (Stockey 1930). Różnią się także morfologią gametofitów.
Inna odmiana Lophosoria quadripinnata quesadae A.Rojas została również opisana w Kostaryce i Panamie (Rojas-Alvarado 1996, została opisana jako gatunek Lophosoria quesadae ).
Ewolucja
Dettmann (1986) zauważył, że zarodniki wymarłego rodzaju Cyatheacidites bardzo dobrze odpowiadają żyjącym Lophosoria . Rozmieszczenie Cyatheacidites zostało wykorzystane do wywnioskowania, że Lophosoria znajdowała się w południowej części Gondwany w okresie wczesnej kredy , a następnie migrowała do Australii i Ameryki Południowej (Dettmann 1986).
Niedawno Cantrill (1998) opisał skamieniałe liście z warstwy wczesnej kredy (dokładniej w aptu) na Antarktydzie, które zawierały zarodniki Cyatheacidites . Zachowanie liści i zarodników było tak dobre, że Cantrill mógł zidentyfikować gatunek i opisał je pod nazwą Lophosoria cupulata D.J. Cantrill (opublikowana jako Lophosoria cupulatus ) ze zmianą rodzaju, jak uważał Lophosoria quadripinnata (JFGmel.) C. Chr. był żyjącym gatunkiem bliżej spokrewnionym ze znalezionym gatunkiem.
Znaczenie gospodarcze
Stosowana jest jako roślina ozdobna w parkach i ogrodach, a także jako roślina cięta w bukietach kwiatowych. Rośliny użyte w tym ostatnim są usuwane z ich naturalnego środowiska, co stwarza pewne lokalne problemy konserwatorskie. Niektóre lokalne rynki na południu Chile sprzedają swoje kiełki, zwane perritos , do spożycia w sałatkach.
Linki zewnętrzne
(w języku hiszpańskim) Florachilena.cl