Mikronekton
Mikronekton to grupa organizmów o wielkości od 2 do 20 cm , które potrafią pływać niezależnie od prądów oceanicznych . Słowo „ nekton ” pochodzi od greckiego νήκτον , translit. nekton , co oznacza „pływać”, i został ukuty przez Ernsta Haeckela w 1890 roku.
Przegląd
Organizmy Micronekton są wszechobecne w oceanach świata i można je podzielić na szerokie grupy taksonomiczne . Rozróżnienie między mikronektonem a mikro-, mezo- i makro- zooplanktonem opiera się na wielkości. Wielkość mikronektonu wynosi zwykle od 2 do 20 cm, makrozooplanktonu od 2 mm do 2 cm, mezozooplanktonu od 0,2 do 2 mm, a mikrozooplanktonu od 20 μm do 0,2 mm. Micronekton reprezentuje 3,8-11,8 miliarda ton ryb mezopelagicznych na całym świecie, około 380 milionów ton kryla antarktycznego w Oceanie Południowym i globalną biomasę szacowaną na co najmniej 55 milionów ton jednej grupy Kałamarnica Ommastrephid . To zróżnicowane zgrupowanie grupowe występuje między powierzchnią morza a głębokością około 1000 m (w strefie mezopelagicznej ). Micronekton pokazuje różnorodny zakres wzorców migracji, w tym migrację pionową diel na przestrzeni kilkuset metrów od poniżej 400 m (głębsze warstwy) do stropowych 200 m (płytsze warstwy) słupa wody o zmierzchu i odwrotnie o świcie, migracja wsteczna (organizmy przebywają w płytkiej warstwie w ciągu dnia) migracja śródwodna (organizmy przebywają w warstwie pośredniej, tj. między 200 a 400 m) lub niemigracyjne (organizmy przebywają w warstwie głębokiej w nocy i płytkiej w ciągu dnia). Micronekton odgrywa kluczową rolę w oceanicznej pompie biologicznej, transportując węgiel organiczny ze strefy eufotycznej do głębszych części oceanów. Jest również ofiarą różnych drapieżników, takich jak tuńczyki , żabnice, rekiny , ptaki morskie i ssaki morskie .
Grupy taksonomiczne
Ogólnie rzecz biorąc, taksonomia istniejącego na świecie mikronektonu nie jest jeszcze kompletna ze względu na niedostatek badań fauny, unikania sieci (organizmy wyczuwające zbliżanie się sieci i wypływające z jej ścieżki) oraz ucieczki (zwierzęta uciekają przez oczka po wejściu do sieci) i możliwości adaptacji przekładni. W nowych rejonach oceanów świata nieustannie odkrywane i opisywane są nowe gatunki.
Skorupiaki są bardzo zróżnicowane, z jedną grupą, dziesięcionogami, składającą się z 15 000 gatunków z około 2700 rodzajów. Euphausiids składają się z 10 rodzajów z łącznie 85 gatunkami. Hyperiidy są również szeroko rozpowszechnione w oceanach świata i obejmują około 233 gatunków z 72 rodzajów.
Głowonogi obejmują mniej niż 1000 gatunków rozmieszczonych w 43 rodzinach. Występują we wszystkich siedliskach morskich, takich jak bentos, ryjąc na rafach koralowych, równinach trawiastych, piasku, błocie, skałach; są epibentosowe, pelagiczne i epipelagiczne w zatokach, morzach i otwartym oceanie.
Bristlemouths (Gonostomatidae), głównie Cyclothone , stanowią ponad 50% całkowitej liczebności kręgowców między 100 a 1000 m. Na całym świecie opisano dwadzieścia jeden gatunków szczeciniastych. Latarniowate to drugie pod względem liczebności kręgowce morskie, które zróżnicowały się na 252 gatunki.
Hatchetfishes ( Sternoptychidae ) i dragonfishes ( Stomiidae ) to inne taksony mezopelagiczne pospolite w środowisku głębinowym.
Anatomia i fizjologia
Skorupiaki
Ciało skorupiaków jest podzielone na trzy części: głowę, tułów i ogon. Zwykle mają 2 czułki i różną liczbę par nóg piersiowych zwanych pereiopodami (lub thoracopodami). Gatunki skorupiaków, takie jak Systelaspis debilis i Oplophorus spinosus, mają specyficzne pigmenty wizualne, które mają ułatwiać rozpoznawanie kongenerów. Rodzaje oplophoridów Systellaspis , Acanthephyra i Oplophorus wydzielają świecące płyny jako część ich reakcji na niepokój.
głowonogi
Głowonogi to zwierzęta o miękkim ciele z czaszką i, w większości form, płaszczem / płetwą (mątwa lub mieczyk) jako głównymi cechami szkieletu. Mają wysoko rozwinięty ośrodkowy układ nerwowy z dobrze zorganizowanymi oczami. Głowonogi można podzielić na cztery główne grupy: kałamarnice, mątwy, ośmiornice i łodziki komorowe, które mają wyróżniające się cechy morfologiczne. Kałamarnice mogą mieć widzenie chromatyczne dzięki obecności różnych wizualnych pigmentów.
Ryby mezopelagiczne
Przeprowadzono niewiele badań anatomicznych i fizjologicznych ryb mezopelagicznych, z wyjątkiem badań pęcherza pławnego tych organizmów. Najgłębiej żyjące ryby mezopelagiczne nie mają pęcherza pławnego. Większość gatunków zamieszkujących górną strefę mezopelagiczną ma wypełnione gazem pęcherze pławne (które pomagają w pływalności). Inne gatunki mają w młodości pęcherz pławny wypełniony gazem, który z wiekiem wypełnia się tłuszczem. Wielonienasycone estry woskowe są powszechne w mięśniach lub tkance tłuszczowej lampionfish, co stanowi przeszkodę w spożyciu przez ludzi.
Lanternfish posiadają siatkówkę z pojedynczym pigmentem zdolnym do pochłaniania światła bioluminescencyjnego w zakresie od 480 do 492 nm w odległości do 30 m w głębokim oceanie.
Bioluminescencja
Bioluminescencja to wytwarzanie i emisja światła z żywego organizmu w wyniku naturalnej reakcji chemicznej, zwykle molekularnego rozkładu substratów lucyferyny przez enzym lucyferazę w obecności tlenu. Bioluminescencja u zwierząt służy do komunikowania się, obrony przed drapieżnictwem oraz znajdowania lub przyciągania zdobyczy. Jest generowany głównie endogennie (np. fotofory lampionów ) lub poprzez symbiozę za pośrednictwem bakterii (np. większość przynęt żabnicowatych , narządy podoczne latarek), w obrębie doskonałokostnych . Jest powszechny w mikronektonie (w tym wielu rodzajach skorupiaków planktonowych, rybach mezopelagicznych, takich jak myctophidae / lampionfishes i stomiiformes oraz kałamarnicach).
Wiele gatunków mezopelagicznych (kałamarnice głębinowe, ryby i krewetki) ma przeciwcieniowe brzuszne fotofory bioluminescencyjne , które służą do dopasowywania intensywności światła spływającego w dół, aby ukryć się przed drapieżnikami czyhającymi poniżej. Aby ukryć się za pomocą bioluminescencji, zwierzę musi precyzyjnie dopasować swoją luminescencję do intensywności, rozkładu kątowego i koloru padającego światła.
Stomiiformes mają brzany, układy brzuszne oraz czerwone i niebieskie fotofory suborbitalne. Latarniowate rozwinęły również boczne fotofory po bokach ciała (do rozpoznawania gatunku) oraz dymorficzne narządy luminescencyjne na ogonie lub głowie. Dymorfizm płciowy bioluminescencyjnej sygnalizacji i systemów sensorycznych może ułatwić kontakty seksualne w głębokim oceanie. Na początku dojrzałości płciowej w niektórych ramionach niektórych samic kałamarnic, np. cranchiidae ( Liocranchia i Leachia pacifica ), rozwijają się drugorzędne narządy świetlne, które służą do rozpoznawania płci. Samice ośmiornicy Japetella rozwijają pierścień bioluminescencyjnej tkanki wokół pyska tuż przed kryciem, a tkanka ta zanika po zużyciu jaj. U kałamarnicy Ctenopteryx siculus samce rozwijają duży fotofor w tylnej części ciała w okresie dojrzałości płciowej. Sygnalizacja bioluminescencyjna przez mikronekton również niesie ze sobą pewne ryzyko, ponieważ może narazić organizm na kontakt z drapieżnikiem.
Ekologia
Wzory żerowania
Skorupiaki wykazują wszystkożerne wzorce żywieniowe, ponieważ polują na zooplankton, taki jak euphausidy i widłonogi, a także są znane z okazjonalnego roślinożerności. Wszystkie kalmary mają mięsożerne wzorce żerowania. Większość ryb mezopelagicznych to mięsożercy . Niektóre ryby mezopelagiczne, na przykład Ceratoscopelus warmingii , mają pewne roślinożerne strategie żywieniowe i dlatego można je sklasyfikować jako wszystkożerne. Ryby mezopelagiczne żerują głównie w nocy lub o zmierzchu, a kilka gatunków jest acyklicznych.
Rola w sieciach pokarmowych
Micronekton odgrywa ważną rolę w oceanicznych sieciach pokarmowych , łącząc czołowe drapieżniki , takie jak tuńczyki i żabnice, z zooplanktonem niższego poziomu troficznego . Skorupiaki, głowonogi i ryby mezopelagiczne na ogół mają nakładające się szerokości nisz izotopowych, co sugeruje pewien stopień podobieństwa w ich diecie z niskim poziomem podziału zasobów i wysokim poziomem konkurencji między tymi szerokimi kategoriami. Wykazano, że w środowiskach o niskiej produktywności drapieżniki, takie jak włócznik, żerują na większych kałamarnicach, ponieważ gęstość ofiar mikronektonowych jest zmniejszona, a koszty związane ze znalezieniem zdobyczy są wyższe niż pobór energii przy spożywaniu mikronektonów mniejszych rozmiarów. Skorupiaki i ryby mezopelagiczne na ogół zajmują poziom troficzny 3, mniejsze kałamarnice zajmują poziom troficzny 3 do 4, a duże kałamarnice nektoniczne, takie jak Ommastrephes bartramii, zajmują poziom troficzny 5.
Zachowanie
roi się
Skorupiaki, takie jak kryl, mogą tworzyć kilka typów skupisk, od wysokich do niskich gęstości rozmieszczonych w słupie wody, na które wpływają prędkości prądu, kierunek, średnia głębokość i żerowanie drapieżników. Głowonogi mogą tworzyć duże ławice gatunków nerytowych i oceanicznych z milionami osobników lub małe ławice liczące kilkadziesiąt osobników lub można je znaleźć jako izolowane osobniki terytorialne. Niektóre ryby mezopelagiczne tworzą ławice lub są skupione w rozproszonych warstwach, podczas gdy inne są rozproszone
Pływanie
Osobniki kryla o długości 45,4 mm mogą utrzymywać poziomą stałą prędkość pływania 0,2 cm s -1 i są w stanie pływać w prądach przez kilka godzin z prędkością 0,17 cm s -1. Kryl jest w stanie szybko rzucić się do tyłu, aby uciec przed drapieżnikami. Głowonogi, takie jak Illex illecebrosus, są w stanie pływać w sposób ciągły. W ciągu dnia ryby mezopelagiczne często wiszą nieruchomo w słupie wody z głową skierowaną do góry lub do dołu w stanie odrętwienia. Miktofidy utrzymywały prędkość pływania około 75 cm s- 1 , przy czym większe osoby mają wyższe wskaźniki niż mniejsze. W nocy ryby w górnych warstwach toni wodnej są aktywne i pływają poziomo, podczas gdy te, które pozostały na głębokości, są nieruchome i zorientowane pionowo. Ryby mezopelagiczne są zdolne do szybkich ruchów wymijających, aby uciec przed drapieżnikami.
Jednak skorupiaki, głowonogi i ryby mezopelagiczne mogą dostosowywać swoje prędkości pływania, przy czym najszybsze pływanie podczas ucieczki, pośrednie podczas żerowania i najniższe podczas migracji:
| Prędkości pływania (cm s -1 ) | Skorupiaki | głowonogi | Ryby mezopelagiczne |
|---|---|---|---|
| Podczas ucieczki | 20 do 50 | 20 do 70 | 20 do 50 |
| Podczas żerowania | 2 do 10 | 30 | 2,5 do 30 |
| Podczas migracji | 0,5 do 3 | 1 do 3 | 1,5 do 10 |
Tempo rozmnażania i wzrostu
Różnice płciowe w gonadach kryla pojawiają się po raz pierwszy u osobników młodszych (> 24 mm), a drugorzędowe (zewnętrzne) cechy płciowe rozwijają się stopniowo w późnym okresie dojrzewania (35 mm u samic i 43 mm lub więcej u samców). Cykl reprodukcyjny kryla trwa zwykle od grudnia do kwietnia.
Głowonogi dysponują szeroką gamą strategii reprodukcyjnych i mogą składać tarło raz lub więcej niż jeden raz, przy czym te ostatnie obejmują: (1) tarło policykliczne, w którym jaja są składane w oddzielnych partiach w okresie tarła i wzrost między produkcją partii jaj, (2) tarło wielokrotne, z owulacją synchroniczną grupową, tarło monocykliczne i wzrostu między partiami jaj, (3) przerywane tarło końcowe, z owulacją synchroniczną grupową, tarłem monocyklicznym i brakiem wzrostu między partiami jaj, (4) tarło ciągłe, z asynchroniczną owulacją, tarłem monocyklicznym i wzrostem między partiami jaj. Głowonogi zazwyczaj rosną szybko i szybko dojrzewają, a ich cykl życiowy na ogół kończy się wraz z rozmnażaniem.
Wiek ryb mezopelagicznych można określić na podstawie ich otolitów , a tempo ich wzrostu można obliczyć z równania wzrostu von Bertalanffy'ego. Większość ryb mezopelagicznych osiąga dojrzałość płciową rok po wykluciu na obszarach o wysokiej produktywności i ponad dwa lata na obszarach o niskiej produktywności. Uważa się, że większość tropikalnych myctophidów i mniejszych gonostomatidów ma roczny cykl życiowy w porównaniu z rybami mezopelagicznymi z zimniejszych wód, które mają dłuższy cykl życiowy. W regionach o klimacie umiarkowanym i subtropikalnym miktofidy rozmnażają się głównie od późnej zimy do lata. Okres tarła gonostomatidów różni się w zależności od gatunku, z Sigmops elongatus tarło wiosną i latem, Gonostoma ebelingi wczesną jesienią, Gonostoma atlanticum przez wszystkie pory roku na subtropikalnym środkowym Pacyfiku i Gonostoma gracile jesienią i zimą na zachodnim Pacyfiku. Inne ryby mezopelagiczne, takie jak Maurolicus muelleri , Vinciguerria nimbaria i Vinciguerria poweriae, rozmnażają się głównie wiosną i latem.
Rozkłady pionowe i poziome
Migracja pionowa
Pionowe wzorce migracji micronektonu są zależne od gatunku. Większość mikronektonów wykazuje ekstensywną migrację pionową diel, w wyniku której w ciągu dnia są one skoncentrowane poniżej 400 m słupa wody i migrują na szczyt 200 m o zmierzchu, a o świcie migrują w przeciwnym kierunku, poniżej 400 m. Pionowa migracja Diel społeczności mezopelagicznej reprezentuje jedną z największych codziennych migracji zwierząt na Ziemi. Uważa się, że zmiana natężenia światła jest bodźcem do wywołania tego pionowego ruchu, a głównym powodem biologicznym są zwiększone możliwości żerowania na powierzchni i mniejsze drapieżnictwo w nocy niż w ciągu dnia. Migrujący mikronekton może śledzić ruchy swojej głównej ofiary, która o zmierzchu przechodzi pionową migrację diel. Wydaje się, że migracje w górę i w dół zachodzą w serii zdarzeń różnych grup mikronektonów, na przykład mniejsze ryby, które pływają z mniejszą prędkością, opuszczają swoje miejsce jako pierwsze niż większe ryby.
Jednak inne gatunki micronekton nie migrują lub migrują słabo i dlatego pozostają o zmierzchu poniżej 400 m głębokości, na przykład członkowie rodzaju Cyclothone i niektóre sternoptychidy . U niektórych taksonów obserwuje się również migrację w toni wodnej, tj. migrację do dolnej granicy płytkiej warstwy rozpraszającej (na około 200 m głębokości) w nocy iz powrotem na 400 m przed świtem.
Ontogeniczna migracja pionowa
Uważa się, że prawie wszystkie gatunki mezopelagiczne zmieniają swój pionowy zasięg występowania w trakcie swojej historii życia, przy czym młodsze osobniki na ogół zamieszkują płytsze głębokości niż starsze.
Dystrybucja pozioma
Wzory rozmieszczenia mikronektonu generalnie wydają się pokrywać z rozkładem masy wody, mezoskalowymi procesami oceanograficznymi, takimi jak wiry i obecnością gór podwodnych . Micronekton wykazał odwrotne wzorce migracji, znajdując się na górnych 200 m słupa wody w ciągu dnia, w cyklonicznym wirze mezoskalowym na południowo-zachodnim Oceanie Indyjskim . Wiry cyklonowe wykazywały również większą gęstość mikronektonów niż wiry antycykloniczne. Mezoskalowe wiry cykloniczne mogą zatem stwarzać korzystne warunki, takie jak zwiększone możliwości żerowania, dla mikronektonu.
Większość gatunków micronekton to gatunki oceaniczne, ale zaobserwowano również wzory nerytowe . Niektóre taksony micronekton, takie jak Diaphus suborbitalis , preferencyjnie kojarzą się z górami podwodnymi. Duże populacje D. suborbitalis odnotowano poza zboczami gór podwodnych Equator, La Pérouse i MAD-Ridge na Oceanie Indyjskim. Znajdują się one na głębokościach wokół zboczy gór podwodnych w ciągu dnia i wznoszą się w gęstych ławicach do górnej części zboczy i szczytów o zmierzchu.
Ryby mogą wchodzić w interakcje z górami podwodnymi na różne sposoby:
(1) Organizmy migrujące pionowo w ciągu dnia do warstwy powierzchniowej o zmierzchu i przenoszone na szczyt góry podwodnej przez prądy powierzchniowe,
(2) ryby słabo migrujące/niemigrujące, które nie są w stanie przeciwstawić się silnym prądom i dlatego są przenoszone przez strefę benthopelagiczną wokół gór podwodnych,
(3) osobniki dorosłe gatunków mezo- i batypelagicznych, które żyją nad szczytami gór podwodnych w celu zwiększenia wydajności żerowania i zmniejszenia ryzyka ze strony drapieżników,
(4) gatunki „pseudooceaniczne” lub „neritopelagiczne”, które preferują kontakt z górami podwodnymi i są odporne na adwekcję ze szczytów.
Niektóre taksony micronekton mogą wykazywać hipotezę „odpoczynku pożywienia”, zgodnie z którą odpoczywałyby w spokojnym schronieniu oferowanym przez topografię góry podwodnej i wyczuwały środowisko wokół góry podwodnej, aby wykorzystać zdobycz kierowaną przez przepływ, unikając strat adwekcyjnych przez silne prądy . Niektóre gatunki głowonogów mogą wykorzystywać góry podwodne jako miejsca tarła i żerowania.
Wartość odżywcza
Wysoka zawartość białka i niska zawartość tłuszczu w głowonogach czyni je interesującymi składnikami diety człowieka. Ryby mezopelagiczne są dobrym źródłem „omega-3” n-3 PUFA ( wielonienasyconych kwasów tłuszczowych ), EPA (kwas ikozapentaenowy) i DHA ( kwas dokozaheksaenowy ), co czyni je atrakcyjnymi kandydatami jako suplementy diety do spożycia przez ludzi, jako mączka rybna w gospodarstwach akwakultury, lub do stosowania jako nutraceutyki.
Stężenia pierwiastków śladowych
W porównaniu z gatunkami pelagicznymi, takimi jak tuńczyki , rekiny i ssaki morskie , stężenia pierwiastków śladowych w mikronektonie zostały słabo zbadane. Pierwiastki śladowe definiuje się jako występujące w śladowych ilościach (zazwyczaj < 0,01% organizmu), z wyłączeniem makroelementów : wapnia , magnezu , potasu i sodu . Niektóre pierwiastki śladowe, takie jak żelazo , mangan , selen i cynk są niezbędne do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Kadm, ołów i rtęć są jednak pierwiastkami nieistotnymi (tj. bez znanej funkcji biologicznej). Inne pierwiastki, takie jak miedź, cynk i selen, są ważne w procesach metabolicznych, ale w dużych dawkach są toksyczne. Pierwiastki śladowe, takie jak rtęć, mogą ulegać bioakumulacji do szkodliwych poziomów, gdy są przechowywane w tkankach organizmów szybciej, niż mogą zostać usunięte z organizmu i/lub wydalone. Kręgowce morskie mają specyficzne białka, metalotioneinę , które w nadmiarze wiążą pierwiastki śladowe, takie jak kadm, miedź i cynk. Pierwiastek śladowy selen może zmniejszać dostępność metylortęci poprzez sekwestrację rtęci, zmniejszając w ten sposób jej toksyczność.
Stężenia pierwiastków śladowych różnią się między szerokimi kategoriami mikronektonów i metalami, przy czym skorupiaki mają wyższy poziom arsenu, miedzi i cynku w porównaniu z rybami mezopelagicznymi. Wiadomo, że miedź i cynk łączą się z pigmentem oddechowym hemocyjaninem u skorupiaków. Wiadomo, że głowonogi gromadzą wyższe stężenia kadmu, miedzi i cynku w gruczołach trawiennych w porównaniu z rybami.
Miktofidy pobrane z Oceanu Indyjskiego i Zatoki Kalifornijskiej zostały wzbogacone w żelazo, cynk i kobalt. Ryby mezopelagiczne Chauliodus sloani , Sigmops elongatus i Ceratoscopelus warmingii z południowo-zachodniego Oceanu Indyjskiego oraz z mórz Sulu, Celebes i Filipińskich (południowe Chiny) mają podobny zakres wartości arsenu, kadmu, kobaltu, miedzi, chromu, manganu, ołowiu, selenu, srebra i cynku, co sugeruje, że te organizmy mają podobne procesy biochemiczne, niezależnie od ich lokalizacji.
Niektóre organizmy mikronektonowe wykazywały stężenia pierwiastków śladowych powyżej dozwolonych poziomów określonych przez prawodawstwo europejskie i światowe, w związku z czym będą musiały być regularnie monitorowane pod kątem zawartości pierwiastków śladowych, aby nie stanowiły zagrożenia dla spożycia przez ludzi.
Interesy handlowe
Rośnie zainteresowanie komercyjnym wykorzystaniem mikronektonu do spożycia przez ludzi, jako mączka rybna w gospodarstwach akwakultury oraz do produktów nutraceutycznych. Połowy głowonogów już istnieją i obejmują szeroki zakres gatunków, a ponad połowa całkowitych połowów odbywa się na północno-wschodnim i północno-zachodnim Pacyfiku oraz na północno-wschodnim i północno-zachodnim Atlantyku. Łowiska ukierunkowane są na kałamarnice nerytowe i oceaniczne (np. Todarodes , Loligo , Illex itp.), Mątwy (np. Sepia , Sepiella i pokrewne rodzaje) oraz ośmiornice (Octopus i Eledone ).
W połowach głowonogów stosuje się następujące główne metody i narzędzia połowowe:
| Rodzina | Gatunek | Dystrybucja | Siedlisko | Metoda połowu |
|---|---|---|---|---|
| Ommastrephidae | Todarodes pacificus | Północno-zachodni Pacyfik 20°–60°N | Półka i górne zbocze | W dużej mierze jigowanie ze światłami; niektóre trałowanie denne i okrężnica |
| Todarodes sagittatus | Wschodni Atlantyk 70°N–10°S | Nerytowy/Oceaniczny | Przyłowy we włokach | |
| Nototodarus sloanii | Nowa Zelandia na południe od konwergencji subtropikalnej | Nerytowy/Oceaniczny | Jigging ze światłami i trałowanie |
|
| Illex argentyński | Południowo-zachodni Atlantyk 22–54° szerokości geograficznej południowej | Półka i górne zbocze | W dużej mierze jigowanie ze światłami; trochę włoków dennych |
|
| Illex illecebrosus | Północno-zachodni Atlantyk 25°–65° S | Półka i górne zbocze | Jigowanie i trałowanie denne | |
| Illex coindetii | Zachodni Atlantyk 5°–40°N i wschodni Atlantyk 20°S–60°N | Półka i górne zbocze | Przyłowy we włokach | |
| Ommastrephes bartramii | Okołoglobalny, bi-subtropikalny 30–60°N i 20–50°S | oceaniczny | Jigging ze światłami | |
| Dosidicus gigas | Wschodni Pacyfik 50°N–50°S | W dużej mierze oceaniczny, ale rozciąga się na wąskim szelfie zachodniego wybrzeża obu Ameryk | Jigging ze światłami | |
| Martialia hyadesi | Okołobiegunowa, antarktyczna strefa frontu polarnego na północ od szelfu patagońskiego i Nowej Zelandii | Zbocze oceaniczne i ponadkontynentalne | Jigging ze światłami | |
| Loliginidae | Doryteuthis (Loligo) gahi | Ameryka Południowa, Zatoka Guayaquil do północnego szelfu patagońskiego | Półka | Włoki denne |
| Doryteuthis (Loligo) opalescens | Zachodnia Ameryka Północna i Środkowa, południowa Alaska do Baja California | Półka | okrężnica; okrężnica; siatka Braila | |
| Doryteuthis (Loligo) pealeii | Ameryki Wschodnie, Nowa Fundlandia do Zatoki Wenezuelskiej | Półka | Włoki denne i sieci pułapkowe | |
| Loligo Reynaudii | Południowa Afryka | Półka | Przyrządy | |
| Loligo forbesii | Wschodni Atlantyk, 20–60° szerokości geograficznej północnej i Morze Śródziemne | Półka | Włoki i wokół Madery i Azorów, jigi | |
| Lekcja Sepioteuthis | Indo-Zachodni Pacyfik, Japonia do północnej Australii i Nowej Zelandii oraz do północnego Morza Czerwonego i Mozambiku / Madagaskaru na Hawajach | Półka | Włoki, pułapki, niewody, przyrządy, haki, dzidy itp. | |
| Onychoteuthidae | Onykia (Moroteuthis) ingens | Okołobiegunowa sub-Antarktyka na północ do szelfu patagońskiego, środkowego Chile, południowej Australii i Wyspy Północnej Nowej Zelandii | Bentos/pelagiczny | |
| gonadowate | Magister Berryteuthis | Północny Pacyfik od Morza Japońskiego do Południowej Kalifornii przez Aleuty | Denne na zboczu kontynentalnym i mezopelagiczne | Ciągnąć włók |
| Źródło: Alexander I. Arkhipkin, Paul GK Rodhouse, Graham J. Pierce, Warwick Sauer, Mitsuo Sakai, Louise Allcock, Juan Arguelles, John R. Bower, Gladis Castillo, Luca Ceriola, Chih-Shin Chen, Xinjun Chen, Mariana Diaz- Santana, Nicola Downey, Angel F. González, Jasmin Granados Amores, Corey P. Green, Angel Guerra, Lisa C. Hendrickson, Christian Ibáñez, Kingo Ito, Patrizia Jereb, Yoshiki Kato, Oleg N. Katugin, Mitsuhisa Kawano, Hideaki Kidokoro, Vladimir V. Kulik, Vladimir V. Laptikhovsky, Marek R. Lipinski, Bilin Liu, Luis Mariátegui, Wilbert Marin, Ana Medina, Katsuhiro Miki, Kazutaka Miyahara, Natalie Moltschaniwskyj, Hassan Moustahfid, Jaruwat Nabhitabhata, Nobuaki Nanjo, Chingis M. Nigmatullin, Tetsuya Ohtani, Gretta Pecl, J. Angel A. Perez, Uwe Piątkowski, Pirochana Saikliang, Cesar A. Salinas-Zavala, Michael Steer, Yongjun Tian, Yukio Ueta, Dharmamony Vijai, Toshie Wakabayashi, Tadanori Yamaguchi, Carmen Yamashiro, Norio Yamashita & Louis D. Zeidberg (2015) World Squid Fisheries, Recenzje w Fisheries Science & Aquaculture, 23: 2, 92-252, DOI: 10.1080/23308249.2015.1026226 | ||||
Zainteresowanie eksploatacją ryb mezopelagicznych również szybko rośnie ze względu na ich liczebność i wszechobecność. Zasoby ryb mezopelagicznych oszacowano na 20-100 miliardów ton z potencjalną wydajnością około 200 000 ton rocznie w Morzu Arabskim i całkowitą globalną biomasą ryb na 2-19,5 gigaton między 70°N a 70°S. Połowy ryb mezopelagicznych do badań naukowych są dokonywane przy użyciu różnych rodzajów włoków (włoki pelagiczne Isaacs-Kidd, włoki Cobb, włoki prostokątne, włoki ramowe Uniwersytetu Hokkaido, międzynarodowe włoki pelagiczne młodych gadoidów itp.), o obszarze pyska 1–10 m 2 . Eksperymenty przeprowadzono z użyciem włoków handlowych o dużych otworach gębowych (100–1000 m 2 ) i dużych oczkach (np. 20 cm) w części przedniej i stopniowo zmniejszających się w kierunku worka. Te komercyjne włoki łowią większe ryby mezopelagiczne, ale słabo próbkują małe gatunki Cyclothone .