Marii Dasso

Marii Dasso
Urodzić się	Stany Zjednoczone
Alma Mater	University of Oregon (licencjat) University of Cambridge (doktorat)
Znany z	Uruchom GTPazę
Kariera naukowa
Pola	Biochemia
Instytucje	Eunice Kennedy Shriver Narodowy Instytut Zdrowia Dziecka i Rozwoju Człowieka
Doradcy akademiccy	Pete H. von Hippel
Wpływy	Richard Jackson Tim Hunt John W. Newport Takeharu Nishimoto Alan Wolffe

Mary C. Dasso jest amerykańskim biochemikiem znanym z badań nad segregacją chromosomów i odkryciem Ran GTPazy . Pełni funkcję dyrektora naukowego wydziału badań stacjonarnych i starszego badacza w sekcji regulacji cyklu komórkowego w Narodowym Instytucie Zdrowia Dziecka i Rozwoju Człowieka im. Eunice Kennedy Shriver .

Wczesne życie i edukacja

Dasso wychowała się w Eugene w stanie Oregon wraz z trójką rodzeństwa. Jej ojciec był profesorem w Charles H. Lundquist College of Business , a matka zajmowała się domem . Jej rodzina spędzała dużo czasu na świeżym powietrzu i na biwakach, co później wpłynęło na jej zainteresowanie biologią już w szkole średniej. Zgodnie z sugestią rodziców uczęszczała na University of Oregon z zamiarem pójścia w ślady brata, aby ubiegać się o studia prawnicze . Na drugim roku Dasso zajmowała letnie stanowisko w laboratorium Pete'a H. von Hippela, gdzie badała funkcję polimerazy DNA T4, która jest obecnie powszechnie wykorzystywana przez naukowców do mutowania interesujących genów i prowadzenia badań związanych z DNA. Kontynuowała pracę w jego laboratorium przez resztę swojego pobytu w Oregonie, a badania te stały się podstawą jej pracy magisterskiej z wyróżnieniem w College'u. W 1984 roku Dasso ukończył studia z wyróżnieniem, uzyskując tytuł magistra chemii i matematyki.

Była stypendystką Marshalla na Uniwersytecie w Cambridge , gdzie uzyskała stopień doktora. w biochemii. W Cambridge wybrała pracę w laboratoriach Richarda Jacksona i Tima Hunta . Badała inicjację eukariotycznej translacji mRNA, badając, w jaki sposób komórki złożonych organizmów, takich jak rośliny i zwierzęta, przekształcają instrukcje DNA w nowe białka. Jej stypendium było początkowo ustalone na 2 lata, ale Dasso z powodzeniem ubiegała się o dodatkowy trzeci rok, aby mogła zdobyć stopień doktora.

Badania podoktoranckie

Od końca 1988 roku Dasso została stypendystką Damon Runyon Fellow w laboratorium Johna W. Newporta na Uniwersytecie Kalifornijskim w San Diego , gdzie zaczęła badać regulację cyklu komórkowego . Dasso opublikowała swój pierwszy poważny artykuł habilitacyjny w 1990 roku; połączyło się szybko, ponieważ niedawno opracowano nowe systemy do badania cyklu komórkowego in vitro , wykorzystujące ekstrakty z żabich jaj. Jej projekt zidentyfikował punkty kontrolne, które zapewniały zakończenie replikacji DNA przed rozpoczęciem mitozy .

Następnie Dasso rozszerzyła swoją pracę, szukając białek zaangażowanych w punkt kontrolny replikacji, co doprowadziło ją do współpracy z laboratorium Takeharu Nishimoto na Uniwersytecie Kyushu . Wiele lat wcześniej Nishimoto wykazał, że komórki bez RCC1 próbowały się dzielić przed zakończeniem replikacji DNA, co skutkowało katastrofalnym uszkodzeniem chromosomów; zidentyfikował również gen RCC1, który wytworzył to białko. Nishimoto najpierw wysłał badacza ze stopniem doktora , Hideo Nishitani, do przeprowadzenia eksperymentów RCC1 w laboratorium Newport na UCSD. Następnie Dasso udał się do Japonii, aby przeprowadzić więcej eksperymentów. Dowiedziała się o genetyce ssaków w laboratorium Nishimoto oraz o tym, jak czynniki kulturowe mogą przyspieszać lub utrudniać kariery naukowców płci męskiej i żeńskiej.

Kariera

W 1992 roku Dasso przeniosła swoje projekty cyklu komórkowego UCSD do National Institutes of Health jako pracownik naukowy w laboratorium embriologii molekularnej Alana Wolffe'a w Narodowym Instytucie Zdrowia Dziecka i Rozwoju Człowieka Eunice Kennedy Shriver (NICHD). Badała, w jaki sposób RCC1 oddziałuje z chromatyną . W 1994 została etatową zawodniczką badacz w 1994 r., a etat w 2000 r. Jest starszym badaczem w sekcji regulacji cyklu komórkowego. W 2015 roku została zastępcą dyrektora naukowego ds. budżetu i administracji. Dasso został p.o. dyrektora naukowego działu badań stacjonarnych w lutym 2020 r.

Badania

Dasso interesuje się mechanizmami segregacji chromosomów . Jej grupa odkryła, że ​​Ran GTPaza . Wykazali, że Ran realizuje funkcje mitotyczne w sposób całkowicie niezależny od transportu jądrowego. Ponadto wykazali, że inne komponenty jądrowej maszynerii transportowej są w podobny sposób zmieniane, gdy komórki dzielą się, aby wykonywać czynności niezależne od transportu, które są niezbędne do dokładnej segregacji chromosomów. W szczególności białka kompleksu porów jądrowych, zwane nukleoporynami, lokalizują się we wrzecionach mitotycznych i kinetochorach; ta lokalizacja jest niezbędna do prawidłowego montażu wrzeciona i postępu cyklu komórkowego.

Grupa Dasso opracowała oparte na CRISPR strategie selektywnej degradacji poszczególnych nukleoporyn . Obecnie używają tych systemów do badania nie tylko roli nukleoporyn w mitotycznej segregacji chromosomów, ale także tego, w jaki sposób nukleoporyny przyczyniają się do struktury i składania NPC, regulacji genów , przetwarzania i eksportu RNA, a także do handlu kluczowymi składnikami jądrowymi.

Dasso opublikował kluczowe odkrycia dotyczące szlaku modyfikatora związanego z małą ubikwityną (SUMO), które następnie przyczyniły się do odkrycia SUMOylacji, procesu, w którym białka są znakowane przez białka SUMO, modyfikując w ten sposób funkcję znakowanego białka. W 2010 roku jej zespół wykazał, że białko SUMO SENP6 jest niezbędne do łączenia kinetochoru, innej kluczowej struktury, która tworzy się podczas mitozy.

Nagrody i wyróżnienia

Dasso został wybrany do American Association for the Advancement of Science w 2018 roku i American Society for Cell Biology w 2019 roku.

Ten artykuł zawiera materiały należące do domeny publicznej ze stron internetowych lub dokumentów National Institutes of Health .