NDC80

NDC80
Dostępne konstrukcje WPB Wyszukiwanie ortologów: Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, HEC, HEC1, HsHec1, KNTC2, TID3, składnik kompleksu hskinetochoru, składnik kompleksu kinetochoru NDC80
Identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS
Ontologia genów Funkcje molekularne Składnik komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Białko kinetochoru Homolog NDC80 to białko , które u ludzi jest kodowane przez gen NDC80 .

Funkcjonować

Ndc80 jest jednym z białek zewnętrznego kinetochoru . Tworzy heterotetramer z białkami NUF2 , SPC25 i SPC24 . Ten kompleks białkowy ma mikrotubule .

HEC jest jednym z kilku białek zaangażowanych w sygnalizację punktu kontrolnego wrzeciona. Ten mechanizm nadzoru zapewnia prawidłową segregację chromosomów podczas podziału komórki, wykrywając niezrównane chromosomy i powodując zatrzymanie prometafazy, aż do osiągnięcia właściwego dwubiegunowego przyczepienia chromosomów.

Interakcje

Wykazano, że NDC80 oddziałuje z MIS12 , NEK2 i PSMC2 .

Dalsza lektura

•   Chen Y, Sharp ZD, Lee WH (wrzesień 1997). „HEC wiąże się z siódmą podjednostką regulatorową proteasomu 26 S i moduluje proteolizę cyklin mitotycznych” . Journal of Biological Chemistry . 272 (38): 24081–7. doi : 10.1074/jbc.272.38.24081 . PMID 9295362 .
•    Zheng L, Chen Y, Lee WH (sierpień 1999). „Hec1p, ewolucyjnie konserwowane białko typu coiled-coil, moduluje segregację chromosomów poprzez interakcję z białkami SMC” . Biologia molekularna i komórkowa . 19 (8): 5417–28. doi : 10.1128/mcb.19.8.5417 . PMC84384 . _ PMID 10409732 .
•    Zheng L, Chen Y, Riley DJ, Chen PL, Lee WH (maj 2000). „Białko siatkówczaka zwiększa wierność segregacji chromosomów, w której pośredniczy hsHec1p” . Biologia molekularna i komórkowa . 20 (10): 3529–37. doi : 10.1128/MCB.20.10.3529-3537.2000 . PMC85645 . _ PMID 10779342 .
•   Chen Y, Riley DJ, Zheng L, Chen PL, Lee WH (grudzień 2002). „Fosforylacja mitotycznego białka regulatorowego Hec1 przez kinazę Nek2 jest niezbędna do wiernej segregacji chromosomów” . Journal of Biological Chemistry . 277 (51): 49408-16. doi : 10.1074/jbc.M207069200 . PMID 12386167 .
•   Tien AC, Lin MH, Su LJ, Hong YR, Cheng TS, Lee YC, Lin WJ, Still IH, Huang CY (styczeń 2004). „Identyfikacja substratów i białek interakcji kinaz aurora na podstawie modelu interakcji białko-białko” . Proteomika molekularna i komórkowa . 3 (1): 93–104. doi : 10.1074/mcp.M300072-MCP200 . PMID 14602875 .
•    DeLuca JG, Howell BJ, Canman JC, Hickey JM, Fang G, Salmon ED (grudzień 2003). „Nuf2 i Hec1 są wymagane do zachowania białek punktu kontrolnego Mad1 i Mad2 do kinetochorów” . Bieżąca biologia . 13 (23): 2103–9. doi : 10.1016/j.cub.2003.10.056 . PMID 14654001 . S2CID 16183757 .
•   Bharadwaj R, Qi W, Yu H (marzec 2004). „Identyfikacja dwóch nowych składników kompleksu kinetochoru ludzkiego NDC80” . Journal of Biological Chemistry . 279 (13): 13076–85. doi : 10.1074/jbc.M310224200 . PMID 14699129 .
•   Lou Y, Yao J, Zereshki A, Dou Z, Ahmed K, Wang H, Hu J, Wang Y, Yao X (maj 2004). „NEK2A współdziała z MAD1 i prawdopodobnie działa jako nowy integrator sygnalizacji punktu kontrolnego wrzeciona” . Journal of Biological Chemistry . 279 (19): 20049–57. doi : 10.1074/jbc.M314205200 . PMID 14978040 .
•    Joseph J, Liu ST, Jablonski SA, Yen TJ, Dasso M (kwiecień 2004). „Kompleks RanGAP1-RanBP2 jest niezbędny do interakcji mikrotubula-kinetochor in vivo” . Bieżąca biologia . 14 (7): 611–7. doi : 10.1016/j.cub.2004.03.031 . PMID 15062103 . S2CID 13757802 .
•    Steensgaard P, Garrè M, Muradore I, Transidico P, Nigg EA, Kitagawa K, Earnshaw WC, Faretta M, Musacchio A (czerwiec 2004). „Sgt1 jest wymagany do składania ludzkiego kinetochoru” . Raporty EMBO . 5 (6): 626–31. doi : 10.1038/sj.embor.7400154 . PMC 1299074 . PMID 15133482 .
•    Stucke VM, Baumann C, Nigg EA (sierpień 2004). „Lokalizacja kinetochoru i interakcja mikrotubul kinazy punktu kontrolnego ludzkiego wrzeciona Mps1”. chromosom . 113 (1): 1–15. doi : 10.1007/s00412-004-0288-2 . PMID 15235793 . S2CID 28231914 .
•   Meraldi P, Draviam VM, Sorger PK (lipiec 2004). „Czas i punkty kontrolne w regulacji progresji mitotycznej” . Komórka rozwojowa . 7 (1): 45–60. doi : 10.1016/j.devcel.2004.06.006 . PMID 15239953 .
•    Cheeseman IM, Niessen S, Anderson S, Hyndman F, Yates JR, Oegema K, Desai A (wrzesień 2004). „Konserwowana sieć białkowa kontroluje montaż zewnętrznego kinetochoru i jego zdolność do podtrzymywania napięcia” . Geny i rozwój . 18 (18): 2255–68. doi : 10.1101/gad.1234104 . PMC 517519 . PMID 15371340 .
•    Obuse C, Iwasaki O, Kiyomitsu T, Goshima G, Toyoda Y, Yanagida M (listopad 2004). „Konserwatywny kompleks centromeru Mis12 jest połączony z heterochromatycznym HP1 i zewnętrznym białkiem kinetochoru Zwint-1”. Natura Biologia komórki . 6 (11): 1135–41. doi : 10.1038/ncb1187 . PMID 15502821 . S2CID 39408000 .
•   Le XF, Lammayot A, Gold D, Lu Y, Mao W, Chang T, Patel A, Mills GB, Bast RC (styczeń 2005). „Geny wpływające na cykl komórkowy, wzrost, utrzymanie i wrażliwość na leki są preferencyjnie regulowane przez przeciwciało anty-HER2 poprzez sygnalizację kinazy 3-fosfatydyloinozytolu-AKT” . Journal of Biological Chemistry . 280 (3): 2092–104. doi : 10.1074/jbc.M403080200 . PMID 15504738 .
•    DeLuca JG, Dong Y, Hergert P, Strauss J, Hickey JM, Salmon ED, McEwen BF (luty 2005). „Hec1 i nuf2 są podstawowymi składnikami zewnętrznej płytki kinetochoru, niezbędnej do organizowania miejsc mocowania mikrotubul” . Biologia molekularna komórki . 16 (2): 519–31. doi : 10.1091/mbc.E04-09-0852 . PMC 545888 . PMID 15548592 .