MEP1A

MEP1A
Dostępne konstrukcje
WPB	Wyszukiwanie ortologów:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, PPHA, meprin Podjednostka alfa
Identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
Ontologia genów
Funkcja molekularna
Komponent komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Podjednostka alfa mepriny, znana również jako hydrolaza peptydowa endopeptydazy-2 lub PABA , jest podjednostką alfa enzymu mepriny A , który u ludzi jest kodowany przez gen MEP1A . Locus MEP1A znajduje się na chromosomie 6p u ludzi i na chromosomie 17 u myszy.

Funkcjonować

Produkt podjednostki alfa mepriny genu MEP1A jest przetwarzany w retikulum endoplazmatycznym podczas transportu wewnątrzkomórkowego i jest wydzielany jako homomeryczna meprina A. Podjednostki alfa mepriny mogą samoasocjować, a po wydzieleniu tworzą bardzo duże multimery o masie cząsteczkowej ponad 1 milion daltonów. W komórkach jednocześnie eksprymujących MEP1B , podjednostki mepriny alfa i mepriny beta tworzą dimery dwusiarczkowe, które oddziałują, tworząc związaną z błoną heterotetrameryczną meprinę A.

Dalsza lektura

Dumermuth E, Sterchi EE, Jiang WP i in. (1991). „Rodzina metaloendopeptydaz astacyny” . J. Biol. chemia . 266 (32): 21381-5. doi : 10.1016/S0021-9258(18)54648-2 . PMID 1939172 .
Kärgel HJ, Dettmer R, Etzold G i in. (1982). „Działanie katepsyny L wątroby szczura na glukagon”. Acta Biol. Med. Ger . 40 (9): 1139–43. PMID 7340337 .
Kaushal GP, Walker PD, Shah SV (1994). „Stary enzym o nowej funkcji: oczyszczanie i charakteryzacja odrębnej metaloproteinazy degradującej macierz w korze nerki szczura i jej identyfikacja jako meprin” . J. Cell Biol . 126 (5): 1319–27. doi : 10.1083/jcb.126.5.1319 . PMC 2120165 . PMID 8063866 .
Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: prosta metoda zastąpienia struktury czapeczki eukariotycznych mRNA oligorybonukleotydami”. gen . 138 (1–2): 171–4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
Dumermuth E, starszy JA, Grünberg J i in. (1994). „Klonowanie podjednostki alfa hydrolazy peptydowej PABA (PPH alfa) z ludzkiego jelita cienkiego i jej ekspresja w komórkach COS-1” . FEBS Lett . 335 (3): 367–75. doi : 10.1016/0014-5793(93)80421-P . PMID 8262185 . S2CID 32599035 .
Bankus JM, Bond JS (1996). „Ekspresja i dystrybucja podjednostek proteazy meprinowej w jelicie myszy”. Łuk. Biochem. Biofiza . 331 (1): 87–94. doi : 10.1006/abbi.1996.0286 . PMID 8660687 .
Chevallier S, Ahn J, Boileau G, Crine P (1996). „Identyfikacja reszt cysteiny zaangażowanych w tworzenie dimerów alfa 2 i alfa / beta szczurzej mepriny” . Biochem. J. _ 317 (część 3): 731–8. doi : 10.1042/bj3170731 . PMC 1217546 . PMID 8760356 .
Starszy JA, Grünberg J, Hahn D i in. (1997). „Spolaryzowana ekspresja ludzkich podjednostek alfa i beta hydrolazy kwasu N-benzoilo-L-tyrozylo-p-aminobenzoesowego (ludzka meprina) w jelitach w psich komórkach nerki Madin-Darby” . Eur. J. Biochem . 247 (3): 920–32. doi : 10.1111/j.1432-1033.1997.00920.x . PMID 9288916 .
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K i in. (1997). „Konstrukcja i charakterystyka biblioteki cDNA wzbogaconej o pełnej długości i wzbogaconej o koniec 5'”. gen . 200 (1–2): 149–56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
Lottaz D, Hahn D, Müller S i in. (1999). „Wydzielanie ludzkiej mepriny z komórek nabłonka jelitowego zależy od zróżnicowanej ekspresji podjednostek alfa i beta”. Eur. J. Biochem . 259 (1–2): 496–504. doi : 10.1046/j.1432-1327.1999.00071.x . PMID 9914532 .
Richter R, Schulz-Knappe P, Schrader M i in. (1999). „Skład frakcji peptydowej w osoczu krwi ludzkiej: baza danych krążących peptydów ludzkich”. J. Chromatograf. B. _ 726 (1–2): 25–35. doi : 10.1016/S0378-4347(99)00012-2 . PMID 10348167 .
Köhler D, Kruse M, Stöcker W, Sterchi EE (2000). „Heterologicznie nadeksprymowana, oczyszczona przez powinowactwo ludzka meprina alfa jest funkcjonalnie aktywna i rozszczepia składniki błony podstawnej in vitro” . FEBS Lett . 465 (1): 2–7. doi : 10.1016/S0014-5793(99)01712-3 . PMID 10620696 . S2CID 22895580 .
Jiang W, Le B (2000). „Struktura i ekspresja ludzkiego genu MEP1A kodującego podjednostkę alfa metaloendopeptydazy meprin A”. Łuk. Biochem. Biofiza . 379 (2): 183-7. doi : 10.1006/abbi.2000.1873 . PMID 10898933 .
Kumar JM, Bond JS (2001). „Rozwojowa ekspresja podjednostek metaloproteazy mepriny w nerkach i jelicie myszy ICR i C3H / He w zarodku, po urodzeniu i po odsadzeniu”. Biochim. Biofiza. Akta . 1518 (1–2): 106–14. doi : 10.1016/S0167-4781(01)00188-9 . PMID 11267665 .
Bertenshaw GP, Turk BE, Hubbard SJ i in. (2001). „Wyraźne różnice między metaloproteazami meprin A i B w specyficzności substratu i wiązania peptydowego” . J. Biol. chemia . 276 (16): 13248–55. doi : 10.1074/jbc.M011414200 . PMID 11278902 .
Ishmael FT, Norcum MT, Benkovic SJ, Bond JS (2001). „Multimeryczna struktura wydzielanej metaloproteinazy mepriny A i charakterystyka funkcjonalnego protomeru” . J. Biol. chemia . 276 (25): 23207–11. doi : 10.1074/jbc.M102654200 . PMID 11301339 .
Rösmann S, Hahn D, Lottaz D i in. (2002). „Aktywacja ludzkiej mepriny-alfa w modelu hodowli komórkowej raka jelita grubego jest wyzwalana przez system aktywujący plazminogen” . J. Biol. chemia . 277 (43): 40650-8. doi : 10.1074/jbc.M206203200 . PMID 12189145 .
Norman LP, Jiang W, Han X i in. (2003). „Ukierunkowane zakłócenie genu Meprin β u myszy prowadzi do niedostatecznej reprezentacji myszy z nokautem i zmian w profilach ekspresji genów nerkowych” . Mol. Komórka. Biol . 23 (4): 1221–30. doi : 10.1128/MCB.23.4.1221-1230.2003 . PMC 141138 . PMID 12556482 .
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y i in. (2006). „Zróżnicowanie modulacji transkrypcji: identyfikacja i charakterystyka na dużą skalę przypuszczalnych alternatywnych promotorów ludzkich genów” . Genom Res . 16 (1): 55–65. doi : 10.1101/gr.4039406 . PMC 1356129 . PMID 16344560 .