Gen kodujący białko u gatunku Homo sapiens
Identyfikatory
MATN2
, matrilin 2
Zewnętrzne identyfikatory
Wikidane
Matrilin-2 jest białkiem matryliny , które u ludzi jest kodowane przez gen MATN2 .
Ten gen koduje członka rodziny białek zawierającej domenę czynnika A von Willebranda . Uważa się, że ta rodzina białek bierze udział w tworzeniu nitkowatych sieci w macierzach zewnątrzkomórkowych różnych tkanek. Białko to zawiera pięć domen czynnika A von Willebranda. Specyficzna funkcja tego genu nie została jeszcze określona. Dla tego genu znaleziono dwa warianty transkryptu kodujące różne izoformy .
Dalsza lektura
Muratoglu S, Krysan K, Balázs M i in. (2001). „Pierwotna struktura ludzkiej matryliny-2, lokalizacja chromosomu genu MATN2 i konserwacja intronu AT-AC w genach matryliny”. Cytogenet. Genet komórkowy . 90 (3–4): 323–7. doi : 10.1159/000056797 . PMID 11124542 . S2CID 25764416 .
Frank S, Schulthess T, Landwehr R, et al. (2002). „Charakterystyka domen zwiniętych cewek matryliny ujawnia siedem nowych izoform” . J. Biol. chemia . 277 (21): 19071–9. doi : 10.1074/jbc.M202146200 . PMID 11896063 .
Piecha D, Hartmann K, Kobbe B i in. (2002). „Ekspresja matryliny-2 w ludzkiej skórze” . J. Inwestuj. Dermatol . 119 (1): 38–43. doi : 10.1046/j.1523-1747.2002.01789.x . PMID 12164922 .
Piecha D, Wiberg C, Morgelin M i in. (2002). „Matrilin-2 oddziałuje ze sobą iz innymi białkami macierzy pozakomórkowej” . Biochem. J. _ 367 (część 3): 715–21. doi : 10.1042/BJ20021069 . PMC 1222949 . PMID 12180907 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Clark HF, Gurney AL, Abaya E i in. (2003). „Inicjatywa odkrywania wydzielanych białek (SPDI), szeroko zakrojony wysiłek mający na celu identyfikację nowych ludzkich białek wydzielanych i transbłonowych: ocena bioinformatyczna” . Genom Res . 13 (10): 2265–70. doi : 10.1101/gr.1293003 . PMC 403697 . PMID 12975309 .
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T i in. (2004). „Kompletne sekwencjonowanie i charakterystyka 21 243 pełnej długości ludzkich cDNA” . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA i in. (2004). „Stan, jakość i ekspansja projektu cDNA pełnej długości NIH: Kolekcja genów ssaków (MGC)” . Genom Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
Otsuki T, Ota T, Nishikawa T i in. (2007). „Sekwencja sygnałowa i pułapka na słowa kluczowe in silico do selekcji pełnej długości ludzkich cDNA kodujących białka wydzielnicze lub błonowe z bibliotek cDNA z oligo-czapkami” . DNA Res . 12 (2): 117–26. doi : 10.1093/dnares/12.2.117 . PMID 16303743 .
Sharma MK, Watson MA, Lyman M i in. (2006). „Ekspresja Matrilin-2 wyróżnia klinicznie istotne podzbiory gwiaździaka włosowatego”. Neurologia . 66 (1): 127–30. doi : 10.1212/01.wnl.0000188667.66646.1c . PMID 16401863 . S2CID 45662351 .
Lim J, Hao T, Shaw C i in. (2006). „Sieć interakcji białko-białko dla ludzkich dziedzicznych ataksji i zaburzeń zwyrodnienia komórek Purkinjego” . komórka . 125 (4): 801–14. doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID 16713569 . S2CID 13709685 .