Megascolecidae

Megascolecidae
Megascolecidae znalezione w Sai Kung West Country Park w Hongkongu , należące do rodzaju Amynthas
Klasyfikacja naukowa
Królestwo:	Animalia
Gromada:	Annelida
Klasa:	łechtaczka
Zamówienie:	Opistopora
Podrząd:	Lumbricina
Rodzina:	Megascolecidae Rosa , 1891
Rodzaje
Ponad 65 lat, patrz tekst

Megascolecidae to taksonomiczna rodzina dżdżownic , która pochodzi z Madagaskaru, Australii, Nowej Zelandii oraz Azji Południowo-Wschodniej i Ameryki Północnej . Wszystkie gatunki Megascolecidae należą do klasy Clillata . Megascolecidae to duża rodzina dżdżownic, które mogą dorastać do 2 metrów długości. Międzykontynentalne rozmieszczenie Megascolecidae pomaga w faworyzowaniu teorii dryfu kontynentalnego.

Cechą charakterystyczną, która odróżnia Megascolecidae od innych rodzin dżdżownic, jest ich duży rozmiar w porównaniu z innymi rodzinami dżdżownic. Są niezbędnym elementem utrzymania struktury gleby, niewielkiej sekwestracji dwutlenku węgla i utrzymania równowagi ekosystemów lądowych. Megascolecidae jest jedną z wielu rodzin Annelida . Żyją w środowisku lądowym i preferują gleby o dużej zawartości biomasy, wysokiej wilgotności i ciepłej temperaturze. Istnieje wiele różnych rodzajów Megascolecidae, a całkowita liczba gatunków jest wciąż na etapie eksploracji.

Cechy fizjologiczne

Różne gatunki Megascolecidae mają różne cechy fizjologiczne. Jednak między gatunkami Megascolecidae można znaleźć pewne zażyłości cech fizjologicznych. Rodzina megascolecidae to stosunkowo duże osobniki. Średnio rozmiar dżdżownic z megascolecidae waha się od 1 centymetra do 2 metrów długości. Liczba nasiennych jest zwykle parami lub może występować wiele w gatunku megascolecidae. Lokalizacja porów nasiennych i ich położenie w różnych lokalizacjach segmentów jest związane z identyfikacją różnych gatunków megascolecidae

Dżdżownice połykają różnorodne materiały organiczne , które można znaleźć w glebie, ponieważ żyją w środowiskach lądowych . Dżdżownica z gatunku Megascolecidae ma zdolność rozkładania lignocelulozy , co wymaga pomocy mikroorganizmów w ich układzie pokarmowym . Oprócz mikroorganizmów, inne rzeczy, które można znaleźć w dżdżownicach, obejmują enzymy trawienne, takie jak amylaza , celulaza i białka w innym rejonie jelita . Trawienie chemiczne zachodzi głównie w jelicie ślepym dżdżownic, była to wyższa aktywność proteazowa niż w innych częściach jelita.

Oznakowanie narządów płciowych różnych gatunków z rodziny Megascolecidae jest częścią procesu rozróżniania gatunków. Zatem znakowanie narządów płciowych jest unikalną cechą, która różni różne gatunki od siebie.

Układ rozrodczy

Megascolecidae są jajorodne , ponieważ składają jaja w celu rozmnażania. Są obojga rodziców . Idealne warunki rozmnażania megascolecidae to temperatura 25 °C, w której jaja megascolecidae wylęgają się najszybciej i mają największą produkcję kokonów .

Męski narząd rozrodczy Megascolecidae obejmuje jądra, pęcherzyki nasienne, spermathecae, gruczoł krokowy i pory nasienia. Plemniki można znaleźć w jądrach i pęcherzykach nasiennych, jednak nie można ich znaleźć w spermatekach. Żeński narząd rozrodczy składa się z żeńskich porów, które zwykle występują parami. U dżdżownic występują zarówno męskie, jak i żeńskie narządy rozrodcze, ponieważ są one jednopienne . Aby się rozmnażać, dwie dżdżownice wymieniają plemniki. Długo po ich rozdzieleniu obudowa jaja jest wydzielana. Następnie tworzy pierścień wokół robaka, robak usuwa pierścień ze swojego ciała i wstrzykuje do niego własne jaja i nasienie drugiego robaka. Następnie pojemnik na jajka zostanie zapieczętowany i gotowy do inkubacji, aby wykluć się i stać się kokonem.

Koło życia

Megascolecidae rozpoczynają swój cykl życiowy jako jajo , z którego wykluje się kokon , a później wyrośnie na pełnowymiarową dżdżownicę. Ich cykl życiowy trwa średnio około 50–57 dni, w zależności od środowiska zewnętrznego i siedliska . Tempo wzrostu w ciągu pierwszych 14 dni jest bardzo niskie, jednak po 21 – 28 dniach tempo wzrostu wzrasta, a następnie rośnie i maleje przez całe życie robaka bez żadnego wzorca. Tempo wzrostu Megascolecidae jest skorelowane z temperaturą ich otoczenia. Wraz ze wzrostem temperatury od 30°C wykazuje znaczne tempo wzrostu i skracanie czasu do osiągnięcia dojrzałości płciowej. Idealna temperatura życia Megascolecidae wynosi około 15 ° C do 30 ° C. Ogólny średni wzrost megascolecidae wynosi 1,79 mg/robaka/dzień, 1,57 mg/robaka/dzień i 1,34 mg/robaka/dzień, w zależności od liczebności robaka i wielkości warunków środowiskowych.

wylęgu jaj Megascolecidae jest zależny od temperatury otoczenia. Inkubacja podczas procesu wylęgu zmniejszyłaby się w wyższej temperaturze i wzrosłaby w niższej temperaturze. Dzięki temu produkcja kokonów Megascolecidae jest skorelowana z temperaturą otoczenia

Dystrybucja i siedlisko

Różne gatunki Megascolecidae można znaleźć w różnych częściach świata, takich jak Australia , Nowa Zelandia , Azja , Ameryka Północna, Ameryka Południowa i Europa . Międzykontynentalną obecność gatunków Megascolecidae można wyjaśnić za pomocą Teorii trwałości kontynentów. Teoria ta wyjaśnia większość rozmieszczeń kenozoicznych, jednak teoria ta nie wyjaśnia obecności europejskich Megascolecidae w Ameryce Północnej. Międzykontynentalne rozmieszczenie Megascolecidae ma dwie różne teorie, które wyjaśniają jego zjawisko: 1) mosty lądowe i 2) dryf kontynentalny.

Rodzina Megascolecidae pochodzi z Australii. W Australii występuje wiele gatunków Megascolecidae , które można spotkać w różnych częściach kraju. Anisochaeta sebastiani jest przykładem gatunku należącego do Megascolecidae. Gatunek ten można znaleźć w różnych częściach Australii od Queensland po Tasmanię . Znanych jest 53 gatunków dżdżownic należących do rodziny Megascolecidae, które można znaleźć w Zachodniej Australii . Graliophilus georgei i Graliophilus secundus to tylko niektóre przykłady rodziny Megascolecidae, które można znaleźć w Zachodniej Australii. Należą do rodzaju Graliophilus . Inny gatunek z Graliophilus zwany Graliophilus zeilensis można znaleźć na Terytorium Północnym, w szczególności w Mount Zeil , West MacDonnell Ranges . Graliophilus zeilensis można znaleźć w najwyższym punkcie góry, gdzie średnie opady w regionie wynoszą 250 mm rocznie. To odróżnia je od innych gatunków Graliophilus , ponieważ znajduje się poniżej siedliska sprzyjającego wspieraniu rodzimych dżdżownic. Metaphire i Amynthas to dwa pospolite rodzaje należące do rodziny Megascolecidae. Ten rodzaj można znaleźć w różnych krajach Azji.

Istnieje osiem różnych gatunków rodzaju Metaphire , które można znaleźć w Malezji ; Metaphire sedimensis, Metaphire hijaunensis , Metaphire songkhlaensis, Metaphire pulauensis , Metaphire pulauensis , Metaphire fovella , Metaphire balingensis i Metaphire strellana . Wspólną cechą siedlisk tych gatunków jest to, że znajdują się one w glebie zawierającej materiał organiczny o średniej lub wysokiej zawartości, takiej jak gleba gliniasta

W Indonezji istnieje dziewięć różnych rodzajów, które można znaleźć w całym kraju; Amynthas , Archipheretima , Metaphire , Metapheretima , Pheretima , Pithemera , Planapheretima, Pleinogaster i Polypheretima. Każdy z tych rodzajów można znaleźć na wszystkich kontynentach w Indonezji. feretymoidalny to największa grupa rodzajów, która obejmuje odpowiednio 65 i 38 gatunków. Niektóre grupy podrodzajowe są ograniczone do kontynentalnej części Azji, jednak inne pochodzą z Archipelagu Indo-Australijskiego.

Idealnym siedliskiem dla Megascolecidae jest środowisko lądowe z glebą o wysokiej zawartości materii organicznej, takiej jak; gleba gliniasta , sucha masa bydlęca, sucha masa wieprzowa i osad ściekowy przefermentowany tlenowo . Megascolecidae rośnie i wytwarza więcej kokonów w miesiącach letnich niż w miesiącach zimowych . Wynika to z ich cyklu życia jest silnie skorelowany z temperaturą i wilgotnością otoczenia. Wolą rosnąć w obszarach o wysokiej wilgotności i wysokiej temperaturze, co jest ich idealnym siedliskiem. Jednak niektóre gatunki Megascolecidae przystosowały się do niższych temperatur i suchszych obszarów, co umożliwia im życie w wyższych regionach lądu.

Ekologia

Megascolecidae można spotkać w środowisku lądowym . Są ważną częścią ekosystemu glebowego , ponieważ wskazują na stan gleby i utrzymują jej produktywność. Obfitość dżdżownic jest silnie skorelowana z pH gleby , teksturą, zawartością wody i temperaturą. Dżdżownica ma zdolność biomonitorowania zanieczyszczeń gleby . Dzieje się tak ze względu na zwyczaj dżdżownic ryjących , który służy jako ułatwienie preferowanego przepływu wody i środków agrochemicznych przez profil glebowy, dzięki czemu dżdżownice są w stanie przeprowadzić sekwestrację węgla i zmniejszenie zanieczyszczeń gleby . Inwazyjne dżdżownice mogą mieć znaczący wpływ, powodując zmiany w profilach glebowych, zawartości składników odżywczych i materii organicznej oraz innych organizmów glebowych lub zbiorowisk roślinnych . W większości przypadków obszary zakłócone obejmują rolnicze lub obszary, na których wcześniej brakowało dżdżownic, miałyby największy wpływ inwazyjnych dżdżownic. Wpływ dżdżownic na strukturę gleby jest spowodowany tempem mineralizacji azotu netto.

Rodzaje

• Aceeca Blakemore, 2000
• Aridulodrilus Dyne, 2021
• Amphimiximus Blakemore, 2000
• Amynthas Kinberg, 1867
• Anisochaeta Beddard, 1890
• Anisogogaster Blakemore, 2010
• Aporodrilus Blakemore, 2000
• Archipheretima Michaelsen, 1928
• Arctiostrotus McKey-Fender, 1982
• Argilophilus Eisen, 1893
• Austrohoplochaetella Jamieson, 1971
• Begemius Easton, 1982
• Caecadrilus Blakemore, 2000
• Chetcodrilus Fender & McKey-Fender, 1990
• Comarodrilus Stephenson, 1915
• Cryptodrilus Fletcher, 1886
• Dendropheretima James, 2005
• Deodrilus Beddard, 1890
• Didymogaster Fletcher, 1886
• Digaster Perrier, 1872
• Diporochaeta Beddard, 1890
• Drilochaera Fender & McKey-Fender, 1990
• Driloleirus Fender & McKey-Fender, 1990
• Duplodicodrylus Blakemore, 2008
• Eastoniella Jamieson, 1977
• Fletcherodrilus Michaelsen, 1891
• Gastrodrilus Blakemore, 2000
• Gemascolex Edmonds i Jamieson, 1973
• Geofdyneia Jamieson, 2000
• Graliofil Jamieson, 1971
• Haereodrilus Dyne, 2000
• Healesvillea Jamieson, 2000
• Heteroporodrilus Jamieson, 1970
• Hiatidrilus Blakemore, 1997
• Hickmaniella Jamieson, 1974
• Hypolimnus Blakemore, 2000
• Isarogoscolex James, 2005
• Kincaidodrilus McKey-Fender, 1982
• Lampito Kinberg, 1867
• Macnabodrilus Fender & McKey-Fender, 1990
• Megascolex Templeton, 1844
• Megascolides McCoy, 1878
• Metaferetima Michaelsen, 1928
• Metaphire Sims i Easton, 1972
• Nelloscolex Gates, 1939
• Nephrallaxis Fender & McKey-Fender, 1990
• Notoscolex Fletcher, 1886
• Oreoscolex Jamieson, 1973
• Paraplutellus Jamieson, 1972
• Pericryptodrilus Jamieson, 1977
• Perionychella Michaelsen, 1907
• Perionyks Perrier, 1872
• Perissogaster Fletcher, 1887
• Feretima Kinberg, 1867
• Pithemera Sims i Easton, 1972
• Planapheretima Michaelsen, 1934
• Pleionogaster Michaelsen, 1892
• Plutelloides Jamieson, 2000
• Plutell Perrier, 1873
• Polypheretima Michaelsen, 1934
• Pontodrilus Perrier, 1874
• Propheretima Jamieson, 1995
• Provescus Blakemore, 2000
• Pseudocryptodrilus Jamieson, 1972
• Pseudonotoscolex Jamieson, 1971
• Retrovescus Blakemore, 1998
• Scolecoidea Blakemore, 2000
• Sebastianus Blakemore, 1997
• Simsia Jamieson, 1972
• Spenceriella Michaelsen, 1907
• Tassiedrylus Blakemore, 2000
• Terrisswalkerius Jamieson, 1994
• Tonoscolex Gates, 1933
• Torresiella Dyne, 1997
• Toutellus Fender & McKey-Fender, 1990
• Troja Jamieson, 1977
• Vesiculodrilus Jamieson, 1973
• Woodwardiella Stephenson, 1925
• Zachariasz Blakemore, 1997

Linki zewnętrzne

• Bleiman, Andrew (22 maja 2008). „Gigantyczne niebieskie dżdżownice i przyjaciele” . Zooillogix . ScienceBlogs LLC . Źródło 10 marca 2016 r .