Marka Lathropa

Marka Lathropa
Urodzić się	1950
Obywatelstwo	Kanada
Kariera naukowa
Pola	Biostatystyka
Instytucje	Centrum Badań nad Ludzkimi Polimorfizmami

Mark Lathrop (ur. 1950) to kanadyjski biostatystyk . Kierował Centre for the Study of Human Polymorphisms , ale w 2011 roku wrócił do Kanady jako dyrektor naukowy na Uniwersytecie McGill i Genome Quebec’s Innovation Center.

Bibliografia

•    Zawieszony, Rayjean J; McKay James D; Gaborieau Valerie; i in. (kwiecień 2008). „Locus podatności na mapy raka płuc do genów podjednostki nikotynowego receptora acetylocholiny na 15q25” (PDF) . Natura . 452 (7187): 633–7. Bibcode : 2008Natur.452..633H . doi : 10.1038/natura06885 . hdl : 2318/102453 . PMID 18385738 . S2CID 4418808 .
•    Moffatt, Miriam F; Michał Kabesch; i in. (lipiec 2007). „Warianty genetyczne regulujące ekspresję ORMDL3 przyczyniają się do ryzyka astmy u dzieci” (PDF) . Natura . 448 (7152): 470–3. Bibcode : 2007Natur.448..470M . doi : 10.1038/natura06014 . hdl : 2027.42/62682 . PMID 17611496 . S2CID 4373589 .
•   Bouzigon, Emmanuelle; Korda Ewa; Ascharda Huguesa; Dizier Marie-Hélène; Boland Anna; Bousquet Jean; Chateigner Nicolas; Gormand Frédéric; Po prostu Jocelyne; Le Moual Nicole; Scheinmann Pierre; Siroux Valérie; Vervloet Daniel; Zelenika Diana; Pin Isabelle; Kauffmann Francine; Marka Lathropa; Demenais Florencja (listopad 2008). „Wpływ wariantów 17q21 i narażenia na palenie w astmie o wczesnym początku”. N. angielski J. Med. 359 (19): 1985–94. doi : 10.1056/NEJMoa0806604 . PMID 18923164 .
•     Spanagel, Rainer; Pendyala Gurudutt; Karolina Abarca; Zghul Tarek; Sanchis-Segura Carles; Magnone Maria Chiara; Lascorz Jesús; Depner Martin; Holzberg David; Sojka Michał; Schreiber Stefan; Matsuda Fumihiko; Marka Lathropa; Schumanna Guntera; Albrechta Ursa (styczeń 2005). „Gen zegarowy Per2 wpływa na układ glutaminergiczny i moduluje spożycie alkoholu” (PDF) . Nat. Med. 11 (1): 35–42. doi : 10.1038/nm1163 . ISSN 1078-8956 . PMID 15608650 . S2CID 11106714 .
•    Kathiresan, S; Willer; peloso; Demissie; i in. (grudzień 2008). „Wspólne warianty w 30 loci przyczyniają się do wielogenowej dyslipidemii” . Nat. Genet. 41 (1): 56–65. doi : 10.1038/ng.291 . PMC 2881676 . PMID 19060906 .
•    McKay, James D; Hung Rayjean J; i in. (grudzień 2008). „Locus podatności na raka płuc w 5p15.33” . Nat. Genet. 40 (12): 1404-6. doi : 10.1038/ng.254 . PMC 2748187 . PMID 18978790 .
•    Barrett, Jeffrey C; Hansoul Sara; i in. (sierpień 2008). „Asocjacja obejmująca cały genom definiuje ponad trzydzieści różnych loci podatności na chorobę Leśniowskiego-Crohna” . Nat. Genet. 40 (8): 955–62. doi : 10.1038/ng.175 . PMC 2574810 . PMID 18587394 .
•    Saara Kathrin; i in. (Konsorcjum STAR) (maj 2008). „Mapowanie SNP i haplotypów do analizy genetycznej u szczura” . Nat. Genet. 40 (5): 560-6. doi : 10.1038/ng.124 . PMC 5915293 . PMID 18443594 .
•    Willer, Cristen J; Sanna, S; Jackson, U.A.; Scuteri, A; Bonnycastle, LL; Clarke, R; Heath, Karolina Południowa; Timpson, Nowy Jork; i in. (luty 2008). „Nowo zidentyfikowane loci, które wpływają na stężenie lipidów i ryzyko choroby wieńcowej” . Nat. Genet. 40 (2): 161–9. doi : 10.1038/ng.76 . PMC 5206900 . PMID 18193043 .
•    Wellcome Trust Case Control Consortium; Australo-Anglo-American Spondylitis Consortium (TASC); Burton, PR; Clayton, DG; Cardon, LR; Craddock, N; Deloukas, P; Duncanson, A; i in. (listopad 2007). „Skan asocjacyjny 14 500 nsSNP w czterech powszechnych chorobach identyfikuje warianty zaangażowane w autoimmunizację” . Nat. Genet. 39 (11): 1329–37. doi : 10.1038/ng.2007.17 . PMC 2680141 . PMID 17952073 .
•    Dixon, Anna L.; Liang Liming; Moffatt Miriam F; Chen Wei; Heatha Simona; Wong Kenny CC; Taylor Jenny; Burnetta Edwarda; Gut Ivo; Farralla Martina; znak G Lathrop; Abecasis Gonçalo R; Cookson William OC (październik 2007). „Badanie asocjacyjne całego genomu globalnej ekspresji genów”. Nat. Genet. 39 (10): 1202-7. doi : 10.1038/ng2109 . PMID 17873877 . S2CID 13182548 .
•    Menzel, Stefan; Garner Czad; Gut Ivo; Matsuda Fumihiko; Masao Yamaguchi; Heatha Simona; Foglio Mario; Zelenika Diana; Boland Anna; Gawrony Helen; Najlepszy Steve; Spector Tim D; Farralla Martina; Marka Lathropa; Thein Swee Lay (październik 2007). „QTL wpływający na produkcję komórek F jest mapowany na gen kodujący białko palca cynkowego na chromosomie 2p15”. Nat. Genet. 39 (10): 1197-9. doi : 10.1038/ng2108 . PMID 17767159 . S2CID 19615925 .
•     Fischer, Judyta; Karolina Lefevre; Morawa Ewa; Mussini Jean-Marie; Laforêt Pascal; Negre-Salvayre Anne; Marka Lathropa; Salvayre Robert (styczeń 2007). „Gen kodujący tłuszczową lipazę triglicerydową (PNPLA2) jest zmutowany w chorobie spichrzeniowej lipidów obojętnych z miopatią”. Nat. Genet. 39 (1): 28–30. doi : 10.1038/ng1951 . ISSN 1061-4036 . PMID 17187067 . S2CID 23679419 .
•     Delmaghani, Sedigheh; del Castillo Francisco J.; Michela Vincenta; Leibovici Michel; Aghaie Asadollah; Ron Uri; Van Laer Lut; Ben-Tal Nir; Facet z obozu Van; Weil Dominique; Langa Francina; Marka Lathropa; Awan Paweł; Petit Christine (lipiec 2006). „Mutacje w genie kodującym pejwakin, nowo zidentyfikowane białko aferentnego szlaku słuchowego, powodują neuropatię słuchową DFNB59”. Nat. Genet. 38 (7): 770–8. doi : 10.1038/ng1829 . ISSN 1061-4036 . PMID 16804542 . S2CID 2443891 .
•     Sakuntabhai, Anavaj; Turbpaiboon, C; Casadémont, I; Chuansumrit, A; Lowhnoo, T; Kajaste-Rudnicki, A; Kalayanarooj, SM; Tangnararatchakit, K; i in. (maj 2005). „Wariant w promotorze CD209 jest związany z ciężkością choroby denga” . Nat. Genet. 37 (5): 507-13. doi : 10.1038/ng1550 . ISSN 1061-4036 . PMC 7096904 . PMID 15838506 .
•     Auwerx, Johan; Avner, P; Łysy, R; Ballabio, A; Balling, R; Barbacid, M.; Berns, A; Bradley, A; i in. (wrzesień 2004). „Europejski wymiar programu mutagenezy genomu myszy” . Nat. Genet. 36 (9): 925–7. doi : 10.1038/ng0904-925 . ISSN 1061-4036 . PMC 2716028 . PMID 15340424 .
•     Gut, Ivo G; Lathrop G Mark (sierpień 2004). „Duplikowanie SNP”. Nat. Genet. 36 (8): 789–90. doi : 10.1038/ng0804-789 . ISSN 1061-4036 . PMID 15284844 . S2CID 20840537 .
• Allen, Maxine; Heinzmann Andrea; Noguchi Emiko; Abecasis Gonçalo; Broxholm John; Ponting Chris P; Szczyt Bhattacharyya; Tinsleya Jona; Zhang Youming; Holta Richarda; Jones E Yvonne; Lencha Nicka; Carey Alisoun; Jones Helene; Dickensa Mikołaja J.; Dimon Claire; Rosie Nichollsa; Kryształ piekarza; Xue Luzheng; Elżbieta Townsend; Michał Kabesch; Weiland Stephan K.; Carr David; von Mutius Erika; Adcock Ian M.; Barnes Piotr J.; znak G Lathrop; Marka Edwardsa; Moffatt Miriam F; Cookson William OCM (listopad 2003). „Klonowanie pozycyjne nowego genu wpływającego na astmę z chromosomu 2q14”. Nat. Genet. 35 (3): 258–63. doi :     10.1038/ng1256 . ISSN 1061-4036 . PMID 14566338 . S2CID 40595323 .
•    Caulfield, Mark; Munroe Patrycja; Janina Pembroke; Samani Nilesz; Dominiczak Anna; Brązowy Morris; Benjamina Nigela; Webstera Johna; Ratcliffe Peter; O'Shea Suzanne; Papp Jeanette; Taylor Elżbieta; Dobsona Richarda; Rycerz Joanne; Nowy dom Stephena; Joela Hoopera; Lee Wai; Mózgowy Nick; Claytona Davida; znak G Lathrop; Farralla Martina; Connell John (czerwiec 2003). „Mapowanie całego genomu ludzkich loci dla pierwotnego nadciśnienia tętniczego”. Lancet . 361 (9375): 2118–23. doi : 10.1016/S0140-6736(03)13722-1 . PMID 12826435 . S2CID 6625775 .