NETO1

Identyfikatory
NETO1
	, BCTL1, BTCL1, neuropilin i tolloid, takie jak 1
Identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS nie dotyczy
Ontologia genów Funkcja molekularna Komponent komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Neuropilin (NRP) i tolloid (TLL)-podobne 1 to białko , które u ludzi jest kodowane przez gen NETO1 .

Funkcjonować

Ten gen koduje przewidywane białko transbłonowe zawierające dwie zewnątrzkomórkowe domeny CUB, po których następuje domena lipoprotein o niskiej gęstości klasy A (LDLa). Podobny gen u myszy koduje białko, które odgrywa kluczową rolę w uczeniu się przestrzennym i pamięci poprzez regulację funkcji synaptycznych kompleksów receptora kwasu N-metylo-D-asparaginowego w hipokampie . Dla tego genu zaobserwowano warianty transkryptu z alternatywnym splicingiem, kodujące wiele izoform . [dostarczone przez RefSeq, styczeń 2011].

Dalsza lektura

•    Ng D, Pitcher GM, Szilard RK, Sertié A, Kanisek M, Clapcote SJ, Lipina T, Kalia LV, Joo D, McKerlie C, Cortez M, Roder JC, Salter MW, McInnes RR (luty 2009). „Neto1 to nowe białko oddziałujące z receptorem NMDA domeny CUB, wymagane do plastyczności synaptycznej i uczenia się” . PLOS Biologia . 7 (2): e41. doi : 10.1371/journal.pbio.1000041 . PMC 2652390 . PMID 19243221 .
•    Banno M, Koide T, Aleksic B, Yamada K, Kikuchi T, Kohmura K, Adachi Y, Kawano N, Kushima I, Ikeda M, Inada T, Yoshikawa T, Iwata N, Ozaki N (2011). „Badanie asocjacji kontroli przypadku i analiza funkcji poznawczych genu neuropiliny i podobnego do tolloidu 1 oraz schizofrenii w populacji japońskiej” . PLOS JEDEN . 6 (12): e28929. Bibcode : 2011PLoSO...628929B . doi : 10.1371/journal.pone.0028929 . PMC 3243668 . PMID 22205981 .
•   Stöhr H, Berger C, Fröhlich S, Weber BH (marzec 2002). „Nowy gen kodujący przypuszczalne białko transbłonowe z dwiema zewnątrzkomórkowymi domenami CUB i modułem lipoprotein o małej gęstości klasy A: izolacja alternatywnie składanych izoform w siatkówce i mózgu”. gen . 286 (2): 223–31. doi : 10.1016/s0378-1119(02)00438-9 . PMID 11943477 .
•    Benjamin DJ, Cesarini D, van der Loos MJ, Dawes CT, Koellinger PD, Magnusson PK, Chabris CF, Conley D, Laibson D, Johannesson M, Visscher PM (maj 2012). „Architektura genetyczna preferencji ekonomicznych i politycznych” (PDF) . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 109 (21): 8026–31. Bibcode : 2012PNAS..109.8026B . doi : 10.1073/pnas.1120666109 . PMC 3361436 . PMID 22566634 .
•    O'Donnell L, Soileau B, Heard P, Carter E, Sebold C, Gelfond J, Hale DE, Cody JD (sierpień 2010). „Genetyczne uwarunkowania autyzmu u osób z delecjami 18q”. Genetyka człowieka . 128 (2): 155–64. doi : 10.1007/s00439-010-0839-y . PMID 20499253 . S2CID 23659069 .

Ten artykuł zawiera tekst z Narodowej Biblioteki Medycznej Stanów Zjednoczonych , która jest własnością publiczną .