„Surarzaza kofaktora molibdenu” przekierowuje tutaj. W przypadku podobnego enzymu występującego w roślinach, czasami zwanego także sulfatazą kofaktora molibdenu, patrz Molybdenum kofactor sulfurtransferaza .
Maruyama K, Sugano S (styczeń 1994). „Oligo-capping: prosta metoda zastąpienia struktury czapeczki eukariotycznych mRNA oligorybonukleotydami”. gen . 138 (1–2): 171–4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (październik 1997). „Konstrukcja i charakterystyka biblioteki cDNA wzbogaconej o pełnej długości i wzbogaconej o koniec 5'”. gen . 200 (1–2): 149–56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
Yamamoto T, Moriwaki Y, Takahashi S, Tsutsumi Z, Tuneyoshi K, Matsui K i in. (listopad 2003). „Identyfikacja nowej mutacji punktowej w ludzkim genie sulferazy kofaktora molibdenu, który jest odpowiedzialny za ksantynurię typu II”. Metabolizm . 52 (11): 1501–4. doi : 10.1016/s0026-0495(03)00272-5 . PMID 14624414 .
Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA, Rush J, Gygi SP (październik 2006). „Oparte na prawdopodobieństwie podejście do wysokowydajnej analizy fosforylacji białek i lokalizacji miejsca”. Biotechnologia przyrody . 24 (10): 1285–92. doi : 10.1038/nbt1240 . PMID 16964243 . S2CID 14294292 .
Perec H, Naamati MS, Levartovsky D, Lagziel A, Shani E, Horn I i in. (maj 2007). „Identyfikacja i charakterystyka pierwszej mutacji (Arg776Cys) w domenie C-końcowej ludzkiej sulfurazy kofaktora molibdenu (HMCS) związanej z klasyczną ksantynurią typu II”. Genetyka molekularna i metabolizm . 91 (1): 23–9. doi : 10.1016/j.ymgme.2007.02.005 . PMID 17368066 .
