Mikromacierz związków chemicznych

Mikromacierz związków chemicznych to zbiór organicznych związków chemicznych naniesionych na stałą powierzchnię, taką jak szkło i plastik. Ten format mikromacierzy jest bardzo podobny do mikromacierzy DNA , mikromacierzy białkowych i mikromacierzy przeciwciał . W badaniach genetyki chemicznej są one rutynowo wykorzystywane do wyszukiwania białek, które wiążą się z określonymi związkami chemicznymi, aw ogólnych badaniach nad odkrywaniem leków zapewniają multipleksowy sposób wyszukiwania potencjalnych leków pod kątem celów terapeutycznych.

Istnieją trzy różne formy mikromacierzy związków chemicznych w zależności od metody wytwarzania. Pierwsza forma polega na kowalencyjnym unieruchomieniu związków organicznych na powierzchni ciała stałego za pomocą różnych technik łączenia; platforma ta jest zwykle nazywana małych cząsteczek , która została wynaleziona i udoskonalona przez dr Stuarta Schreibera i współpracowników [1] . Druga forma polega na wykrywaniu i suszeniu związków organicznych na powierzchni ciała stałego bez unieruchomienia. Platforma ta ma komercyjną nazwę Micro Arrayed Compound Screening (μARCS), która została opracowana przez naukowców z Abbott Laboratories [ 2 ] . Ostatnią formą jest wykrywanie związków organicznych w jednorodnym roztworze bez immobilizacji i efektu suszenia, platforma ta została opracowana przez dr Dhavala Gosalię i dr Scotta Diamonda [3], a później skomercjalizowana jako technologia DiscoveryDot przez Reaction Biology Corporation [4] .

Mikromacierze polimerowe

Opracowano mikromacierze polimerowe, aby umożliwić badania przesiewowe pod kątem nowych materiałów polimerowych w celu kierowania różnymi liniami tkankowymi. Badania skierowano również na badanie chemii powierzchni tych macierzy w celu określenia, które chemie powierzchni kontrolują adhezję komórek, chociaż pojawiły się obawy co do wpływu podłoża na pomiary i wątpliwej statystycznej interpretacji wyników.

Brak kontroli nad produkcją wielu z tych matryc polimerowych sugeruje, że jakiekolwiek praktyczne zastosowanie tych technologii będzie ograniczone. Jest to szczególnie prawdziwe w przypadku polimeryzacji in situ monomerów akrylanowych w niewielkich ilościach.

• Uttamchandani, M. i in. (2005) „Mikromacierze drobnocząsteczkowe, najnowsze postępy i zastosowania”. Curr Opin Chem Biol . 9, 4–13 [5] .
• Walsh, DP i Chang, YT (2004) „Najnowsze postępy w mikromacierzach małych cząsteczek, zastosowaniach i technologii”. Ekran wysokiej przepustowości Comb Chem . 7, 557-564 [6] .
• Hoever, M. i Zbinden, P. (2004) „Ewolucja badań przesiewowych związków mikromacierzy. Drug Discov”. Dziś 9, 358–365.
• Gosalia, DN i Diament, SL. (2003) „Drukowanie bibliotek chemicznych na mikromacierzach do reakcji nanolitrów w fazie płynnej”. proc. Natl. Acad. nauka USA , 100, 8721-8726 [7] .
• Ma, H. i in. (2005) „Nanolitrowa jednorodna mikromacierz do badań przesiewowych o bardzo wysokiej przepustowości do wykrywania ołowiu i profilowania IC50”. Assay Drug Dev. Techno . 3, 177-187 [8] .
• Horiuchi, KY i in. (2005) „Mikromacierze do analizy funkcjonalnej interakcji chemiczno-kinazowej”, przyjęte, J Biomol Screen . 11, 48–56 [9] .
• Ma, H. i Horiuchi, KY (2006) „Mikromacierz chemiczna: nowe narzędzie do badań przesiewowych i odkrywania leków”, Drug Discovery Today , 11, 661–668 [10] .