Mutacja papużki falistej Ino
Mutacja papużki falistej Ino jest jedną z około 30 mutacji wpływających na kolor papużek falistych . Jest to podstawowa mutacja odmian albinosów i lutino oraz, wraz z cynamonem , mutacja składowa odmiany Lacewing.
Wygląd
W zielonej serii Ino jest znany jako Lutino, z czysto żółtymi piórami konturowymi , białymi lub jasnożółtymi lotkami i piórami ogonowymi oraz srebrzystobiałymi łatami na policzkach. W niektórych światłach ciało może wykazywać bardzo bladozielony połysk.
W niebieskiej serii Ino jest znany jako albinos i jest czysto biały. Łaty na policzkach są prawie tego samego koloru co ciało, ale nieco bardziej srebrzyste. W niektórych światłach ciało może wykazywać bardzo bladoniebieski połysk.
| Różnorodność | Kodeks Pantone |
|---|---|
| Lutino | 102 |
Oczy zarówno Lutino, jak i Albinosa są czerwone w każdym wieku z białymi tęczówkami , gdy są dorosłe, dziób jest pomarańczowy, a łapy i nogi są różowe. Cere dorosłego koguta Ino jest raczej szaro-fioletowe niż niebieskie .
Światowa Organizacja Budgerigar ustanowiła precyzyjne standardy dla niektórych kolorów karoserii papużek falistych przy użyciu kodów Pantone , jak pokazano po prawej stronie dla Lutino.
Mutacja Ino wywołuje również zmiany w pisklęciu. Puch jest raczej biały niż szary i pojawia się rzadko, nigdy nie wyrasta na środku grzbietu. Gdy pojawiają się pióra, te wzdłuż kręgosłupa i wzdłuż brzusznej rozwijają się późno.
Gen Ino maskuje efekt praktycznie wszystkich innych mutacji, w tym Opaline , Dark , Dominant Grey , Dilute i Clearwing . Te geny, gdy są obecne w Ino w heterozygotycznej lub homozygotycznej , nie powodują żadnych zmian w wyglądzie Ino. Ale gen Ino nie całkowicie maskuje cynamon . Cinnamon Ino, zwykle nazywany Lacewing, ma bladobrązowe lub płowe plamy, oznaczenia na ogonie i skrzydłach. Te znaki są dość wyraźne, ale znacznie słabsze niż znaki zwykłego cynamonu.
Ciemnooki Clear ma podobny kolor ciała do Ino, ale ma solidne czerwonawo-fioletowe oczy bez białej tęczówki.
Cinnamon Dilute German Fallows , NSL Inos i Inos są bardzo podobne i trudne do odróżnienia od siebie, ale pierwsze dwa są tak rzadkie, że w praktyce rzadko pojawiają się trudności.
Kura albinos
Kura albinos i kogut Lutino
Kura albinos
Notatki historyczne
Pierwszą znaną wzmianką o mutacji Ino u papużki falistej był raport pana L van der Snickt, belgijskiego hodowcy, w niemieckiej gazecie rolniczej Die Gefiederte Welt ( The Feathered World ) z 1879 roku [pełne cytowanie?]. Napisał, że widział tego roku dziewięć lutino, same kury. (W rzeczywistości nazwał je albinosami, ponieważ nazwa Lutino wtedy nie istniała, ale z jego opisu i faktu, że mutacja niebieska pojawiła się dopiero w latach osiemdziesiątych XIX wieku, jest jasne, że były to Lutinos). Kessels, również z Belgii, który w 1881 roku wyhodował 25 kur Lutinos.
Kolorowe zdjęcie Lutino pojawiło się w brukselskim czasopiśmie Acclimation Illustrée w 1882 roku i uważa się, że były one hodowane w Holandii około 1885 roku, podczas gdy w Anglii pan CP Arthur z Melksham w Wiltshire wyhodował coś, co uważał za parę Inos około roku 1887. Po latach osiemdziesiątych XIX wieku w prasie nie pojawiały się żadne wzmianki o Inos aż do lat trzydziestych XX wieku, kiedy to nagle wzrosło zainteresowanie mutacjami papużki falistej.
W latach 1930/31 kury Lutino były własnością zarówno kapitana HS Stokesa z Longdon , niedaleko Rugeley w Staffordshire, jak i pani Huntington z Warwick . W sierpniu 1932 roku pan FJ Mullis z Horsham w hrabstwie Sussex wyhodował kurę albinos. Żaden z nich nie doprowadził do ustalonego szczepu.
We wrześniu 1931 r. pan E. Böhm z Bawerk w Niemczech wyhodował, jako ostatnie z dziewięciu młodych z pary Cobalt Split Dilutes, śnieżnobiałą, czerwonooką kurę — pierwszego odnotowanego albinosa. Niemal dokładnie rok później, 12 września 1932 r., pan Fischer z Honow w Niemczech wyhodował drugą kurę albinos z pary Skyblue. Oba te szczepy zostały założone przez pierwotnych hodowców, a także przez innych, którzy nabyli od nich wczesne okazy, w szczególności przez Kurta Kokemüllera z Arnum über Hanover , oraz pan Schrapel, również z Hanoweru, którzy wspólnie przeprowadzili pierwsze badania genetyczne nad mutacją Ino i opublikowali pierwsze prawidłowe oczekiwania dotyczące parowania w niemieckiej publikacji Der Wellensittich ( The Budgerigar ) w listopadzie i grudniu 1933 r.
Trzecie pojawienie się mutacji Ino miało miejsce w Niemczech około 1933 roku, kiedy pan Kuhlewein wyhodował kurę Lutino w niekontrolowanym locie hodowlanym. Ten szczep również został ustalony.
Inne mutacje Ino pojawiły się również w Europie we wczesnych latach trzydziestych XX wieku, a kilku brytyjskich hodowców, w tym Walter Higham, Scott i Camplin oraz Tod Boyd, importowało kontynentalne Lutino do połowy lat trzydziestych. Okazało się, że niektóre z nich były typu niezwiązanego z płcią, a nieświadome zmieszanie tych dwóch mutacji doprowadziło do znacznego zamieszania. Wydaje się, że wszystkie brytyjskie ino pochodzą od tych importowanych kontynentalnych inos.
W 1976 roku dr T Daniels rozpoczął kontrolowany program parowania w celu wytworzenia Cinnamon Ino poprzez celowe krzyżowanie Cinnamons z Inos i oszacowanie wartości krzyżowania między tymi dwiema mutacjami. Pierwszy Cinnamon Ino został wyprodukowany pod koniec 1979 roku i miał identyczny wygląd jak Lacewing.
Genetyka
Mutacja Ino jest mutacją recesywną sprzężoną z płcią w locus ino na chromosomie Z. Symbolem genetycznym typu dzikiego jest ino + , a zmutowany allel ino ma symbol ino . Jego efektem jest hamowanie produkcji pigmentu melaniny , który jest normalnie obecny we wszystkich zadziorach piór w rdzeniu lub korze mózgowej . komórki lub oba. Obecność czarnego pigmentu melaninowego w korze zadziorów jest konieczna do powstania czarnych znaczeń, a w rdzeniu zadziorów do wytworzenia niebieskiego zabarwienia (które łączy się z żółtym pigmentem u ptaków serii zielonej, tworząc zielone zabarwienie), więc ta mutacja usuwa wszystkie czarne i niebieskie zabarwienia, dając w rezultacie białego ptaka w serii niebieskiej i żółtego ptaka w serii zielonej.
Ponieważ mutacja Ino całkowicie hamuje wytwarzanie normalnego pigmentu melaniny, zapobiega widocznej ekspresji wszystkich innych mutacji, których efekt zależy od obecności melaniny. Nazywa się to epistazą , a Ino jest fenotypowo epistatyczna w stosunku do wielu innych mutacji, w tym serii Dark , Grey , Opaline i Dilute . Nie jest epistatyczny nad Błękitem mutacja, więc istnieją dwie formy papużki falistej albinosów, jedna w zielonej serii zwanej Lutino i jedna w niebieskiej serii zwanej albinosem. Obie te odmiany mogą maskować wiele innych hipostatycznych , więc genotyp albinosa lub lutino w odniesieniu do tych mutacji nie może być określony wizualnie. Również mutacja Ino nie jest epistatyczna w stosunku do mutacji Cinnamon — patrz poniżej.
| Seks | Genotyp | Fenotyp |
|---|---|---|
| koguty | ino + / ino + | Normalna |
| ino + / ino | Normalny (/ tak) | |
| tak / tak | Ja nie | |
| Kury | ino + /Y | Normalna |
| ino / Y | Ja nie |
U ptaków kogut ma dwa chromosomy Z, a kura ma jeden chromosom Z i jeden chromosom W. Tak więc u kur jakikolwiek allel obecny na pojedynczym chromosomie Z jest w pełni wyrażany w fenotypie . Kury nie mogą być podzielone na Ino (lub jakąkolwiek inną mutację sprzężoną z płcią). U kogutów, ponieważ Ino jest recesywne, allel Ino musi być obecny na obu chromosomach Z ( homozygota ), aby mógł zostać wyrażony w fenotypie. Koguty, które są heterozygotyczne pod względem Ino, są identyczne z odpowiadającym mu Normalnym. Mówi się, że takie ptaki są podzielone na Ino, zwykle pisane „/ino”.
Tabela po prawej pokazuje wygląd wszystkich możliwych kombinacji genetycznych obejmujących tylko mutację Ino.
Mutacja Ino nie maskuje mutacji Cinnamon, te dwa geny nie są względem siebie ani w pełni epistatyczne, ani hipostatyczne. Po połączeniu w podwójnie homozygotycznej formie ( cin-ino / cin-ino u kogutów lub cin-ino /Y u kur) powstaje fenotyp Lacewing. Oznaczenia cynamonu są wyraźnie widoczne, chociaż znacznie słabsze niż w normalnym cynamonie. Przez wiele lat wielu uważało, że Lacewing jest oddzielną mutacją, ale w 1979 roku wykazano, że był to po prostu Cinnamon Ino, kiedy Lacewing został celowo wyprodukowany przez połączenie oddzielnych genów Cinnamon i Ino. Po połączeniu te dwa geny są prawie zawsze dziedziczone razem ze względu na bliskie powiązania między nimi, co sprawia wrażenie, że są jednym genem.
Mutacja Ino jest członkiem serii wielokrotnych alleli w locus ino . Znany jest tylko jeden inny członek - Clearbody sprzężona z płcią . Aby uzyskać szczegółowe informacje na temat pokrewieństwa genetycznego, zobacz Genetyka w artykule Clearbody związanym z płcią .
Gen Ino jest sprzężony z innymi genami zlokalizowanymi na chromosomie Z, czyli z genami innych mutacji sprzężonych z płcią. Oprócz Cinnamon mutacje te obejmują Opaline i Slate . Wartości krzyżowania lub rekombinacji między Ino i tymi połączonymi genami nie zostały dokładnie zmierzone, ale wykonano pewne przybliżone pomiary wartości krzyżowania:
- Cinnamon-Ino COV: Wyniki hodowli zebrane przez C Warnera i T Danielsa wykazały tylko 1 skrzyżowanie na 36 między Cinnamon i Ino. Inne pomiary wykazały co najmniej 1 skrzyżowanie na 18, więc łącząc je, najlepsze oszacowanie wartości rekombinacji wynosi ≥ 4 ± 3%.
- Opaline-Ino COV: Zgłoszono tylko jeden bezpośredni pomiar połączenia Opaline-Ino. Stwierdzono 3 skrzyżowania na 10, co daje wartość rekombinacji 30 ± 17%. Ale ponieważ locus ino jest bardzo blisko locus cynamonu, COV dla Opaline-Ino musi być bardzo podobny do tego dla Opaline-Cinnamon. Zmierzono, że powiązanie Opaline-Cinnamon wynosi około 36 ± 6% (patrz Genetyka mutacji papużki falistej Opaline ), więc te dwa wyniki są zgodne w ramach ograniczonych statystyk.
Koguty podzielone zarówno dla Cinnamon, jak i Ino mają jeden allel Cinnamon i jeden allel Ino wraz z jednym z odpowiednich alleli typu dzikiego. Połączenie między genami Cinnamon i Ino daje początek dwóm typom podzielonych kogutów cynamon-ino, oba wizualnie identyczne.
- Kurki Cinnamon-ino typu I split są hodowane przez kojarzenie Cinnamon-Inos (Lacewings) z Normals i mają dwa zmutowane allele na tej samej chromatydzie , symbolizowane jako cin + - ino + / cin-ino . Genetycy nazywają to „ sprzężeniem”. zamiast „Typ I”. Ze względu na powiązanie allele Cinnamon i Ino kogutów typu I są zwykle dziedziczone razem w ich potomstwie. W przypadku krycia z kurami normalnymi, koguty typu I dają głównie kury Cinnamon-Ino (Lacewing) i kury normalne, przy czym kury Cinnamon i Ino powstają niezwykle rzadko w wyniku krzyżowania. Około 48% kur będzie Cinnamon-Ino (Lacewing), 48% Normal, 2% Cinnamon i 2% Ino.
- Koguty ino cynamonowe typu II są hodowane przez krycie cynamonu z inosem i mają zmutowane allele cynamonu i Ino na przeciwległych chromatydach, symbolizowane jako cin + - ino / cin - ino + . Genetycy nazywają to „ odpychaniem”. zamiast „Typ II”. Ze względu na separację allele Cinnamon i Ino ptaków typu II są zwykle dziedziczone oddzielnie w ich potomstwie. W przypadku krycia z kurami normalnymi, koguty typu II dają głównie kury Cinnamon i Ino, przy czym kury Cinnamon-Ino (Lacewing) i Normal powstają niezwykle rzadko w wyniku krzyżowania. Około 48% kur będzie cynamonem, 48% Ino, 2% Cinnamon-Ino (Lacewing) i 2% Normal.
Kur nie można podzielić na żaden gen sprzężony z płcią, więc istnieją tylko koguty w formie typu I i typu II.
Notatki
- Taylor, TG; Warner, C (1986), Genetyka hodowców papużek falistych (wyd. 2), The Budgerigar Society
- Watmough, W (1951), The Cult of the Budgerigar (wyd. 3), Cage Birds