Miriam Merad
Miriam Merad | |
|---|---|
| Urodzić się |
Paryż , Francja |
| Edukacja | |
| Kariera naukowa | |
| Pola | |
| Instytucje | Icahn School of Medicine na górze Synaj |
Miram Merad (ur. 1969) jest francusko-algierskim profesorem immunologii raka i dyrektorem Marc and Jennifer Lipschultz Precision Immunology Institute (PrIISM) w Icahn School of Medicine w Mount Sinai (ISMMS) w Nowym Jorku, NY. Jest współzdobywczynią nagrody im. Williama B. Coleya 2018 za wybitne badania w zakresie podstawowej immunologii oraz członkiem Narodowej Akademii Nauk Stanów Zjednoczonych .
Edukacja i kariera
Miriam Merad uzyskała tytuł doktora medycyny na wydziale medycznym Uniwersytetu w Algierze w 1985 roku i ukończyła rezydenturę z hematologii i onkologii na paryskim Uniwersytecie Diderota . Po uzyskaniu tytułu magistra biotechnologii na paryskim Uniwersytecie Diderota przeniosła się na Uniwersytet Stanforda , aby wykonać doktorat w laboratorium Edgara Englemana. Szkolenie kliniczne Merada w zakresie hematologii / onkologii i transplantacji szpiku kostnego w Hôpital Saint-Louis i Institut Gustave Roussy w Paryżu ukształtowały jej początkowe zainteresowanie immunoterapią i zainspirowały ją do przeniesienia się do Stanford, aby wraz z Englemanem badać szczepionki oparte na komórkach dendrytycznych. Zdając sobie sprawę, że bardzo niewiele wiadomo na temat rozwoju komórek szpikowych, Merad współpracował z Irvingiem Weissmanem w Stanford, który dostarczył jej narzędzi do badania pochodzenia makrofagów i komórek dendrytycznych. Współpraca Merada z Weissmanem zaowocowała serią badań nad ontogenezą, które doprowadziły do ponownego napisania rozdziałów podręczników opisujących pochodzenie makrofagów i komórek dendrytycznych. Po raz pierwszy została zrekrutowana do ISMMS w 2004 r. i awansowana do stopnia profesora nadzwyczajnego z mianowaniem w 2007 r. i profesora zwyczajnego w 2010 r. W 2014 r. uzyskała katedrę immunologii raka.
W 2016 roku Merad został mianowany dyrektorem Instytutu Immunologii w ISMMS, który został założony przez Lloyda Mayera i Sergio A. Lirę w 2007 roku. Instytut został przemianowany na Instytut Immunologii Precyzyjnej (PrIISM), aby odzwierciedlić wizję Merada polegającą na przekształceniu instytutu w celu objęcia nowe, dedykowane skupienie się na immunologii człowieka i przyspieszenie tłumaczenia postępów badawczych dokonanych w immunologii podstawowej w modelach przedklinicznych na nowe podejścia terapeutyczne. Pod przewodnictwem Merad, PrIISM uruchomił i współtworzył z innymi instytutami ISMMS wiele programów i ośrodków, które wspierają wysoce produktywną współpracę między lekarzami i naukowcami oraz wzmacniają synergię między podstawowymi, translacyjnymi i klinicznymi inicjatywami badawczymi. Te ośrodki i programy obejmują Centrum Monitorowania Odporności Człowieka, Centrum Translacji Mikrobiomu, Centrum Wrodzonych Błędów Odporności, programy TARGET i INTERACT oraz Centrum Immunologii Obliczeniowej.
Badania
Wczesne badania Miram Merad były jednymi z pierwszych, które zidentyfikowały mechanizmy kontrolujące rozwój i tożsamość funkcjonalną rezydujących w tkankach komórek dendrytycznych i makrofagów . W szczególności jej laboratorium ustaliło embrionalne pochodzenie makrofagów rezydujących w tkankach , mikrogleju i komórek Langerhansa i bada ich odrębny udział w zdrowiu i chorobie. Badania te ujawniły krytyczny wkład makrofagów rezydujących w tkankach w fizjologię narządów, w tym przycinanie synaptyczne, perystaltykę jelit, metabolizm tłuszczów i integralność naczyń. Laboratorium Merad zidentyfikowało nowy podzbiór komórek dendrytycznych, rezydującą w tkankach linię CD103+ DC, które są wyspecjalizowane w odporności przeciwwirusowej i przeciwnowotworowej. Obecne badania w jej laboratorium koncentrują się na roli, jaką odgrywają komórki dendrytyczne i makrofagi w mikrośrodowisku guza oraz o tym, w jaki sposób nowotwory uniemożliwiają normalne funkcje przeciwnowotworowe tych komórek. Laboratorium Merad generuje szczegółowe atlasy transkrypcyjne i epigenetyczne komórek dendrytycznych i makrofagów, które są dostępne jako zasoby do odkrywania nowych informacji na temat sieci regulacyjnych i tożsamości molekularnej tych komórek szpikowych .
Oprócz swojego programu badawczego Merad opublikowała artykuły na temat nowych podejść do badań klinicznych immunoterapii raka, klasyfikacji Long COVID , znaczenia imigrantów dla nauki w USA oraz opisała swoje doświadczenia jako matki i naukowca.
Korona
- Prezydent-elekt Międzynarodowej Unii Towarzystw Immunologicznych .
- Członek Amerykańskiego Towarzystwa Badań Klinicznych .
- Nagroda Williama B. Coleya za wybitne badania w dziedzinie immunologii nowotworów
- Członek Narodowej Akademii Nauk Stanów Zjednoczonych .
- Często cytowany naukowiec od 2017 r. Thomson Reuters .
Wybitne publikacje
- Merad, M.; Manz, MG; Karsunky, H; Zakłady, A; Engleman, EG (2002). „Komórki Langerhansa odnawiają się w skórze przez całe życie w warunkach stanu ustalonego” . Annu Rev Immunol . 3 (12): 1135–1141. doi : 10.1038/ni852 . PMC 4727838 . PMID 12415265 .
- Ginhoux, F; Greter, M; Leboeuf, M; Nandi, S; Merad, M (2010). „Analiza mapowania losów ujawnia, że dorosły mikroglej pochodzi od prymitywnych makrofagów” . nauka . 330 (6005): 841–845. Bibcode : 2010Sci...330..841G . doi : 10.1126/science.1194637 . PMC 3719181 . PMID 20966214 .
- Merad, M.; Sather, P; Helft, J; Miller, J.; Morta, A (2013). „Linia komórek dendrytycznych: ontogeneza i funkcja komórek dendrytycznych i ich podzbiorów w stanie stacjonarnym iw stanie zapalnym” . Annu Rev Immunol . 31 : 563–604. doi : 10.1146/annurev-immunol-020711-074950 . PMC 3853342 . PMID 23516985 .
- Hashimoto, D; Chow, A; Noizat, C; Teo, P; Merad, M (2013). „Makrofagi rezydujące w tkankach utrzymują się lokalnie przez całe dorosłe życie przy minimalnym udziale krążących monocytów” . Odporność . 38 (4): 792–804. doi : 10.1016/j.immuni.2013.04.004 . PMC 3853406 . PMID 23601688 .
- Lavin, Y; Zima, D; Blecher-Gonen, R; Dawid, E; Merad, M (2014). „Krajobrazy wzmacniaczy makrofagów rezydujących w tkankach są kształtowane przez lokalne mikrośrodowisko” . komórka . 159 (6): 1312-1326. doi : 10.1016/j.cell.2014.11.018 . PMC 4437213 . PMID 25480296 .
